Midnight Dreams

Dysplazie kyčelního kloubu (HD) je vývojová vada kyčelního kloubu, při které hlavice stehenní kosti nedosedá stabilně do kloubní jamky. To vede k chronické nestabilitě, která časem způsobuje bolestivou artrózu a opotřebení kloubu.

Dysplazie loketního kloubu (ED) je geneticky podmíněná vývojová vada loketního kloubu, při které do sebe tři kosti kloubu přesně nezapadají. To vede k chronickému tření, poškození chrupavky a bolestivé artróze v přední končetině.

Brachyurie označuje geneticky podmíněnou vrozenou krátkoocasost u psů, při které je ocas zkrácený nebo zcela chybí. Tato anatomická zvláštnost je obvykle způsobena mutací v takzvaném T-box genu.

Dědičná forma trpasličího vzrůstu, při které defekt v genu SLC13A1 vede k nedostatku síranů, které jsou nezbytné pro zdravý růst kostí a chrupavek.

Anomálie očí kolií (Collie eye anomaly – CEA) je vrozená dědičná vývojová vada sítnice a pod ní ležící cévnatky, která postihuje především pastevecká plemena psů.

Katarakta (šedý zákal) je progresivní zakalení oční čočky, které brání správnému dopadu světla na sítnici a bez léčby vede k oslepnutí.

Merle faktor je genetická mutace genu PMEL, která vede k charakteristickému zesvětlení a skvrnitosti srsti, avšak při homozygotní dědičnosti způsobuje závažné vývojové poruchy.

Progresivní retinální atrofie (PRA) je geneticky podmíněné, postupující onemocnění sítnice, při kterém dochází k pozvolnému odumírání světločivných buněk v oku. V dalším průběhu vede nevyhnutelně k úplné a nevyléčitelné slepotě psa.

Retinální dysplazie je vrozená vývojová vada sítnice, při které nedochází ke správnému vrstvení sítnice, což vede ke vzniku řas nebo defektů.

Epilepsie je chronická porucha funkce mozku, která vede k opakovaným záchvatům v důsledku náhlých, nekontrolovaných elektrických výbojů v nervovém systému.

Luxace pately je vývojová vada kolenního kloubu, při které čéška (patella) vyskakuje ze své drážky. To způsobuje mechanické zablokování končetiny a bez léčby může vést k bolestivému opotřebení kloubu (artróze).

Persistentní pupilární membrána (PPM) jsou zbytky fetální cévní sítě v oku, které po narození nezanikly tak, jak je běžné. Tato jemná tkáňová vlákna se síťovitě napínají přes zornici a mohou spojovat duhovku s jinými částmi oka.

Srdeční onemocnění zahrnují různá vrozená nebo získaná selhání srdce, která narušují jeho čerpací funkci. To vede k nedostatečnému okysličování celého organismu.