Diamond Aussies of Red Fire

La displasia de cadera (HD) es una malformación de la articulación coxofemoral en la que la cabeza del fémur no encaja de forma estable en el acetábulo. Esto provoca una inestabilidad crónica que, con el tiempo, deriva en artrosis dolorosa y desgaste articular.

La displasia de codo (ED) es una malformación del desarrollo de la articulación del codo, con una carga genética, en la que los tres huesos de la articulación no encajan perfectamente. Esto provoca fricción crónica, daños en el cartílago y una dolorosa artrosis en las patas delanteras.

La anomalía del ojo del Collie es un desarrollo congénito y hereditario anormal de la retina y la capa vascular subyacente (coroides) del ojo, que afecta principalmente a perros pastores.

La atrofia progresiva de retina (PRA) es una enfermedad genética degenerativa de la retina en la que las células fotorreceptoras del ojo mueren gradualmente. Con el tiempo, esto conduce inevitablemente a una ceguera total e incurable en el perro.

La braquiuria es una condición genética congénita que provoca una cola corta o la ausencia total de la misma en los perros. Esta particularidad anatómica suele estar causada por una mutación en el gen T-box.

Las cardiopatías abarcan diversas disfunciones cardíacas, ya sean congénitas o adquiridas, que afectan la capacidad de bombeo del corazón. Esto provoca un suministro insuficiente de oxígeno a todo el organismo.

Las cataratas son una opacidad progresiva del cristalino que impide que la luz llegue correctamente a la retina y, si no se trata, puede derivar en ceguera.

Una forma hereditaria de enanismo en la que un defecto en el gen SLC13A1 provoca una deficiencia de sulfato, un elemento esencial para el crecimiento saludable de los huesos y el cartílago.

La displasia retiniana es un desarrollo congénito anómalo de la retina, en el que las capas retinianas no se adhieren correctamente, formando pliegues o áreas defectuosas.

La epilepsia es una disfunción cerebral crónica que provoca convulsiones recurrentes debido a descargas eléctricas repentinas e incontroladas en el sistema nervioso.

El factor merle es una mutación genética del gen PMEL que provoca un aclaramiento y moteado característicos en el pelaje, pero que puede causar graves trastornos del desarrollo si se hereda de forma homocigótica.

Las membranas pupilares persistentes (PPM) son restos de una red de vasos sanguíneos fetales en el ojo que no se han reabsorbido por completo tras el nacimiento, como ocurre habitualmente. Estos finos filamentos de tejido se extienden como una red sobre la pupila y pueden conectar el iris con otras partes del ojo.

La mielopatía degenerativa (DM) es una enfermedad progresiva e incurable de la médula espinal en la que las vías nerviosas de la columna vertebral se degeneran lentamente. Esto provoca una interrupción gradual en la transmisión de señales entre el cerebro y los músculos.