Diamond Aussies of Red Fire

Elleboogdysplasie (ED) is een genetisch bepaalde ontwikkelingsstoornis van het ellebooggewricht, waarbij de drie botten in het gewricht niet perfect op elkaar aansluiten. Dit leidt tot chronische wrijving, kraakbeenschade en pijnlijke artrose in de voorpoot.

Heupdysplasie (HD) is een ontwikkelingsstoornis van het heupgewricht waarbij de heupkop niet stabiel in de heupkom zit. Dit leidt tot een chronische instabiliteit die na verloop van tijd pijnlijke artrose en gewrichtsslijtage veroorzaakt.

Brachyurie is een genetisch bepaalde, aangeboren kortstaartigheid bij honden, waarbij de staart verkort is of volledig ontbreekt. Deze anatomische bijzonderheid wordt meestal veroorzaakt door een mutatie in het zogenaamde T-box-gen.

Cataract is een progressieve vertroebeling van de ooglens die verhindert dat licht op de juiste wijze op het netvlies valt en, indien onbehandeld, tot blindheid leidt.

Een erfelijke vorm van dwerggroei waarbij een defect in het SLC13A1-gen leidt tot een tekort aan sulfaat, wat essentieel is voor een gezonde groei van botten en kraakbeen.

Collie eye anomaly is een aangeboren, erfelijke ontwikkelingsstoornis van het netvlies en de onderliggende vaatvlieslaag in het oog, die vooral voorkomt bij herdershonden.

Degeneratieve myelopathie (DM) is een progressieve, ongeneeslijke aandoening van het ruggenmerg waarbij de zenuwbanen in de wervelkolom langzaam afbreken. Dit leidt tot een toenemende verstoring van de signaaloverdracht tussen de hersenen en de spieren.

Epilepsie is een chronische functiestoornis van de hersenen, waarbij plotselinge, ongecontroleerde elektrische ontladingen in het zenuwstelsel leiden tot terugkerende epileptische aanvallen.

Hartaandoeningen omvatten diverse aangeboren of verworven disfuncties van het hart die de pompkracht van het orgaan verminderen. Dit leidt tot een onvoldoende zuurstoftoevoer naar het gehele lichaam.

De merle-factor is een genmutatie van het PMEL-gen die leidt tot een karakteristieke lichter gekleurde en gevlekte vacht, maar bij homozygote overerving ernstige ontwikkelingsstoornissen veroorzaakt.

Persisterende pupilmembranen (PPM) zijn restanten van een foetaal bloedvatnetwerk in het oog dat na de geboorte niet volledig is verdwenen zoals gebruikelijk. Deze fijne weefselstrengen spannen zich als een net over de pupil en kunnen de iris verbinden met andere delen van het oog.

Progressieve retina-atrofie (PRA) is een genetisch bepaalde, voortschrijdende aandoening van het netvlies waarbij de lichtgevoelige cellen in het oog langzaam afsterven. Dit leidt in het verdere verloop onvermijdelijk tot volledige en ongeneeslijke blindheid bij de hond.

Retinadysplasie is een aangeboren ontwikkelingsstoornis van het netvlies (retina) waarbij de lagen van het netvlies niet correct op elkaar aansluiten, wat leidt tot plooien of defecten.