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Gesundheits-Leitfaden
Welche Tests sind Pflicht, woran erkennt man verantwortungsvolle Zucht — und was kostet es, wenn es schief geht.
Wir haben für den Corgipoo 0 Pflichtuntersuchungen und 18 empfohlene Tests aus Zuchtordnungen, der Universität von PEI (CIDD) und OMIA zusammengetragen — gewichtet nach Schwere und Erblichkeit.
Was die Note bedeutet
Als Kreuzung aus Pudel und Welsh Corgi Pembroke vereint der Corgipoo Erbanlagen beider Elternrassen. Das genetische Risiko umfasst unter anderem Degenerative Myelopathie, von-Willebrand-Erkrankung sowie Augenerkrankungen wie Katarakt und Progressive Retinaatrophie. Durch die Zwergwuchs-Proportionen des Corgis besteht zudem ein erhöhtes Risiko für Bandscheibenerkrankungen sowie Gelenkprobleme wie Hüft- und Patellaluxation. Eine vorausschauende Zucht setzt auf umfassende Gentests der Elterntiere sowie orthopädische Untersuchungen, um das Auftreten dieser rassespezifischen Krankheiten bei den Welpen zu minimieren.
Jede Rasse ist anfällig für bestimmte Erkrankungen — viele davon sind erblich. Genau wie beim Menschen erben Hunde diese Anlagen von ihren Eltern. Verantwortungsvolle Züchter prüfen ihre Zuchttiere auf diese Veranlagungen und stimmen Verpaarungen so ab, dass das Risiko für die Welpen sinkt.
Nein — aber sie sind das wirksamste Werkzeug, das wir haben. Ernährung, Bewegung, Umfeld und Genetik beeinflussen alle, ob eine Krankheit ausbricht. Wenn Züchter die richtigen Tests einsetzen, sinkt die Wahrscheinlichkeit vieler Erkrankungen deutlich.
Es gibt keine Universal-Lösung. Beim Corgipoo sind aktuell 0 Pflichttests verbreitet, dazu 18 weitere empfohlene Tests. Welche das genau sind und welche Schwellenwerte zählen, zeigen wir weiter unten.
Wichtig zu wissen
Für viele Erbkrankheiten existieren noch keine zuverlässigen Screening-Tests. Bei komplexen, polygen vererbten Erkrankungen sagen Tests die Ausprägung beim Welpen nicht immer voraus. Trotzdem sind sie ein mächtiges Instrument verantwortungsvoller Zucht.
Es gibt grundsätzlich zwei Arten von Gesundheitstests:
Untersuchen die DNA des Hundes auf bekannte krankmachende Mutationen. Sie sind schon ab Welpenalter durchführbar und liefern eine binäre Aussage (frei / Träger / betroffen).
Klinische und bildgebende Untersuchungen wie Röntgen, Ultraschall oder Augenspiegelung. Sie zeigen, wie sich eine Anlage tatsächlich beim Hund auswirkt — meist erst ab 12–18 Monaten aussagekräftig.
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 18 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Progressive retinale Atrophie, generisch(PRA)
Augen
Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges schrittweise ab. Da diese Zellen für das Sehen verantwortlich sind, führt der fortschreitende Abbau letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.
Progressive Stäbchen-Zapfen-Degeneration, PRCD-assoziiert(PRA-prcd)
Augen
Diese erbliche Augenerkrankung betrifft die Netzhaut des Hundes, bei der die lichtempfindlichen Zellen langsam absterben. Dabei gehen zuerst die Stäbchen, die für das Sehen im Dämmerlicht zuständig sind, und später die Zapfen für das Tageslicht verloren. Dieser fortschreitende Abbau führt letztendlich zur vollständigen Erblindung des Tieres.
Bestanden: Frei oder Anlageträger (N/N oder N/prcd)
Retinadysplasie(RD)
Augen
Retinadysplasie ist eine angeborene Fehlentwicklung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Dabei bilden sich die lichtempfindlichen Schichten der Netzhaut nicht korrekt aus, was zu Faltenbildung oder Gewebeveränderungen führt. Diese Fehlentwicklung beeinträchtigt die normale Funktion des Sehsinns direkt von Geburt an.
Augen
Hornhautdystrophie(CD)
Augen und Sehvermögen
Die Hornhautdystrophie ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich trübe Stoffe wie Fette oder Kalk in der Hornhaut ablagern. Die Hornhaut ist die klare, schützende äußere Schicht des Auges. Diese meist erblich bedingte Veränderung ist nicht entzündlich und betrifft in der Regel beide Augen.
