Zusätzlich zu den Pflichttests:

• Cleft palate

  Allgemeine Fitness und Anatomie

  Eine Gaumenspalte, im Volksmund auch Wolfsrachen genannt, ist eine angeborene Fehlbildung des Schädels. Dabei schließt sich die Trennwand zwischen der Mund- und Nasenhöhle während der Entwicklung im Mutterleib nicht vollständig. Es bleibt eine offene Verbindung bestehen, die das Atmungs- und Verdauungssystem beeinträchtigt.

  Physisch

  Deep Dive+

• Immune-mediated hemolytic anemia (IMHA)(IMHA)

  Andere

  Die immunmediierte hämolytische Anämie (IMHA) ist eine schwere Erkrankung des Immunsystems und des Blutes. Dabei greift die körpereigene Abwehr fälschlicherweise die roten Blutkörperchen an und zerstört sie vorzeitig. Dies führt dazu, dass der Körper nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden kann.

  Koerperfluessigkeiten

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• Augenanomalien

  Augen

  Augenanomalien sind angeborene Fehlentwicklungen, die verschiedene Strukturen des Auges betreffen koennen. Dazu gehoeren beispielsweise Veraenderungen der Netzhaut, also der lichtempfindlichen Schicht im hinteren Auge, der Linse oder der Hornhaut. Diese Defekte entstehen waehrend der Entwicklung des Welpen im Mutterleib und betreffen das gesamte Sehsystem.

  Physisch · Bestanden: CLEAR

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• Keratokonjunktivitis sicca (KCS)(KCS)

  Augen

  Keratokonjunktivitis sicca (KCS), oft einfach als Trockenes Auge bezeichnet, ist eine chronische Erkrankung der Augen. Dabei produzieren die Tränendrüsen nicht genügend Tränenflüssigkeit, um die Augenoberfläche feucht zu halten. Ohne diesen schützenden Flüssigkeitsfilm kommt es zu einer schmerzhaften Austrocknung und Entzündung der Hornhaut und der Bindehaut.

  Augen

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• Microphthalmia

  Augen

  Mikrophthalmie ist eine angeborene Fehlbildung der Augen, bei der ein oder beide Augäpfel abnormal klein entwickelt sind. Diese Entwicklungsstörung betrifft das visuelle System und tritt häufig zusammen mit anderen Augenproblemen wie einer Trübung der Linse (Katarakt) auf. Da die Augenstruktur nicht vollständig ausgebildet ist, kann die Sehfunktion des Auges stark beeinträchtigt sein.

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• Progressive retinale Atrophie, generisch(PRA)

  Augen

  Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges schrittweise ab. Da diese Zellen für das Sehen verantwortlich sind, führt der fortschreitende Abbau letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.

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• Muskeldystrophie Duchenne(DMD)

  Bewegungsapparat

  Bei dieser schweren, x-chromosomal vererbbaren Erkrankung fehlt dem Körper ein wichtiges Eiweiß namens Dystrophin, das für die Stabilität der Muskelzellen notwendig ist. Ohne dieses Protein baut sich die Skelett- und Herzmuskulatur des Hundes fortschreitend ab. Dies führt zu einer dauerhaften und schweren Schwächung des gesamten Bewegungsapparates und des Herzens.

  DNA

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• Myotonia(MC)

  Bewegungsapparat

  Myotonia ist eine erblich bedingte Erkrankung der Muskeln, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Ein genetischer Fehler in den Chloridkanälen – den winzigen Schleusen für Salze in den Zellen – verhindert das schnelle Entspannen der Muskeln nach einer Bewegung. Dies führt zu einer ständigen Übererregbarkeit des gesamten Muskelgewebes.

  DNA · Bestanden: Clear or Carrier

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• Cryptorchidism, retained testicle

  Fortpflanzung

  Kryptorchismus ist eine angeborene Entwicklungsstörung der Fortpflanzungsorgane bei männlichen Hunden. Dabei wandern einer oder beide Hoden während des Wachstums nicht wie normal in den Hodensack, sondern verbleiben im Bauchraum oder im Leistenkanal. Da die Hoden im Körperinneren einer zu hohen Temperatur ausgesetzt sind, können sie dort keine gesunden Samenzellen bilden.

  Physisch

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• Atopy(CAD)

  Haut und Fell

  Bei der Atopie handelt es sich um eine chronische Überempfindlichkeit des Immunsystems gegenüber Umweltstoffen wie Pollen, Hausstaubmilben oder Schimmelpilzen. Diese allergische Reaktion betrifft hauptsächlich die Haut und schwächt deren natürliche Schutzbarriere. Dadurch kommt es zu wiederkehrenden Entzündungen der Hautoberfläche.

  Haut

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• Komedo-Syndrom(SCS)

  Haut und Fell

  Das Komedo-Syndrom ist eine erbliche Hauterkrankung, bei der eine Verhornungsstörung der Haarfollikel vorliegt. Die Haarfollikel, also die winzigen Kanäle, in denen die Haare wachsen, verstopfen dabei mit Talg und Hornmaterial, was zur Bildung von Mitessern (Komedonen) führt. Diese Störung betrifft vor allem die Haut auf dem Rücken des Hundes.

