Labradore vom Vorgebirge

Katarakta (šedý zákal) je progresivní zakalení oční čočky, které brání správnému dopadu světla na sítnici a bez léčby vede k oslepnutí.

Progresivní retinální atrofie (PRA) je geneticky podmíněné, postupující onemocnění sítnice, při kterém dochází k pozvolnému odumírání světločivných buněk v oku. V dalším průběhu vede nevyhnutelně k úplné a nevyléčitelné slepotě psa.

Retinální dysplazie je vrozená vývojová vada sítnice, při které nedochází ke správnému vrstvení sítnice, což vede ke vzniku řas nebo defektů.

Hereditární nazální parakeratóza (HNPK) je dědičné kožní onemocnění, při kterém je narušeno přirozené rohovatění kůže nosu, což vede k extrémnímu vysoušení a popraskání nosní houby.

Dysplazie kyčelního kloubu (HD) je vývojová vada kyčelního kloubu, při které hlavice stehenní kosti nedosedá stabilně do kloubní jamky. To vede k chronické nestabilitě, která časem způsobuje bolestivou artrózu a opotřebení kloubu.

Dysplazie loketního kloubu (ED) je geneticky podmíněná vývojová vada loketního kloubu, při které do sebe tři kosti kloubu přesně nezapadají. To vede k chronickému tření, poškození chrupavky a bolestivé artróze v přední končetině.

Exercise Induced Collapse (EIC) je dědičná porucha nervového systému, při které dochází k dočasnému výpadku přenosu signálů do svalů během silné fyzické námahy nebo vzrušení. To způsobuje, že jinak zcela zdraví psi náhle ztrácejí kontrolu nad svými zadními končetinami.

Specializované klinické vyšetření očí (např. podle směrnic DOK nebo ECVO) zaměřené na detekci dědičných očních onemocnění, jako je katarakta (šedý zákal), degenerace sítnice nebo nesprávné postavení řas. Slouží k včasnému odhalení vad dříve, než vedou ke ztrátě zraku nebo bolesti.

Jedná se o vady postavení očních víček, při kterých se víčko buď stáčí dovnitř (entropium) a dráždí rohovku, nebo ochable visí směrem ven (ektropium), čímž ponechává oko nechráněné.

Centrální progresivní retinální atrofie (CPRA) je degenerativní onemocnění sítnice, při kterém dochází k úbytku podpůrných buněk pigmentového epitelu. To vede k postupné ztrátě zraku, protože světelné receptory oka již nejsou dostatečně vyživovány.

Epilepsie je chronická porucha funkce mozku, která vede k opakovaným záchvatům v důsledku náhlých, nekontrolovaných elektrických výbojů v nervovém systému.

Toto dědičné onemocnění svalů je způsobeno genetickou vadou, která vede k nesprávnému vývoji svalových vláken a následné progresivní svalové atrofii.

Skeletální dysplazie 2 (SD2) je dědičná porucha růstu kostí, která vede k mírné formě disproporčního trpasličího vzrůstu, při němž jsou zkráceny především končetiny.