Augen
Katarakt(HC)
Augen und Sehvermögen
Der Graue Star (Katarakt) ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich die Linse im Laufe der Zeit trübt. Diese Trübung verhindert, dass das Licht richtig auf die Netzhaut fällt, was die Sehfähigkeit stark einschränkt. Ohne Behandlung führt dieser Prozess in der Regel zur vollständigen Erblindung des betroffenen Auges.
Augen
Persistierende Pupillarmembranen (PPM)(PPM)
Augen und Sehvermögen
Persistierende Pupillarmembranen (PPM) sind Überbleibsel eines feinen Blutgefäßnetzes im Auge, das sich nach der Geburt nicht wie üblich vollständig zurückgebildet hat. Diese Gewebestränge spannen sich über die Pupille und können die Iris (Regenbogenhaut) mit anderen Teilen des Auges verbinden. Es handelt sich um eine angeborene, meist harmlose Veränderung des Sehorgans.
Augen
Ellenbogendysplasie(ED)
Bewegungsapparat
Ellenbogendysplasie ist eine Fehlentwicklung des Ellenbogengelenks im Bewegungsapparat, bei der die drei beteiligten Knochen nicht exakt ineinanderpassen. Diese Passungenauigkeit führt zu einer ungleichmäßigen Druckverteilung, chronischer Reibung und langfristig zu schmerzhafter Arthrose, also einem fortschreitenden Gelenkverschleiß. Die Erkrankung wird durch das Zusammenspiel mehrerer Gene beeinflusst.
Roentgen · Bestanden: Grad 0 (frei) oder Grad I (Grenzfall)
Hüftgelenksdysplasie(HD)
Bewegungsapparat
Hüftgelenksdysplasie ist eine Fehlbildung des Skelettsystems, bei der der Oberschenkelkopf nicht stabil in der Hüftpfanne sitzt. Durch diese Lockerheit reiben die Knochen im Gelenk aneinander und nutzen den schützenden Knorpel ab. Dies führt langfristig zu einer schmerzhaften Gelenkabnutzung, die als Arthrose bezeichnet wird.
Roentgen · Bestanden: FCI Grad A oder B (Frei / Übergangsform) / OFA Fair or better
Patellaluxation(PL)
Bewegungsapparat
Bei einer Patellaluxation rutscht die Kniescheibe aus ihrer normalen Gleitrinne im Kniegelenk. Dies ist eine mechanische Fehlbildung des Bewegungsapparates, bei der die Führung der Kniescheibe nicht stabil ist. Ohne Behandlung kann das wiederholte Herausspringen zu dauerhaftem Gelenkverschleiß (Arthrose) und Schmerzen führen.
Physisch · Bestanden: Grad 0 (frei)
Color Dilution Alopecia / Blue Dog Syndrom(CDA)
Haut und Fell
Die Farbverdünnungsalopezie (CDA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Haut und der Haarfollikel, die bei Hunden mit aufgehellten Fellfarben wie Blau oder Grau auftritt. Durch eine Fehlverteilung verklumpt der Farbstoff Melanin in den Haaren, wodurch diese brüchig werden und dauerhaft ausfallen. Die Haut verliert dadurch an Schutz und wird anfälliger für äußere Einflüsse.
Haut
Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom)(EDS)
Haut und Fell
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (auch Kutane Asthenie genannt) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, bei der die Herstellung von Kollagen gestört ist. Kollagen ist ein wichtiges Eiweiß, das der Haut und den Gelenken Festigkeit verleiht. Durch diesen Fehler wird die Haut extrem dünn, verliert ihre Stabilität und reißt sehr leicht.
Haut
Sebadenitis(SA)
Haut und Fell
Sebadenitis, auch Talgdrüsenadenitis genannt, ist eine chronische Entzündung der Haut, bei der das Immunsystem die körpereigenen Talgdrüsen zerstört. Diese Drüsen produzieren normalerweise Talg, ein schützendes Fett für Haut und Fell. Ohne diesen Schutzfilm trocknet die Haut stark aus, was zu Haarschäden führt.
Bandscheibenerkrankung(IVDD)
Nervensystem
Die Bandscheibenerkrankung (oft IVDD genannt) ist eine fortschreitende Erkrankung der Wirbelsäule. Dabei verlieren die Bandscheiben, die als elastische Stoßdämpfer zwischen den Wirbelknochen liegen, ihre Elastizität und können verrutschen oder reißen. Dies drückt auf das empfindliche Rückenmark und führt zu starken Schmerzen sowie Nervenschäden.
