Diamond Aussies of Red Fire

La dysplasie de la hanche (HD) est une malformation de l'articulation coxo-fémorale où la tête du fémur ne s'emboîte pas correctement dans la cavité articulaire. Cela entraîne une instabilité chronique provoquant, avec le temps, de l'arthrose douloureuse et une usure articulaire.

La dysplasie du coude (ED) est une malformation génétique de l'articulation du coude où les trois os de l'articulation ne s'emboîtent pas parfaitement. Cela entraîne une friction chronique, des lésions cartilagineuses et une arthrose douloureuse dans les membres antérieurs.

L'atrophie rétinienne progressive (ARP) est une maladie génétique dégénérative de la rétine, caractérisée par la mort progressive des photorécepteurs. Cette affection conduit inévitablement à une cécité totale et irréversible chez le chien.

La brachyurie désigne une anomalie génétique congénitale caractérisée par une queue courte ou absente. Cette particularité anatomique est généralement causée par une mutation du gène T-box.

La cataracte est une opacification progressive du cristallin qui empêche la lumière d'atteindre correctement la rétine et qui, sans traitement, conduit à la cécité.

Une forme héréditaire de nanisme où un défaut du gène SLC13A1 entraîne une carence en sulfate, élément essentiel à la croissance saine des os et du cartilage.

L'anomalie de l'œil du colley (Collie eye anomaly) est un développement congénital et héréditaire anormal de la rétine et de la choroïde, qui affecte principalement les chiens de berger.

La dysplasie rétinienne est une malformation congénitale de la rétine au cours de laquelle les couches rétiniennes ne se mettent pas en place correctement, formant des plis ou des zones manquantes.

L'épilepsie est un dysfonctionnement chronique du cerveau provoquant des crises convulsives récurrentes dues à des décharges électriques soudaines et incontrôlées dans le système nerveux.

Le gène merle est une mutation du gène PMEL qui entraîne une dépigmentation et un aspect tacheté caractéristiques du pelage, mais qui peut causer de graves troubles du développement en cas d'homozygotie.

Les maladies cardiaques regroupent diverses dysfonctions congénitales ou acquises du cœur qui altèrent sa capacité de pompage. Cela entraîne une oxygénation insuffisante de l'ensemble de l'organisme.

Les membranes pupillaires persistantes (MPP) sont des résidus d'un réseau de vaisseaux sanguins fœtaux dans l'œil qui ne se sont pas complètement résorbés après la naissance comme c'est normalement le cas. Ces fins filaments de tissu forment un réseau au-dessus de la pupille et peuvent relier l'iris à d'autres structures oculaires.

La myélopathie dégénérative (DM) est une maladie neurologique progressive et incurable qui entraîne une dégradation lente des voies nerveuses de la moelle épinière. Cela provoque une altération croissante de la transmission des signaux entre le cerveau et les muscles.