Labradore vom Vorgebirge

Cataract is een progressieve vertroebeling van de ooglens die verhindert dat licht op de juiste wijze op het netvlies valt en, indien onbehandeld, tot blindheid leidt.

Progressieve retina-atrofie (PRA) is een genetisch bepaalde, voortschrijdende aandoening van het netvlies waarbij de lichtgevoelige cellen in het oog langzaam afsterven. Dit leidt in het verdere verloop onvermijdelijk tot volledige en ongeneeslijke blindheid bij de hond.

Retinadysplasie is een aangeboren ontwikkelingsstoornis van het netvlies (retina) waarbij de lagen van het netvlies niet correct op elkaar aansluiten, wat leidt tot plooien of defecten.

Hereditaire Nasale Parakeratose (HNPK) is een erfelijke huidaandoening waarbij de natuurlijke verhoorning van de neushuid verstoord is, waardoor de neus extreem uitdroogt en barsten vertoont.

Elleboogdysplasie (ED) is een genetisch bepaalde ontwikkelingsstoornis van het ellebooggewricht, waarbij de drie botten in het gewricht niet perfect op elkaar aansluiten. Dit leidt tot chronische wrijving, kraakbeenschade en pijnlijke artrose in de voorpoot.

Exercise Induced Collapse (EIC) is een erfelijke aandoening van het zenuwstelsel waarbij de signaaloverdracht naar de spieren tijdelijk wegvalt tijdens zware fysieke inspanning of opwinding. Hierdoor verliezen voorheen gezonde honden plotseling de controle over hun achterpoten.

Heupdysplasie (HD) is een ontwikkelingsstoornis van het heupgewricht waarbij de heupkop niet stabiel in de heupkom zit. Dit leidt tot een chronische instabiliteit die na verloop van tijd pijnlijke artrose en gewrichtsslijtage veroorzaakt.

Een gespecialiseerd klinisch oogonderzoek (bijv. volgens DOK- of ECVO-richtlijnen) voor het opsporen van erfelijke oogaandoeningen zoals cataract, netvliesdegeneratie of afwijkende wimpergroei. Het dient voor de vroege detectie van defecten voordat deze leiden tot gezichtsverlies of pijn.

Dit zijn afwijkingen aan de oogleden waarbij het ooglid ofwel naar binnen rolt (entropion) en het hoornvlies irriteert, of slap naar buiten hangt (ectropion) waardoor het oog onbeschermd blijft.

Centrale progressieve retina-atrofie (CPRA) is een degeneratieve aandoening van het netvlies waarbij de ondersteunende cellen van het pigmentepitheel verschrompelen. Dit leidt tot een geleidelijk verlies van het gezichtsvermogen, omdat de lichtreceptoren in het oog niet langer voldoende van voedingsstoffen worden voorzien.

Epilepsie is een chronische functiestoornis van de hersenen, waarbij plotselinge, ongecontroleerde elektrische ontladingen in het zenuwstelsel leiden tot terugkerende epileptische aanvallen.

Deze erfelijke spieraandoening leidt door een genetisch defect tot een foutieve ontwikkeling van de spiervezels, wat resulteert in progressieve spieratrofie (Muskelschwund).

Skeletale dysplasie 2 (SD2) is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot een milde vorm van disproportionele dwerggroei, waarbij vooral de ledematen verkort zijn.