Zuchttauglichkeits-Leitfaden — Welsh Corgi Pembroke
Für Züchter: welche Tests, welche Schwellen, welche Verpaarungsregeln gelten
1. Pflichttests für Elterntiere
Diese Untersuchungen müssen für jedes Zuchttier vorliegen.
| Test / Krankheit | Bewertungs-Schema | Zuchtzulassung ab | Vererbung | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Brachyurie (NBT) | Physisch | Clear or Carrier | Autosomal-dominant | Legacy |
| Hüftgelenksdysplasie (HD) | Roentgen | A, B, or C (C only mated to A) | Polygen | HD-Curated |
| Degenerative Myelopathie (DM) | DNA | Clear or Carrier | Autosomal-rezessiv | Legacy |
| Degenerative Myelopathy, Early-Onset Modifikator (Pembroke Welsh Corgi) | DNA | CARRIER | Komplex | Legacy |
| Von-Willebrand-Erkrankung Typ I (vWD1) | — | Clear or Carrier | Autosomal-rezessiv | Legacy |
2. Verpaarungsregeln
Wenn ein Elternteil einen grenzwertigen Befund hat, muss der andere Elternteil bestimmte Kriterien erfüllen.
Brachyurie (NBT)
Autosomal dominant: Kein Elternteil sollte betroffen sein. Bereits ein betroffenes Elterntier vererbt die Erkrankung an 50% der Welpen.
LegacyDegenerative Myelopathie (DM)
Autosomal rezessiv: Zwei Träger (CARRIER) dürfen nicht miteinander verpaart werden — 25% der Welpen wären betroffen. Betroffene Hunde sollten gar nicht in der Zucht eingesetzt werden.
LegacyDegenerative Myelopathy, Early-Onset Modifikator (Pembroke Welsh Corgi)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CARRIER" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyVon-Willebrand-Erkrankung Typ I (vWD1)
Autosomal rezessiv: Zwei Träger (CARRIER) dürfen nicht miteinander verpaart werden — 25% der Welpen wären betroffen. Betroffene Hunde sollten gar nicht in der Zucht eingesetzt werden.
LegacyFellfarbe, Merle (M)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CARRIER" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
Legacy3. Empfohlene Zusatztests
Sinnvolle Ergänzungen zur Linienplanung.
| Test / Krankheit | Bewertungs-Schema | Zuchtzulassung ab | Vererbung | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Retinadysplasie (RD) | Augen | CLEAR | Komplex | CIDD |
| Corneal dystrophy (CD) | Augen | CLEAR | Komplex | CIDD |
| Katarakt (HC) | Augen | CLEAR | Komplex | CIDD |
| Persistent pupillary membranes (PPM) (PPM) | Augen | AFFECTED | Unbekannt | CIDD |
| Fellfarbe, Merle (M) | — | CARRIER | Autosomal-dominant | Legacy |
| Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom) (EDS) | Haut | CLEAR | Autosomal-dominant | CIDD |
| Bandscheibenerkrankung (IVDD) | — | B | Komplex | CIDD |
| Familiäre Nephropathie (JEB) | Koerperfluessigkeiten | CARRIER | Autosomal-rezessiv | CIDD |
| von-Willebrand-Krankheit (vWD) | — | CARRIER | Autosomal-rezessiv | CIDD |
4. Verifizierung auf HonestDog
- Lade pro Test einen leserlichen Befund (PDF oder Foto) im Züchter-Dashboard hoch
- Befund muss Datum, prüfenden Tierarzt und FCI-/VDH-Logo enthalten
- Befunde älter als 36 Monate werden als 'veraltet' markiert
- Wir prüfen jeden Upload auf Echtheit — das Profil-Tier-Tile zeigt anschließend 'verifiziert'