Of The Pearl Family

Ellenbogendysplasie ist eine Fehlentwicklung des Ellenbogengelenks im Bewegungsapparat, bei der die drei beteiligten Knochen nicht exakt ineinanderpassen. Diese Passungenauigkeit führt zu einer ungleichmäßigen Druckverteilung, chronischer Reibung und langfristig zu schmerzhafter Arthrose, also einem fortschreitenden Gelenkverschleiß. Die Erkrankung wird durch das Zusammenspiel mehrerer Gene beeinflusst.

Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des Zwergenwuchses, die das Skelettsystem des Hundes betrifft. Durch einen Defekt im SLC13A1-Gen mangelt es dem Körper an Sulfat, das für das gesunde Wachstum von Knochen und Knorpeln unerlässlich ist. Ohne diesen Baustein kann sich das Skelett nicht normal entwickeln.

Die Collie-Augenanomalie (CEA) ist eine angeborene Fehlentwicklung des Auges, bei der sich die Netzhaut und die darunterliegende Gefäßschicht, die sogenannte Aderhaut, nicht richtig ausbilden. Diese Schichten sind entscheidend, um das Licht im Auge zu verarbeiten und die Netzhaut mit Nährstoffen zu versorgen. Da die Erkrankung erblich ist, wird sie von den Elterntieren an die Welpen weitergegeben.

Der Merle-Faktor beruht auf einer Veränderung des sogenannten PMEL-Gens, das für die Pigmentierung von Haut und Haaren wichtig ist. Wenn ein Hund diese Erbanlage von beiden Elternteilen erhält, führt dies zu schweren Entwicklungsstörungen der Sinnesorgane. Betroffen sind vor allem das Innenohr und die Augen, da die Pigmentzellen dort eine entscheidende Rolle für die gesunde Entwicklung spielen.

Der Graue Star (Katarakt) ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich die Linse im Laufe der Zeit trübt. Diese Trübung verhindert, dass das Licht richtig auf die Netzhaut fällt, was die Sehfähigkeit stark einschränkt. Ohne Behandlung führt dieser Prozess in der Regel zur vollständigen Erblindung des betroffenen Auges.

Retinadysplasie ist eine angeborene Fehlentwicklung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Dabei bilden sich die lichtempfindlichen Schichten der Netzhaut nicht korrekt aus, was zu Faltenbildung oder Gewebeveränderungen führt. Diese Fehlentwicklung beeinträchtigt die normale Funktion des Sehsinns direkt von Geburt an.