ChocoDoodle

Elleboogdysplasie (ED) is een genetisch bepaalde ontwikkelingsstoornis van het ellebooggewricht, waarbij de drie botten in het gewricht niet perfect op elkaar aansluiten. Dit leidt tot chronische wrijving, kraakbeenschade en pijnlijke artrose in de voorpoot.

Cataract is een progressieve vertroebeling van de ooglens die verhindert dat licht op de juiste wijze op het netvlies valt en, indien onbehandeld, tot blindheid leidt.

Deze erfelijke spieraandoening leidt door een genetisch defect tot een foutieve ontwikkeling van de spiervezels, wat resulteert in progressieve spieratrofie (Muskelschwund).

Exercise Induced Collapse (EIC) is een erfelijke aandoening van het zenuwstelsel waarbij de signaaloverdracht naar de spieren tijdelijk wegvalt tijdens zware fysieke inspanning of opwinding. Hierdoor verliezen voorheen gezonde honden plotseling de controle over hun achterpoten.

Hereditaire Nasale Parakeratose (HNPK) is een erfelijke huidaandoening waarbij de natuurlijke verhoorning van de neushuid verstoord is, waardoor de neus extreem uitdroogt en barsten vertoont.

Skeletale dysplasie 2 (SD2) is een erfelijke aandoening van de botgroei die leidt tot een milde vorm van disproportionele dwerggroei, waarbij vooral de ledematen verkort zijn.

Degeneratieve myelopathie (DM) is een progressieve, ongeneeslijke aandoening van het ruggenmerg waarbij de zenuwbanen in de wervelkolom langzaam afbreken. Dit leidt tot een toenemende verstoring van de signaaloverdracht tussen de hersenen en de spieren.

Patellaluxatie is een misvorming van het kniegewricht waarbij de knieschijf (patella) uit de kraakbeengroeve schiet. Dit veroorzaakt een mechanische blokkade van het been en kan bij gebrek aan behandeling leiden tot pijnlijke gewrichtsslijtage (artrose).

Progressieve retina-atrofie (PRA) is een genetisch bepaalde, voortschrijdende aandoening van het netvlies waarbij de lichtgevoelige cellen in het oog langzaam afsterven. Dit leidt in het verdere verloop onvermijdelijk tot volledige en ongeneeslijke blindheid bij de hond.

Een erfelijke bloedstollingsstoornis waarbij er een tekort is aan de zogenaamde Von Willebrand-factor, die essentieel is voor een normale bloedstolling.

Progressieve retina-atrofie (rcd4) is een erfelijke oogaandoening waarbij het netvlies van de hond langzaam achteruitgaat. Hierbij sterven de lichtreceptoren in het oog die verantwoordelijk zijn voor het zicht geleidelijk af, wat uiteindelijk leidt tot blindheid.