Zuchttauglichkeits-Leitfaden — Mudi
Für Züchter: welche Tests, welche Schwellen, welche Verpaarungsregeln gelten
1. Pflichttests für Elterntiere
Diese Untersuchungen müssen für jedes Zuchttier vorliegen.
| Test / Krankheit | Bewertungs-Schema | Zuchtzulassung ab | Vererbung | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Brachyurie (NBT) | Physisch | Clear or Carrier | Autosomal-dominant | Legacy |
| Augenanomalien | Physisch | CLEAR | Komplex | Legacy |
| Ektropium / Entropium | — | CLEAR | Komplex | Legacy |
| Optikusnervhypoplasie und Mikropapille (ONH) | Augen | CLEAR | Unbekannt | Legacy |
| Pektinatbanddysplasie (PLD) | Augen | CLEAR | Komplex | Legacy |
| Progressive retinale Atrophie, generisch (PRA) | — | CLEAR | Autosomal-rezessiv | Legacy |
| Retinadysplasie (RD) | Augen | AFFECTED | Komplex | Legacy |
| Corneal dystrophy (CD) | Augen | CLEAR | Komplex | Legacy |
| Distichiasis | Augen | AFFECTED | Komplex | Legacy |
| Glaucoma, primary open angle (POAG) | Augen | CLEAR | Autosomal-rezessiv | Legacy |
| Katarakt (HC) | Augen | CLEAR | Komplex | Legacy |
| Lens luxation (PLL) | Augen | CLEAR | Autosomal-rezessiv | Legacy |
| Persistent pupillary membranes (PPM) (PPM) | Augen | CLEAR | Unbekannt | Legacy |
| Persistierende hyperplastische Tunica vasculosa lentis (PHTVL) und persistierender hyperplastischer primärer Vitreus (PHPV) (PHTVL/PHPL) | Augen | CLEAR | Komplex | Legacy |
| Ellenbogendysplasie (ED) | Roentgen | Normal | Polygen | HD-Curated |
| Hüftgelenksdysplasie (HD) | Roentgen | C oder besser | Polygen | Legacy |
| Patellaluxation (PL) | Physisch | Grad 1 oder besser | Polygen | Legacy |
| Fellfarbe, Merle (M) | — | CARRIER | Autosomal-dominant | Legacy |
2. Verpaarungsregeln
Wenn ein Elternteil einen grenzwertigen Befund hat, muss der andere Elternteil bestimmte Kriterien erfüllen.
Brachyurie (NBT)
Autosomal dominant: Kein Elternteil sollte betroffen sein. Bereits ein betroffenes Elterntier vererbt die Erkrankung an 50% der Welpen.
LegacyAugenanomalien
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CLEAR" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyEktropium / Entropium
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CLEAR" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyOptikusnervhypoplasie und Mikropapille (ONH)
Empfehlung: Beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CLEAR" erreichen.
LegacyPektinatbanddysplasie (PLD)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CLEAR" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyProgressive retinale Atrophie, generisch (PRA)
Autosomal rezessiv: Zwei Träger (CARRIER) dürfen nicht miteinander verpaart werden — 25% der Welpen wären betroffen. Betroffene Hunde sollten gar nicht in der Zucht eingesetzt werden.
LegacyRetinadysplasie (RD)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "AFFECTED" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyCorneal dystrophy (CD)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CLEAR" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyDistichiasis
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "AFFECTED" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyGlaucoma, primary open angle (POAG)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CLEAR" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyKatarakt (HC)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CLEAR" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyLens luxation (PLL)
Autosomal rezessiv: Beide Elterntiere müssen den Test bestehen (Ergebnis CLEAR oder besser). Zwei Träger sollten nicht verpaart werden.
LegacyPersistent pupillary membranes (PPM) (PPM)
Empfehlung: Beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CLEAR" erreichen.
LegacyPersistierende hyperplastische Tunica vasculosa lentis (PHTVL) und persistierender hyperplastischer primärer Vitreus (PHPV) (PHTVL/PHPL)
Autosomal dominant: Kein Elternteil sollte betroffen sein. Bereits ein betroffenes Elterntier vererbt die Erkrankung an 50% der Welpen.
LegacyHüftgelenksdysplasie (HD)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "C" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyPatellaluxation (PL)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "1" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyFellfarbe, Merle (M)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CARRIER" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
Legacy3. Empfohlene Zusatztests
Sinnvolle Ergänzungen zur Linienplanung.
| Test / Krankheit | Bewertungs-Schema | Zuchtzulassung ab | Vererbung | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Collie Eye Anomaly (CEA) (CEA) | — | Clear or Carrier | Autosomal-rezessiv | Legacy |
4. Verifizierung auf HonestDog
- Lade pro Test einen leserlichen Befund (PDF oder Foto) im Züchter-Dashboard hoch
- Befund muss Datum, prüfenden Tierarzt und FCI-/VDH-Logo enthalten
- Befunde älter als 36 Monate werden als 'veraltet' markiert
- Wir prüfen jeden Upload auf Echtheit — das Profil-Tier-Tile zeigt anschließend 'verifiziert'