Labradore vom Vorgebirge

A atrofia progressiva da retina (PRA) é uma doença genética degenerativa da retina, na qual as células fotorreceptoras do olho morrem gradualmente. Com o tempo, isso leva inevitavelmente à cegueira total e incurável do cão.

A catarata é uma opacidade progressiva do cristalino que impede a luz de atingir a retina corretamente e, se não for tratada, pode levar à cegueira.

A displasia da retina é uma malformação congénita da retina (Netzhaut) em que as camadas retinianas não se desenvolvem corretamente, formando dobras ou lacunas.

A Paraceratose Nasal Hereditária (HNPK) é uma doença cutânea hereditária em que a queratinização natural da pele do nariz é afetada, fazendo com que o focinho fique extremamente seco e rachado.

A displasia coxofemoral (HD) é uma malformação da articulação do quadril, na qual a cabeça do fêmur não se encaixa de forma estável na cavidade articular. Isso resulta em uma instabilidade crônica que, com o tempo, causa artrose dolorosa e desgaste articular.

A displasia do cotovelo (ED) é uma malformação do desenvolvimento da articulação do cotovelo, com componente genético, na qual os três ossos da articulação não se encaixam perfeitamente. Isso resulta em atrito crônico, danos à cartilagem e osteoartrite dolorosa no membro anterior.

O Exercise Induced Collapse (EIC) é uma disfunção hereditária do sistema nervoso na qual a transmissão de sinais para os músculos é temporariamente interrompida durante esforço físico intenso ou excitação. Isso faz com que cães, de outra forma perfeitamente saudáveis, percam repentinamente o controle das patas traseiras.

Um exame clínico ocular especializado (por exemplo, seguindo as diretrizes do DOK ou ECVO) para detetar doenças oculares hereditárias, como catarata, degenerações da retina ou cílios ectópicos (fehlstellungen der wimpern). Serve para a deteção precoce de defeitos antes que estes conduzam à perda de visão ou dor.

Trata-se de malformações das pálpebras, nas quais a pálpebra se enrola para dentro (entrópio), irritando a córnea, ou fica flácida e voltada para fora (ectrópio), deixando o olho desprotegido.

A atrofia retiniana progressiva central (CPRA) é uma doença degenerativa da retina na qual as células de suporte do epitélio pigmentar se degradam. Isto leva a uma perda gradual da visão, uma vez que os fotorreceptores do olho deixam de receber nutrientes suficientes.

A Displasia Esquelética 2 (SD2) é uma desordem hereditária do crescimento ósseo que resulta numa forma ligeira de nanismo desproporcionado, caracterizada principalmente pelo encurtamento dos membros.

A epilepsia é uma disfunção cerebral crónica que provoca convulsões recorrentes devido a descargas elétricas súbitas e descontroladas no sistema nervoso.

Esta doença muscular hereditária resulta de um defeito genético que causa um desenvolvimento anormal das fibras musculares, levando a uma atrofia muscular progressiva.