Unsere Gesundheits-Testlevel für den Norwegischer Elchhund
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 7 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Progressive retinale Atrophie, generisch(PRA)
Augen
Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges schrittweise ab. Da diese Zellen für das Sehen verantwortlich sind, führt der fortschreitende Abbau letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.
Bestanden: CARRIER
Retinadysplasie(RD)
Augen
Retinadysplasie ist eine angeborene Fehlentwicklung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Dabei bilden sich die lichtempfindlichen Schichten der Netzhaut nicht korrekt aus, was zu Faltenbildung oder Gewebeveränderungen führt. Diese Fehlentwicklung beeinträchtigt die normale Funktion des Sehsinns direkt von Geburt an.
Augen · Bestanden: CLEAR
Glaucoma, primary open angle(POAG)
Augen und Sehvermögen
Das primäre Offenwinkelglaukom ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die natürliche Flüssigkeit im Auge nicht mehr richtig abfließen kann. Dadurch steigt der Druck im Augeninneren langsam an, was mit der Zeit den Sehnerv schädigt und zur Erblindung führen kann. Da der Abflusswinkel des Auges dabei äußerlich normal (offen) erscheint, bleibt die Ursache oft lange unbemerkt.
Augen · Bestanden: CLEAR
Katarakt(HC)
Augen und Sehvermögen
Der Graue Star (Katarakt) ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich die Linse im Laufe der Zeit trübt. Diese Trübung verhindert, dass das Licht richtig auf die Netzhaut fällt, was die Sehfähigkeit stark einschränkt. Ohne Behandlung führt dieser Prozess in der Regel zur vollständigen Erblindung des betroffenen Auges.
Augen · Bestanden: CLEAR
Chondrodysplasia, SLC13A1-related
Bewegungsapparat
Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des Zwergenwuchses, die das Skelettsystem des Hundes betrifft. Durch einen Defekt im SLC13A1-Gen mangelt es dem Körper an Sulfat, das für das gesunde Wachstum von Knochen und Knorpeln unerlässlich ist. Ohne diesen Baustein kann sich das Skelett nicht normal entwickeln.
Bestanden: CARRIER
Familiäre Nephropathie(JEB)
Nieren und Harnwege
Die Familiäre Nephropathie (FN) ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, die durch einen genetischen Defekt im Kollagen verursacht wird. Dieses Kollagen ist ein wichtiges Strukturprotein, das für die Filterfunktion der Nieren notwendig ist. Ohne dieses Protein können die Nieren das Blut nicht mehr richtig reinigen, was zu chronischem Nierenversagen führt.
Koerperfluessigkeiten · Bestanden: CLEAR
Fanconi-Syndrom(FS)
Nieren und Harnwege
Das Fanconi-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung der Nieren. Dabei ist die Filterfunktion der Nierenkanälchen gestört, sodass wichtige Nährstoffe wie Zucker, Eiweiße und Mineralstoffe nicht im Körper behalten, sondern fälschlicherweise über den Urin ausgeschieden werden. Dies führt langfristig zu einem schweren Mangel an diesen lebenswichtigen Stoffen im Körper des Hundes.
Koerperfluessigkeiten · Bestanden: CARRIER
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.