Collies Of True Fellow

Dysplazie kyčelního kloubu (HD) je vývojová vada kyčelního kloubu, při které hlavice stehenní kosti nedosedá stabilně do kloubní jamky. To vede k chronické nestabilitě, která časem způsobuje bolestivou artrózu a opotřebení kloubu.

Merle faktor je genetická mutace genu PMEL, která vede k charakteristickému zesvětlení a skvrnitosti srsti, avšak při homozygotní dědičnosti způsobuje závažné vývojové poruchy.

Anomálie očí kolií (Collie eye anomaly – CEA) je vrozená dědičná vývojová vada sítnice a pod ní ležící cévnatky, která postihuje především pastevecká plemena psů.

Defekt genu MDR1 je genetická vada, při které v hematoencefalické bariéře chybí důležitý transportní protein. V důsledku toho mohou určité léky proniknout do mozku a způsobit tam život ohrožující otravu.

Degenerativní myelopatie (DM) je progresivní, nevyléčitelné onemocnění míchy, při kterém dochází k postupnému úbytku nervových drah v páteřním kanálu. To vede k narušení přenosu signálů mezi mozkem a svaly.

Inflamatorické plicní onemocnění (IPD) je dědičné onemocnění dýchacích cest, při kterém defekt řasinek v plicích vede k narušení samočisticí schopnosti a chronickým zánětům.

Specializované klinické vyšetření očí (např. podle směrnic DOK nebo ECVO) zaměřené na detekci dědičných očních onemocnění, jako je katarakta (šedý zákal), degenerace sítnice nebo nesprávné postavení řas. Slouží k včasnému odhalení vad dříve, než vedou ke ztrátě zraku nebo bolesti.

Progresivní retinální atrofie (PRA) je geneticky podmíněné, postupující onemocnění sítnice, při kterém dochází k pozvolnému odumírání světločivných buněk v oku. V dalším průběhu vede nevyhnutelně k úplné a nevyléčitelné slepotě psa.