Unsere Gesundheits-Testlevel für den Dackel (langhaar)
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 15 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Ektropium / Entropium
Augen
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Fehlstellung der Augenlider des Hundes. Beim Entropium rollt sich das Augenlid nach innen, wodurch die Haare auf der empfindlichen Hornhaut reiben, während beim Ektropium das Lid schlaff nach außen hängt und das Auge ungeschützt austrocknet. Beide Formen betreffen das Auge und können ohne Behandlung zu chronischen Entzündungen führen.
Bestanden: CLEAR
Optikusnervhypoplasie und Mikropapille(ONH)
Augen
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung des Sehnervs, der das Auge mit dem Gehirn verbindet. Bei der Optikusnervhypoplasie ist der Sehnerv insgesamt unterentwickelt, während bei der Mikropapille speziell der Sehnervenkopf verkleinert ist. Beide Veränderungen führen dazu, dass die Sehsignale nicht richtig im Gehirn ankommen.
Augen · Bestanden: CLEAR
Progressive retinale Atrophie, generisch(PRA)
Augen
Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges schrittweise ab. Da diese Zellen für das Sehen verantwortlich sind, führt der fortschreitende Abbau letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.
Bestanden: CLEAR
Retinadysplasie(RD)
Augen
Retinadysplasie ist eine angeborene Fehlentwicklung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Dabei bilden sich die lichtempfindlichen Schichten der Netzhaut nicht korrekt aus, was zu Faltenbildung oder Gewebeveränderungen führt. Diese Fehlentwicklung beeinträchtigt die normale Funktion des Sehsinns direkt von Geburt an.
Augen · Bestanden: CLEAR
angeborene Blindheit
Augen und Sehvermögen
Angeborene Blindheit ist eine Fehlentwicklung der Augen oder der Sehnerven, die bereits vor der Geburt entsteht. Betroffen ist das visuelle System des Hundes, wodurch die Weiterleitung von Bildern an das Gehirn gestört ist. Die Diagnose erfolgt meist über eine spezielle Augenuntersuchung (ECVO-DOK-Untersuchung) durch einen Fachtierarzt.
Physisch · Bestanden: CLEAR
Corneal dystrophy(CD)
Augen und Sehvermögen
Die Hornhautdystrophie ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich trübe Stoffe wie Fette oder Kalk in der Hornhaut ablagern. Die Hornhaut ist die klare, schützende äußere Schicht des Auges. Diese meist erblich bedingte Veränderung ist nicht entzündlich und betrifft in der Regel beide Augen.
Augen · Bestanden: CLEAR
Distichiasis
Augen und Sehvermögen
Distichiasis ist eine Erkrankung des Auges, bei der zusätzliche, feine Wimpern aus den Drüsen des Lidrandes wachsen. Diese Haare sind falsch ausgerichtet und reiben direkt auf der empfindlichen Hornhaut, der klaren äußeren Schicht des Auges. Durch diese ständige Reibung kann die Augenoberfläche gereizt oder beschädigt werden.
Augen · Bestanden: CLEAR
Katarakt(HC)
Augen und Sehvermögen
Der Graue Star (Katarakt) ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich die Linse im Laufe der Zeit trübt. Diese Trübung verhindert, dass das Licht richtig auf die Netzhaut fällt, was die Sehfähigkeit stark einschränkt. Ohne Behandlung führt dieser Prozess in der Regel zur vollständigen Erblindung des betroffenen Auges.
Augen · Bestanden: CLEAR
Lens luxation(PLL)
Augen und Sehvermögen
Bei der Linsenluxation handelt es sich um eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die Haltebänder der Augenlinse reißen oder zu schwach sind. Dadurch verschiebt sich die Linse aus ihrer normalen Position. Dies kann den Abfluss der Augenflüssigkeit blockieren, wodurch ein schmerzhafter Überdruck im Auge entsteht, der unbehandelt zur Erblindung führt.
Augen · Bestanden: CLEAR
Persistent pupillary membranes (PPM)(PPM)
Augen und Sehvermögen
Persistierende Pupillarmembranen (PPM) sind Überbleibsel eines feinen Blutgefäßnetzes im Auge, das sich nach der Geburt nicht wie üblich vollständig zurückgebildet hat. Diese Gewebestränge spannen sich über die Pupille und können die Iris (Regenbogenhaut) mit anderen Teilen des Auges verbinden. Es handelt sich um eine angeborene, meist harmlose Veränderung des Sehorgans.
Augen · Bestanden: CLEAR
Persistierende hyperplastische Tunica vasculosa lentis (PHTVL) und persistierender hyperplastischer primärer Vitreus (PHPV)(PHTVL/PHPL)
Augen und Sehvermögen
PHTVL/PHPV ist eine angeborene Fehlbildung des Auges. Dabei bilden sich Blutgefäße, die das Auge des ungeborenen Welpen versorgen, nach der Geburt nicht wie normal zurück. Dieses verbleibende Gewebe führt zu Trübungen der Linse und kann die Sehkraft beeinträchtigen.
Augen · Bestanden: CLEAR
Patellaluxation(PL)
Bewegungsapparat
Bei einer Patellaluxation rutscht die Kniescheibe aus ihrer normalen Gleitrinne im Kniegelenk. Dies ist eine mechanische Fehlbildung des Bewegungsapparates, bei der die Führung der Kniescheibe nicht stabil ist. Ohne Behandlung kann das wiederholte Herausspringen zu dauerhaftem Gelenkverschleiß (Arthrose) und Schmerzen führen.
Physisch · Bestanden: Normal
angeborene Taubheit(CHSD)
Nervensystem
Angeborene Taubheit ist ein von Geburt an bestehender Hörverlust, der durch das Absterben der empfindlichen Sinneszellen im Innenohr verursacht wird. Dadurch können Schallwellen nicht mehr richtig verarbeitet und als Signale an das Gehirn weitergeleitet werden. Diese Störung des Gehörs ist meist genetisch bedingt und tritt bei einigen Hunderassen gehäuft auf.
Physisch · Bestanden: BILATERAL_HEARING
Epilepsie(IE)
Nervensystem
Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Gehirns und des zentralen Nervensystems. Dabei kommt es zu plötzlichen, unkontrollierten elektrischen Entladungen im Gehirn, die die normale Informationsübertragung stören. Diese Fehlfunktion äußert sich in wiederkehrenden Krampfanfällen.
Physisch · Bestanden: keine Epilepsie
Osteogenesis imperfecta(OI)
Osteogenesis imperfecta, auch als Glasknochenkrankheit bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Skelettsystems, bei der die Bildung von Kollagen gestört ist. Kollagen ist ein wichtiges Eiweiß, das den Knochen und Zähnen ihre Stabilität verleiht. Durch diesen Mangel werden die Knochen extrem brüchig und instabil.
Bestanden: CARRIER
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.