Shelties vom Nordlicht

O fator merle é uma mutação genética no gene PMEL que resulta no clareamento característico e no padrão manchado da pelagem, mas que causa graves distúrbios de desenvolvimento quando herdado de forma homozigótica.

O defeito do gene MDR1 é uma condição genética caracterizada pela ausência de uma proteína transportadora essencial na barreira hematoencefálica. Isso permite que certos medicamentos alcancem o cérebro sem restrições, podendo causar intoxicações potencialmente fatais.

A Mielopatia Degenerativa (DM) é uma doença progressiva e incurável da medula espinhal, na qual as vias nervosas da coluna vertebral se degradam lentamente. Isso resulta em uma interrupção crescente da transmissão de sinais entre o cérebro e os músculos.

Um exame clínico ocular especializado (por exemplo, seguindo as diretrizes do DOK ou ECVO) para detetar doenças oculares hereditárias, como catarata, degenerações da retina ou cílios ectópicos (fehlstellungen der wimpern). Serve para a deteção precoce de defeitos antes que estes conduzam à perda de visão ou dor.

Uma doença hereditária da medula óssea na qual a produção de glóbulos brancos cai drasticamente em intervalos regulares, comprometendo periodicamente o sistema imunológico.

A displasia coxofemoral (HD) é uma malformação da articulação do quadril, na qual a cabeça do fêmur não se encaixa de forma estável na cavidade articular. Isso resulta em uma instabilidade crônica que, com o tempo, causa artrose dolorosa e desgaste articular.