  Physisch

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• Pulmonalstenose(PS)

  Herz

  Die Pulmonalstenose ist eine angeborene Verengung der Herzklappe, die das Blut vom Herzen in die Lunge leitet. Weil dieser Auslass zu eng ist, muss die rechte Herzkammer mit stark erhöhtem Druck arbeiten, um das Blut hindurchzubefördern. Diese dauerhafte Überlastung des Herz-Kreislauf-Systems führt langfristig zu einer Schädigung und Schwächung des Herzmuskels.

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• Sick-Sinus-Syndrom(SSS)

  Herz und Kreislauf

  Das Sick-Sinus-Syndrom ist eine Erkrankung des Herzens, bei der der natürliche Taktgeber des Organs – der sogenannte Sinusknoten – nicht richtig arbeitet. Dies führt dazu, dass das Herz unregelmäßig, zu langsam oder zeitweise viel zu schnell schlägt. Um andere strukturelle Herzfehler vor einer Therapie auszuschließen, wird standardmäßig eine Ultraschalluntersuchung des Herzens durchgeführt.

  Physisch

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• Diabetes mellitus(DM)

  Hormonelles und Stoffwechsel

  Diabetes mellitus ist eine chronische Erkrankung des Stoffwechselsystems, bei der die Bauchspeicheldrüse nicht mehr genügend Insulin herstellt. Insulin ist ein wichtiges Hormon, das dafür sorgt, dass Zucker aus dem Blut in die Körperzellen gelangt und dort als Energie genutzt werden kann. Ohne ausreichend Insulin verbleibt zu viel Zucker im Blut, während den Zellen die Energie fehlt.

  Koerperfluessigkeiten

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• Hypothyroidism

  Hormonelles und Stoffwechsel

  Bei der Hypothyreose handelt es sich um eine chronische Unterfunktion der Schilddrüse, einem wichtigen hormonproduzierenden Organ im Halsbereich. Da die Schilddrüse zu wenig Hormone herstellt, verlangsamt sich der gesamte Stoffwechsel des Hundes. Dies beeinträchtigt die Energiegewinnung und die Funktion verschiedener Organsysteme im Körper.

  Koerperfluessigkeiten

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• Epilepsie(IE)

  Nervensystem

  Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Gehirns und des zentralen Nervensystems. Dabei kommt es zu plötzlichen, unkontrollierten elektrischen Entladungen im Gehirn, die die normale Informationsübertragung stören. Diese Fehlfunktion äußert sich in wiederkehrenden Krampfanfällen.

  Physisch

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• Urolithiasis

  Nieren

  Urolithiasis beschreibt die Bildung von Harnsteinen im Harntrakt, insbesondere in der Blase oder den Harnleitern. Diese Steine entstehen, wenn sich im Urin gelöste Mineralien als Kristalle absetzen und verklumpen. Sie können die Schleimhäute reizen oder den Harnfluss blockieren.

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• Hepatic encephalopathy, portosystemic(PSS)

  Stoffwechsel

  Bei dieser Erkrankung kann die Leber Giftstoffe im Blut nicht richtig filtern, weil das Blut über eine Fehlbildung der Gefäße an der Leber vorbeigeleitet wird. Dadurch gelangen giftige Stoffwechselprodukte direkt in den Kreislauf und schädigen das Gehirn. Diese Störung des Nervensystems wird als hepatische Enzephalopathie bezeichnet.

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• Hyperlipidaemia

  Stoffwechsel

  Hyperlipidämie ist eine Störung des Fettstoffwechsels im Körper des Hundes. Dabei ist die Konzentration von Fetten wie Cholesterin und Triglyceriden im Blut dauerhaft zu hoch. Diese überschüssigen Fette können sich in den Blutgefäßen und Organen ablagern und deren Funktion stören.

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• Pancreatitis

  Stoffwechsel

  Bei der Bauchspeicheldrüsenentzündung entzündet sich dieses wichtige Organ des Stoffwechselsystems. Normalerweise stellt die Bauchspeicheldrüse Säfte her, die erst im Darm aktiv werden, um die Nahrung zu zerkleinern. Bei dieser Erkrankung werden diese Verdauungssäfte jedoch zu früh direkt im Organ aktiv und schädigen das Gewebe der Drüse selbst.

  Koerperfluessigkeiten

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• von-Willebrand-Krankheit(vWD)

  Stoffwechsel

  Die von-Willebrand-Krankheit ist eine erbliche Erkrankung des Blutes, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Dem Körper fehlt ein bestimmtes Eiweiß, der sogenannte von-Willebrand-Faktor, oder dieser arbeitet nicht richtig. Dieses Eiweiß ist normalerweise dafür zuständig, dass sich die Blutplättchen bei einer Verletzung wie ein Klebstoff verbinden, um die Blutung zu stoppen.

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• Megaesophagus(ME)

  Verdauung und Darm

  Ein Megaösophagus ist eine krankhafte Erweiterung und Erschlaffung der Speiseröhre. Bei dieser Erkrankung des Verdauungstrakts können die Muskeln der Speiseröhre die Nahrung nicht mehr aktiv in den Magen transportieren. Dadurch staut sich das Futter in der Speiseröhre, anstatt verdaut zu werden.

  Roentgen

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