Gangliosidose GM2 Typ 1b (Japan Chin)(GM2-1b)
GM2 Gangliosidosis · Tay-Sachs Disease in Japanese Chins · HEXA Deficiency · GM2-Gangliosidose Typ I · GM2-Gangliosidose Japan Chin
Was ist es?
Die Gangliosidose GM2 Typ 1b ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an einem wichtigen Enzym verursacht wird. Ohne dieses Enzym können bestimmte Fett-Zucker-Verbindungen in den Nervenzellen des Gehirns und des Rückenmarks nicht richtig abgebaut werden. Diese Stoffe reichern sich an und schädigen das Nervensystem des Hundes dauerhaft.
Wie äußert es sich?
Erste Anzeichen wie Koordinationsstörungen, unkontrolliertes Zittern und ein fortschreitender Sehverlust treten meist im Alter von 3 bis 4 Monaten auf. Die Symptome verschlimmern sich schnell, bis der Hund nicht mehr eigenständig stehen kann.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar und verläuft tödlich. Die tierärztliche Betreuung konzentriert sich auf die Linderung von Symptomen und die palliative Begleitung, wobei die Kosten für Diagnose und Pflege in der Regel zwischen 500 und 2000 Euro liegen.
Wie wird darauf getestet?
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.