Degenerative Myelopathie(DM)
Nervensystem
Die Degenerative Myelopathie ist eine schwere, fortschreitende Erkrankung des Rückenmarks bei Hunden. Dabei baut sich die schützende Hülle der Nervenfasern in der Wirbelsäule langsam ab, was die Signalübertragung zwischen dem Gehirn und den Muskeln stört. Da es sich um eine neurologische Erkrankung handelt, verliert der Hund nach und nach die Kontrolle über seine Bewegungen.
DNA · Bestanden: Frei oder Anlageträger (N/N oder N/DM)
Degenerative Myelopathie, Early-Onset-Modifikator (Pembroke Welsh Corgi)
Nervensystem
Dieser genetische Modifikator (bekannt als DMRM) beeinflusst ein bestimmtes Gen und führt dazu, dass die degenerative Myelopathie – eine fortschreitende Zerstörung des Rückenmarks – deutlich früher ausbricht. Bei dieser Erkrankung des Nervensystems können Signale nicht mehr richtig an die Muskeln übertragen werden. Dies führt zu einem unaufhaltsamen Verlust der Bewegungsfähigkeit.
DNA
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen(NEWS)
Nervensystem
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Stoerung des Gehirns und des zentralen Nervensystems bei neugeborenen Welpen. Dabei kommt es zu einer Fehlentwicklung von Nervenzellen im Gehirn, wodurch die normale Signaluebertragung gestoert ist. Da die Krankheit autosomal-rezessiv vererbt wird, bricht sie nur aus, wenn ein Welpe das betroffene Gen von beiden Elternteilen erbt.
Roentgen · Bestanden: Frei oder Anlageträger (N/N oder N/NEWS)
Familiäre Nephropathie(FN)
Nieren und Harnwege
Die Familiäre Nephropathie (FN) ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, die durch einen genetischen Defekt im Kollagen verursacht wird. Dieses Kollagen ist ein wichtiges Strukturprotein, das für die Filterfunktion der Nieren notwendig ist. Ohne dieses Protein können die Nieren das Blut nicht mehr richtig reinigen, was zu chronischem Nierenversagen führt.
Koerperfluessigkeiten
Von-Willebrand-Erkrankung Typ I(vWD1)
Die Von-Willebrand-Erkrankung Typ I ist eine erblich bedingte Störung der Blutgerinnung, die durch einen Mangel an einem bestimmten Eiweiß im Blut verursacht wird. Dieses Eiweiß, der sogenannte Von-Willebrand-Faktor, hilft normalerweise den Blutplättchen, sich bei einer Verletzung zu verkleben und die Wunde zu verschließen. Durch den Mangel ist dieser wichtige Prozess im Blutkreislauf verlangsamt.
Bestanden: Frei oder Anlageträger (N/N oder N/vWD1)
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.
Eine vollständige Checkliste mit allen Pflicht- und empfohlenen Tests, Identitäts- und Aufzucht-Fragen — direkt zum Mitnehmen.
Zur vollständigen ChecklisteFür Züchter
Maschinenlesbare Verpaarungsregeln, Mindestalter, Prüfschemata und die Anforderungen für die Verifizierung auf HonestDog — als ausdruckbarer Leitfaden.
Beispiel-Regel — Hüftdysplasie (HD-FCI)
Beide Elterntiere müssen für Hüftdysplasie (HD-FCI) getestet sein und ein bestandenes Ergebnis vorweisen.
Wir sammeln die Pflichttests aus offiziellen Zuchtordnungen und veterinärwissenschaftlichen Datenbanken — und gleichen jeden hochgeladenen Befund per KI mit dem Hundeprofil ab.
L1 = aus Zuchtordnungen verpflichtend. L2 = empfohlen oder klinisch indiziert. L3 = niedrige Prävalenz. Jede Zuordnung trägt eine Quelle und einen Vertrauenswert.
VDH-Zuchtordnungen, CIDD (Universität von PEI), OMIA (Universität Sydney), kuratierte tierärztliche Eingaben.
Hochgeladene Befunde werden per KI extrahiert und auf Datum, Ergebnis und Konsistenz mit dem Hundeprofil geprüft – bei Unstimmigkeiten zusätzlich durch unser Team.
Beim Corgipoo sind aktuell 0 Tests durch die einschlägigen Zuchtordnungen verpflichtend. Die häufigsten sind —. Jeder Test muss vor der Verpaarung durchgeführt sein und das Ergebnis muss innerhalb des durch die Zuchtordnung festgelegten Bereichs liegen.
Selbsttest
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