Unsere Gesundheits-Testlevel für den Dackel
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 22 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Cleft palate
Allgemeine Fitness und Anatomie
Eine Gaumenspalte, im Volksmund auch Wolfsrachen genannt, ist eine angeborene Fehlbildung des Schädels. Dabei schließt sich die Trennwand zwischen der Mund- und Nasenhöhle während der Entwicklung im Mutterleib nicht vollständig. Es bleibt eine offene Verbindung bestehen, die das Atmungs- und Verdauungssystem beeinträchtigt.
Physisch · Bestanden: CLEAR
Dermoids
Augen
Ein Dermoid ist eine angeborene, gutartige Gewebewucherung am Auge des Hundes. Dabei wächst normales Hautgewebe – oft mitsamt Haaren und Drüsen – an untypischen Stellen wie der Hornhaut oder der Bindehaut des Auges. Zur Diagnose dieser Augenerkrankung ist eine spezielle augenärztliche Untersuchung wie die ECVO-Augenuntersuchung sehr gut geeignet.
Physisch · Bestanden: CLEAR
Microphthalmia
Augen
Mikrophthalmie ist eine angeborene Fehlbildung der Augen, bei der ein oder beide Augäpfel abnormal klein entwickelt sind. Diese Entwicklungsstörung betrifft das visuelle System und tritt häufig zusammen mit anderen Augenproblemen wie einer Trübung der Linse (Katarakt) auf. Da die Augenstruktur nicht vollständig ausgebildet ist, kann die Sehfunktion des Auges stark beeinträchtigt sein.
Bestanden: CLEAR
Optikusnervhypoplasie und Mikropapille(ONH)
Augen
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung des Sehnervs, der das Auge mit dem Gehirn verbindet. Bei der Optikusnervhypoplasie ist der Sehnerv insgesamt unterentwickelt, während bei der Mikropapille speziell der Sehnervenkopf verkleinert ist. Beide Veränderungen führen dazu, dass die Sehsignale nicht richtig im Gehirn ankommen.
Augen · Bestanden: CLEAR
Progressive retinale Atrophie, generisch(PRA)
Augen
Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges schrittweise ab. Da diese Zellen für das Sehen verantwortlich sind, führt der fortschreitende Abbau letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.
Bestanden: CARRIER
Corneal dystrophy(CD)
Augen und Sehvermögen
Die Hornhautdystrophie ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich trübe Stoffe wie Fette oder Kalk in der Hornhaut ablagern. Die Hornhaut ist die klare, schützende äußere Schicht des Auges. Diese meist erblich bedingte Veränderung ist nicht entzündlich und betrifft in der Regel beide Augen.
Augen · Bestanden: CLEAR
Katarakt(HC)
Augen und Sehvermögen
Der Graue Star (Katarakt) ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich die Linse im Laufe der Zeit trübt. Diese Trübung verhindert, dass das Licht richtig auf die Netzhaut fällt, was die Sehfähigkeit stark einschränkt. Ohne Behandlung führt dieser Prozess in der Regel zur vollständigen Erblindung des betroffenen Auges.
Augen · Bestanden: CLEAR
Pannus - chronic superficial keratitis(CSK)
Augen und Sehvermögen
Pannus ist eine chronische Erkrankung der Augen, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die Hornhaut angreift. Durch diese Entzündung wachsen Blutgefäße und dunkles Gewebe über die normalerweise klare Oberfläche des Auges. UV-Strahlung, wie sie im Sonnenlicht vorkommt, verstärkt diesen Prozess erheblich.
Augen · Bestanden: CLEAR
Patellaluxation(PL)
Bewegungsapparat
Bei einer Patellaluxation rutscht die Kniescheibe aus ihrer normalen Gleitrinne im Kniegelenk. Dies ist eine mechanische Fehlbildung des Bewegungsapparates, bei der die Führung der Kniescheibe nicht stabil ist. Ohne Behandlung kann das wiederholte Herausspringen zu dauerhaftem Gelenkverschleiß (Arthrose) und Schmerzen führen.
Physisch · Bestanden: Normal
Cryptorchidism, retained testicle
Fortpflanzung
Kryptorchismus ist eine angeborene Entwicklungsstörung der Fortpflanzungsorgane bei männlichen Hunden. Dabei wandern einer oder beide Hoden während des Wachstums nicht wie normal in den Hodensack, sondern verbleiben im Bauchraum oder im Leistenkanal. Da die Hoden im Körperinneren einer zu hohen Temperatur ausgesetzt sind, können sie dort keine gesunden Samenzellen bilden.
Physisch · Bestanden: CARRIER
Color Dilution Alopecia / Blue Dog Syndrom(CDA)
Haut und Fell
Die Farbverdünnungsalopezie (CDA) ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Haut und der Haarfollikel, die bei Hunden mit aufgehellten Fellfarben wie Blau oder Grau auftritt. Durch eine Fehlverteilung verklumpt der Farbstoff Melanin in den Haaren, wodurch diese brüchig werden und dauerhaft ausfallen. Die Haut verliert dadurch an Schutz und wird anfälliger für äußere Einflüsse.
