Nordic Lassies

A atrofia progressiva da retina (PRA) é uma doença genética degenerativa da retina, na qual as células fotorreceptoras do olho morrem gradualmente. Com o tempo, isso leva inevitavelmente à cegueira total e incurável do cão.

O fator merle é uma mutação genética no gene PMEL que resulta no clareamento característico e no padrão manchado da pelagem, mas que causa graves distúrbios de desenvolvimento quando herdado de forma homozigótica.

O defeito do gene MDR1 é uma condição genética caracterizada pela ausência de uma proteína transportadora essencial na barreira hematoencefálica. Isso permite que certos medicamentos alcancem o cérebro sem restrições, podendo causar intoxicações potencialmente fatais.

A displasia coxofemoral (HD) é uma malformação da articulação do quadril, na qual a cabeça do fêmur não se encaixa de forma estável na cavidade articular. Isso resulta em uma instabilidade crônica que, com o tempo, causa artrose dolorosa e desgaste articular.

A Doença Pulmonar Inflamatória (IPD) é uma condição hereditária das vias aéreas na qual um defeito nos cílios pulmonares resulta em uma autolimpeza prejudicada e inflamação crônica.

Uma doença hereditária da medula óssea na qual a produção de glóbulos brancos cai drasticamente em intervalos regulares, comprometendo periodicamente o sistema imunológico.