Primary Hyperoxaluria Type 1 · Oxalosis I · AGXT deficiency · Primäre Hyperoxalurie Typ 1 · L-Alanine-Glyoxylate Aminotransferase Deficiency
Die primäre Hyperoxalurie Typ I ist eine schwere, erbliche Stoffwechselerkrankung der Leber. Durch einen angeborenen Mangel an einem bestimmten Enzym kann der Körper Stoffwechselprodukte nicht richtig abbauen, wodurch sich zu viel Oxalsäure bildet. Diese Säure verbindet sich mit Kalzium zu festen Kristallen, die sich in den Nieren ablagern und das Organ schwer schädigen.
Erste Anzeichen zeigen sich meist schon bei Welpen im Alter von wenigen Wochen bis Monaten. Besitzer bemerken häufig Symptome eines Nierenversagens wie Erbrechen, Appetitlosigkeit, ausgeprägte Schwäche und eine verminderte Urinausscheidung.
Die Erkrankung ist leider nicht heilbar und verläuft meist tödlich, sodass oft nur eine lindernde Begleitung möglich ist. Die Kosten für die unterstützende Behandlung und die Diagnostik belaufen sich in der Regel auf 500 bis 2500 Euro.
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
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