Unsere Gesundheits-Testlevel für den Parson Russell Terrier
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 6 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Lens luxation(PLL)
Augen und Sehvermögen
Bei der Linsenluxation handelt es sich um eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die Haltebänder der Augenlinse reißen oder zu schwach sind. Dadurch verschiebt sich die Linse aus ihrer normalen Position. Dies kann den Abfluss der Augenflüssigkeit blockieren, wodurch ein schmerzhafter Überdruck im Auge entsteht, der unbehandelt zur Erblindung führt.
Augen · Bestanden: Clear or Carrier
Kongenitales Myasthenes Syndrom(CMS)
Bewegungsapparat
Das Kongenitale Myasthene Syndrom (CMS) ist eine erhebliche, genetisch bedingte Störung der Signalübertragung zwischen Nerven und Muskeln. Da es sich um einen angeborenen Gendefekt und nicht um eine Autoimmunerkrankung handelt, fehlen den Muskeln wichtige Botenstoffe oder Empfänger für die Bewegungssignale. Dies führt dazu, dass die Skelettmuskulatur des Hundes extrem schnell ermüdet und an Kraft verliert.
DNA
Ichthyosis, generic(ICT)
Haut und Fell
Ichthyose ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Haut, bei der die Verhornung der äußeren Hautschicht gestört ist. Normalerweise erneuert sich die Haut ständig und stößt alte Zellen ab, doch bei dieser Störung sammeln sich die Zellen an und bilden dicke Schuppen. Dies beeinträchtigt die natürliche Schutzbarriere der Haut und macht sie anfälliger für äußere Einflüsse.
Cerebellar abiotrophy(CA)
Nervensystem
Die cerebelläre Abiotrophie ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems, bei der Zellen im Kleinhirn (Cerebellum) vorzeitig absterben. Das Kleinhirn ist das Kontrollzentrum für die Koordination von Bewegungen im Gehirn. Durch diesen Zellverlust verliert der Hund zunehmend die Fähigkeit, seine Bewegungen normal zu steuern.
DNA
Globoid cell leukodystrophy (galactocerebrosidosis)(GCL)
Nervensystem
Die Globoidzell-Leukodystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym wird die schützende Hülle um die Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Nervensignale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Schäden führt.
DNA
Urolithiasis
Nieren
Urolithiasis beschreibt die Bildung von Harnsteinen im Harntrakt, insbesondere in der Blase oder den Harnleitern. Diese Steine entstehen, wenn sich im Urin gelöste Mineralien als Kristalle absetzen und verklumpen. Sie können die Schleimhäute reizen oder den Harnfluss blockieren.
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.