Mucopolysaccharidose Typ II · Hunter Syndrome · Iduronate-2-Sulfatase Deficiency · Lysosomale Speicherkrankheit Typ II
Mucopolysaccharidose Typ II (MPS II) ist eine schwere, geschlechtsgebunden vererbte Stoffwechselerkrankung. Aufgrund eines fehlenden Enzyms können bestimmte Zuckermoleküle nicht abgebaut werden, was zu einer fortschreitenden Schädigung von Organen, Knochen und dem Nervensystem führt.
Erste Symptome fallen meist schon im frühen Welpenalter auf. Besitzer bemerken typischerweise ein verlangsamtes Wachstum, Skelettveränderungen, eine Trübung der Hornhaut sowie fortschreitende Probleme bei der Bewegung.
Die Erkrankung ist unheilbar, weshalb eine lebenslange, lindernde Behandlung notwendig ist, um die Lebensqualität zu erhalten. Die Kosten für die tierärztliche Unterstützung liegen meist zwischen 1.000 und 5.000 Euro.
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
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