Diamond Aussies of Red Fire

La displasia del gomito (Ellenbogendysplasie) è una malformazione dell'articolazione del gomito, in parte di origine genetica, in cui le tre ossa articolari non combaciano perfettamente. Ciò causa attrito cronico, danni alla cartilagine e una dolorosa artrosi nell'arto anteriore.

La displasia dell'anca (HD) è una malformazione dell'articolazione coxo-femorale in cui la testa del femore non è alloggiata stabilmente nell'acetabolo. Ciò comporta un'instabilità cronica che, nel tempo, causa artrosi dolorosa e usura articolare.

L'atrofia progressiva della retina (PRA) è una malattia genetica degenerativa della retina in cui le cellule fotorecettrici dell'occhio muoiono gradualmente. Questo processo porta inevitabilmente alla cecità completa e irreversibile del cane.

La brachiuria indica una condizione genetica congenita che causa una coda corta o l'assenza totale della stessa. Questa particolarità anatomica è solitamente provocata da una mutazione nel gene T-box.

Le cardiopatie comprendono diverse disfunzioni cardiache, congenite o acquisite, che compromettono la capacità di pompaggio del cuore. Ciò comporta un apporto insufficiente di ossigeno a tutto l'organismo.

La cataratta è un'opacizzazione progressiva del cristallino che impedisce alla luce di raggiungere correttamente la retina e, se non trattata, porta alla cecità.

La Collie eye anomaly è una malformazione congenita ed ereditaria della retina e della coroide (la membrana vascolare sottostante) che colpisce principalmente i cani da pastore.

Una forma ereditaria di nanismo in cui un difetto nel gene SLC13A1 causa una carenza di solfato, essenziale per la crescita sana di ossa e cartilagini.

La displasia retinica è uno sviluppo anomalo congenito della retina, in cui gli strati retinici non si posizionano correttamente, formando pieghe o lacune.

L'epilessia è una disfunzione cronica del cervello che causa crisi convulsive ricorrenti dovute a scariche elettriche improvvise e incontrollate nel sistema nervoso.

Il fattore merle è una mutazione del gene PMEL che causa la caratteristica diluizione e chiazzatura del mantello, ma che può provocare gravi disturbi dello sviluppo in caso di omozigosi .

Le membrane pupillari persistenti (PPM) sono residui di una rete di vasi sanguigni fetali nell'occhio che, dopo la nascita, non sono regrediti completamente come di consueto. Questi sottili filamenti di tessuto si estendono a rete sopra la pupilla e possono collegare l'iride ad altre parti dell'occhio.

La mielopatia degenerativa (DM) è una patologia progressiva e incurabile del midollo spinale, caratterizzata dalla graduale degenerazione delle vie nervose lungo la colonna vertebrale. Questo processo compromette progressivamente la trasmissione dei segnali tra il cervello e i muscoli.