Zusätzlich zu den Pflichttests:

• Persistent pupillary membranes (PPM)(PPM)

  Augen und Sehvermögen

  Persistierende Pupillarmembranen (PPM) sind Überbleibsel eines feinen Blutgefäßnetzes im Auge, das sich nach der Geburt nicht wie üblich vollständig zurückgebildet hat. Diese Gewebestränge spannen sich über die Pupille und können die Iris (Regenbogenhaut) mit anderen Teilen des Auges verbinden. Es handelt sich um eine angeborene, meist harmlose Veränderung des Sehorgans.

  Augen · Bestanden: Clear

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• Legg-Calvé-Perthes-Krankheit(LCPD)

  Bewegungsapparat

  Die Legg-Calvé-Perthes-Krankheit ist eine schwere Erkrankung des Hüftgelenks, die vor allem kleine Hunderassen betrifft. Durch eine lokale Durchblutungsstörung stirbt der Kopf des Oberschenkelknochens allmählich ab und verformt sich. Ohne ausreichende Blutversorgung bricht die Knochenstruktur in sich zusammen, was zu einer schmerzhaften Gelenkentzündung führt.

  Roentgen · Bestanden: A

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• Atopy(CAD)

  Haut und Fell

  Bei der Atopie handelt es sich um eine chronische Überempfindlichkeit des Immunsystems gegenüber Umweltstoffen wie Pollen, Hausstaubmilben oder Schimmelpilzen. Diese allergische Reaktion betrifft hauptsächlich die Haut und schwächt deren natürliche Schutzbarriere. Dadurch kommt es zu wiederkehrenden Entzündungen der Hautoberfläche.

  Haut

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• Epidermale Dysplasie

  Haut und Fell

  Diese Erkrankung, auch bekannt als Westie Armadillo Syndrome, ist eine genetisch bedingte Fehlentwicklung der äußeren Hautschichten. Dadurch wird die natürliche Schutzbarriere der Haut dauerhaft geschädigt, was zu schweren, chronischen Hautentzündungen und einer extremen Anfälligkeit für Hefepilzinfektionen führt.

  Haut · Bestanden: CLEAR

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• Ichthyosis, generic(ICT)

  Haut und Fell

  Ichthyose ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Haut, bei der die Verhornung der äußeren Hautschicht gestört ist. Normalerweise erneuert sich die Haut ständig und stößt alte Zellen ab, doch bei dieser Störung sammeln sich die Zellen an und bilden dicke Schuppen. Dies beeinträchtigt die natürliche Schutzbarriere der Haut und macht sie anfälliger für äußere Einflüsse.

  Bestanden: CARRIER

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• Pulmonalstenose(PS)

  Herz

  Die Pulmonalstenose ist eine angeborene Verengung der Herzklappe, die das Blut vom Herzen in die Lunge leitet. Weil dieser Auslass zu eng ist, muss die rechte Herzkammer mit stark erhöhtem Druck arbeiten, um das Blut hindurchzubefördern. Diese dauerhafte Überlastung des Herz-Kreislauf-Systems führt langfristig zu einer Schädigung und Schwächung des Herzmuskels.

  Bestanden: NORMAL

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• Pyruvatkinase (PK)-Defizienz(PKD)

  Herz und Kreislauf

  Pyruvatkinase-Defizienz ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen. Durch den Mangel an einem wichtigen Enzym fehlt diesen Zellen Energie, weshalb sie vorzeitig im Körper abgebaut werden. Dies führt zu einer chronischen Blutarmut (Anämie), wodurch der Körper nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird und wichtige Organe geschädigt werden können.

  DNA · Bestanden: CARRIER

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• angeborene Taubheit(CHSD)

  Nervensystem

  Angeborene Taubheit ist ein von Geburt an bestehender Hörverlust, der durch das Absterben der empfindlichen Sinneszellen im Innenohr verursacht wird. Dadurch können Schallwellen nicht mehr richtig verarbeitet und als Signale an das Gehirn weitergeleitet werden. Diese Störung des Gehörs ist meist genetisch bedingt und tritt bei einigen Hunderassen gehäuft auf.

  Physisch · Bestanden: BILATERAL_HEARING

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• Globoid cell leukodystrophy (galactocerebrosidosis)(GCL)

  Nervensystem

  Die Globoidzell-Leukodystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym wird die schützende Hülle um die Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Nervensignale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Schäden führt.

  DNA · Bestanden: CARRIER

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• Shaker-Dog-Syndrom(GTS)

  Nervensystem

  Das Shaker-Dog-Syndrom ist eine Entzündung des Kleinhirns, das für die Steuerung von Bewegungen zuständig ist. Diese Entzündung, auch Zerebellitis genannt, stört die Signalübertragung im Gehirn und führt zu unkontrolliertem Zittern. Als Ursache wird eine Fehlfunktion des Immunsystems vermutet, bei der körpereigene Abwehrzellen das Nervengewebe angreifen.

  Roentgen · Bestanden: B

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• Chronic hepatitis(CH)

  Stoffwechsel

  Chronische Hepatitis ist eine langanhaltende Entzündung der Leber, die das Gewebe dieses Organs dauerhaft schädigt. Diese Entzündung kann beispielsweise durch eine genetisch bedingte Störung des Kupferstoffwechsels oder Fehlreaktionen des Immunsystems entstehen. Ohne Behandlung vernarbt das Gewebe immer weiter, was schließlich zu einem Leberversagen führen kann.

  Koerperfluessigkeiten · Bestanden: CARRIER

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