Unsere Gesundheits-Testlevel für den Zwergpudel
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 10 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Immune-mediated hemolytic anemia (IMHA)(IMHA)
Andere
Die immunmediierte hämolytische Anämie (IMHA) ist eine schwere Erkrankung des Immunsystems und des Blutes. Dabei greift die körpereigene Abwehr fälschlicherweise die roten Blutkörperchen an und zerstört sie vorzeitig. Dies führt dazu, dass der Körper nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden kann.
Koerperfluessigkeiten
Lupus erythematosus (systemic, cutaneous/discoid)(SLE)
Haut und Fell
Lupus erythematodes ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise das eigene Gewebe des Hundes angreift. Bei der kutanen Form ist vor allem die Haut betroffen, während die systemische Form den gesamten Körper und Organe wie Nieren oder Gelenke schädigen kann. Eine Autoimmunerkrankung bedeutet, dass die körpereigene Abwehr gesunde Zellen nicht mehr von schädlichen Erregern unterscheiden kann.
Koerperfluessigkeiten
Mitralklappendysplasie(MVD)
Herz
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Mitralklappe, einer wichtigen Ventilklappe im linken Herzen. Da diese Klappe nicht richtig schließt, fließt bei jedem Herzschlag Blut in die falsche Richtung zurück. Dies belastet das Herz stark und führt im Laufe der Zeit zu einer Überlastung und Vergrößerung des Herzmuskels.
Ultraschall
Patent ductus arteriosus (PDA)(PDA)
Herz
Der persistierende Ductus arteriosus (PDA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem sich eine wichtige Blutgefäßverbindung zwischen der Hauptschlagader und der Lungenschlagader nach der Geburt nicht schließt. Diese Verbindung ist vor der Geburt notwendig, muss sich aber danach von selbst verschließen, damit das Blut richtig fließt. Bleibt sie offen, wird das Herz durch den fehlerhaften Blutfluss dauerhaft überlastet.
Ultraschall
Pyruvatkinase (PK)-Defizienz(PKD)
Herz und Kreislauf
Pyruvatkinase-Defizienz ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen. Durch den Mangel an einem wichtigen Enzym fehlt diesen Zellen Energie, weshalb sie vorzeitig im Körper abgebaut werden. Dies führt zu einer chronischen Blutarmut (Anämie), wodurch der Körper nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird und wichtige Organe geschädigt werden können.
DNA
Immune-mediated thrombocytopenia(IMT)
Immunsystem
Bei dieser Erkrankung greift das eigene Immunsystem fälschlicherweise die Blutplättchen, auch Thrombozyten genannt, im Blutkreislauf an und zerstört sie. Diese Blutplättchen sind für die normale Blutgerinnung im Körper verantwortlich. Durch den Mangel an Plättchen kann das Blut nicht mehr richtig gerinnen, was zu unkontrollierten Blutungen führt.
Koerperfluessigkeiten
Bandscheibenerkrankung(IVDD)
Nervensystem
Die Bandscheibenerkrankung (oft IVDD genannt) ist eine fortschreitende Erkrankung der Wirbelsäule. Dabei verlieren die Bandscheiben, die als elastische Stoßdämpfer zwischen den Wirbelknochen liegen, ihre Elastizität und können verrutschen oder reißen. Dies drückt auf das empfindliche Rückenmark und führt zu starken Schmerzen sowie Nervenschäden.
Cerebellar abiotrophy(CA)
Nervensystem
Die cerebelläre Abiotrophie ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems, bei der Zellen im Kleinhirn (Cerebellum) vorzeitig absterben. Das Kleinhirn ist das Kontrollzentrum für die Koordination von Bewegungen im Gehirn. Durch diesen Zellverlust verliert der Hund zunehmend die Fähigkeit, seine Bewegungen normal zu steuern.
DNA
Epilepsie(IE)
Nervensystem
Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Gehirns und des zentralen Nervensystems. Dabei kommt es zu plötzlichen, unkontrollierten elektrischen Entladungen im Gehirn, die die normale Informationsübertragung stören. Diese Fehlfunktion äußert sich in wiederkehrenden Krampfanfällen.
Physisch
Globoid cell leukodystrophy (galactocerebrosidosis)(GCL)
Nervensystem
Die Globoidzell-Leukodystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym wird die schützende Hülle um die Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Nervensignale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Schäden führt.
DNA
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.