Haut · Bestanden: CARRIER
Demodicosis/ Demodectic mange
Haut und Fell
Demodikose ist eine Hauterkrankung, die durch eine übermäßige Vermehrung von winzigen Demodex-Milben in den Haarfollikeln (den Haarwurzelkanälen) verursacht wird. Diese Milben gehören zur normalen Hautflora, vermehren sich aber unkontrolliert, wenn das Immunsystem des Hundes geschwächt ist. Die Erkrankung betrifft somit direkt das Hautorgan und steht in engem Zusammenhang mit der körpereigenen Abwehr.
Haut · Bestanden: CARRIER
Histiocytoma
Haut und Fell
Ein Histiozytom ist ein gutartiger, also nicht krebsartiger Hauttumor, der aus bestimmten Zellen des Immunsystems entsteht. Diese Zellen, die normalerweise für die Abwehr in der Haut zuständig sind, vermehren sich dabei örtlich begrenzt. Die Knötchen sind harmlos und bilden sich in den meisten Fällen nach einigen Wochen oder Monaten von selbst wieder zurück.
Haut
Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom)(EDS)
Haut und Fell
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (auch Kutane Asthenie genannt) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, bei der die Herstellung von Kollagen gestört ist. Kollagen ist ein wichtiges Eiweiß, das der Haut und den Gelenken Festigkeit verleiht. Durch diesen Fehler wird die Haut extrem dünn, verliert ihre Stabilität und reißt sehr leicht.
Haut · Bestanden: CLEAR
pattern baldness
Haut und Fell
Muster-Haarausfall (Pattern Baldness) ist eine harmlose, genetisch bedingte Veränderung der Haut und des Fells. Dabei schrumpfen die Haarfollikel – also die winzigen Strukturen, die das Haar in der Haut verankern und wachsen lassen – im Laufe der Zeit. Dies führt dazu, dass die Haare an bestimmten Stellen immer dünner werden und schließlich ausfallen, ohne dass die Haut entzündet ist.
Haut
seborrhea
Haut und Fell
Primäre Seborrhö ist eine vererbbare Hauterkrankung, bei der die Erneuerung der Hautzellen und die Produktion von Hautfett, dem sogenannten Talg, gestört sind. Die Haut bildet dabei zu schnell neue Zellen und übermäßig viel Fett, wodurch die natürliche Schutzbarriere der Haut geschwächt wird. Dies führt entweder zu sehr trockener, schuppiger Haut oder zu einer stark fettigen Hautoberfläche.
Haut · Bestanden: CARRIER
Mitralklappendysplasie(MVD)
Herz
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Mitralklappe, einer wichtigen Ventilklappe im linken Herzen. Da diese Klappe nicht richtig schließt, fließt bei jedem Herzschlag Blut in die falsche Richtung zurück. Dies belastet das Herz stark und führt im Laufe der Zeit zu einer Überlastung und Vergrößerung des Herzmuskels.
Ultraschall · Bestanden: NORMAL
Pyruvatkinase (PK)-Defizienz(PKD)
Herz und Kreislauf
Pyruvatkinase-Defizienz ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen. Durch den Mangel an einem wichtigen Enzym fehlt diesen Zellen Energie, weshalb sie vorzeitig im Körper abgebaut werden. Dies führt zu einer chronischen Blutarmut (Anämie), wodurch der Körper nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird und wichtige Organe geschädigt werden können.
DNA · Bestanden: CARRIER
Sick-Sinus-Syndrom(SSS)
Herz und Kreislauf
Das Sick-Sinus-Syndrom ist eine Erkrankung des Herzens, bei der der natürliche Taktgeber des Organs – der sogenannte Sinusknoten – nicht richtig arbeitet. Dies führt dazu, dass das Herz unregelmäßig, zu langsam oder zeitweise viel zu schnell schlägt. Um andere strukturelle Herzfehler vor einer Therapie auszuschließen, wird standardmäßig eine Ultraschalluntersuchung des Herzens durchgeführt.
Physisch · Bestanden: NORMAL
angeborene Taubheit(CHSD)
Nervensystem
Angeborene Taubheit ist ein von Geburt an bestehender Hörverlust, der durch das Absterben der empfindlichen Sinneszellen im Innenohr verursacht wird. Dadurch können Schallwellen nicht mehr richtig verarbeitet und als Signale an das Gehirn weitergeleitet werden. Diese Störung des Gehörs ist meist genetisch bedingt und tritt bei einigen Hunderassen gehäuft auf.
Physisch · Bestanden: BILATERAL_HEARING
Urolithiasis
Nieren
Urolithiasis beschreibt die Bildung von Harnsteinen im Harntrakt, insbesondere in der Blase oder den Harnleitern. Diese Steine entstehen, wenn sich im Urin gelöste Mineralien als Kristalle absetzen und verklumpen. Sie können die Schleimhäute reizen oder den Harnfluss blockieren.
Bestanden: CARRIER
von-Willebrand-Krankheit(vWD)
Stoffwechsel
Die von-Willebrand-Krankheit ist eine erbliche Erkrankung des Blutes, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Dem Körper fehlt ein bestimmtes Eiweiß, der sogenannte von-Willebrand-Faktor, oder dieser arbeitet nicht richtig. Dieses Eiweiß ist normalerweise dafür zuständig, dass sich die Blutplättchen bei einer Verletzung wie ein Klebstoff verbinden, um die Blutung zu stoppen.
Bestanden: CARRIER
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.