Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- SchwerWirbelsäuleKomplex
Cervical vertebral compressive myelopathy(CVCM)
Diese Erkrankung, oft als Wobbler-Syndrom bezeichnet, ist eine chronische Quetschung des Rückenmarks im Bereich der Halswirbelsäule. Sie entsteht durch verengte Wirbelknochen oder instabile Bandscheiben, die Druck auf das Nervensystem ausüben. Dadurch wird die Weiterleitung von Nervensignalen gestört, was die Bewegungskontrolle des Hundes beeinträchtigt.
Betrifft 16 RassenTest: RöntgenDetails ansehen - SchwerHerzX-chromosomal
Hemophilia
Hämophilie ist eine schwere, erblich bedingte Störung der Blutgerinnung, die das Herz-Kreislauf-System betrifft. Dem Körper fehlen dabei bestimmte Eiweißstoffe im Blut, die für das Verschließen von Wunden notwendig sind. Ohne diese sogenannten Gerinnungsfaktoren kann das Blut nach Verletzungen nicht normal stocken.
Betrifft 16 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Hypothyroidism, primary
Bei der primären Schilddrüsenunterfunktion produziert die Schilddrüse selbst nicht genügend Schilddrüsenhormone. Dies liegt meist an einer chronischen Entzündung oder einem Abbau des Schilddrüsengewebes. Da diese Hormone für die Regulierung des Stoffwechsels zuständig sind, verlangsamen sich durch den Mangel viele Körperfunktionen des Hundes.
Betrifft 16 RassenDetails ansehen - ModeratAugenKomplex
Nickhautdrüsenvorfall (Cherry Eye)
Ein Nickhautdrüsenvorfall, oft auch als "Kirschauge" bezeichnet, betrifft das Auge des Hundes. Dabei rutscht die Tränendrüse des dritten Augenlids, der sogenannten Nickhaut, aus ihrer normalen Verankerung heraus. Diese Drüse ist wichtig für die Produktion von Tränenflüssigkeit und schwillt durch die Fehlpositionierung rot an.
Betrifft 16 RassenDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Osteochondritis dissecans(OCD)
Osteochondritis dissecans (OCD) ist eine Entwicklungsstörung des Skelettsystems, bei der das Wachstum des Gelenkknorpels gestört ist. Ein Teil des Knorpels verknöchert nicht richtig, verdickt sich und kann sich schließlich als loses Fragment vom Knochen abspalten. Dieses freie Knorpelstück verursacht im betroffenen Gelenk schmerzhafte Entzündungen.
Betrifft 16 RassenTest: RöntgenDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Urolithiasis
Urolithiasis beschreibt die Bildung von Harnsteinen im Harntrakt, insbesondere in der Blase oder den Harnleitern. Diese Steine entstehen, wenn sich im Urin gelöste Mineralien als Kristalle absetzen und verklumpen. Sie können die Schleimhäute reizen oder den Harnfluss blockieren.
Betrifft 16 RassenDetails ansehen - SchwerWirbelsäuleKomplex
Bandscheibenerkrankung(IVDD)
Die Bandscheibenerkrankung (oft IVDD genannt) ist eine fortschreitende Erkrankung der Wirbelsäule. Dabei verlieren die Bandscheiben, die als elastische Stoßdämpfer zwischen den Wirbelknochen liegen, ihre Elastizität und können verrutschen oder reißen. Dies drückt auf das empfindliche Rückenmark und führt zu starken Schmerzen sowie Nervenschäden.
Betrifft 15 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Chronic hepatitis(CH)
Chronische Hepatitis ist eine langanhaltende Entzündung der Leber, die das Gewebe dieses Organs dauerhaft schädigt. Diese Entzündung kann beispielsweise durch eine genetisch bedingte Störung des Kupferstoffwechsels oder Fehlreaktionen des Immunsystems entstehen. Ohne Behandlung vernarbt das Gewebe immer weiter, was schließlich zu einem Leberversagen führen kann.
Betrifft 15 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Familiäre Nephropathie(JEB)
Die Familiäre Nephropathie (FN) ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, die durch einen genetischen Defekt im Kollagen verursacht wird. Dieses Kollagen ist ein wichtiges Strukturprotein, das für die Filterfunktion der Nieren notwendig ist. Ohne dieses Protein können die Nieren das Blut nicht mehr richtig reinigen, was zu chronischem Nierenversagen führt.
Betrifft 15 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-dominant
Fellfarbe, Merle(M)
Der Merle-Faktor beruht auf einer Veränderung des sogenannten PMEL-Gens, das für die Pigmentierung von Haut und Haaren wichtig ist. Wenn ein Hund diese Erbanlage von beiden Elternteilen erhält, führt dies zu schweren Entwicklungsstörungen der Sinnesorgane. Betroffen sind vor allem das Innenohr und die Augen, da die Pigmentzellen dort eine entscheidende Rolle für die gesunde Entwicklung spielen.
Betrifft 15 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Globoid cell leukodystrophy (galactocerebrosidosis)(GCL)
Die Globoidzell-Leukodystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym wird die schützende Hülle um die Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Nervensignale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Schäden führt.
Betrifft 15 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratMaul & ZähneKomplex
Übergangswirbel(LTV)
Ein Übergangswirbel (auch als LSTV bezeichnet) ist eine angeborene anatomische Fehlbildung der Wirbelsäule, bei der ein Wirbel an der Grenze zweier Abschnitte Merkmale von beiden Bereichen vereint. Dies betrifft meist den Übergang von der Lendenwirbelsäule zum Kreuzbein und kann zu einer Fehlbelastung des Skeletts führen. Die Diagnose erfolgt häufig im Rahmen von standardmäßigen Röntgenuntersuchungen der Hüfte.
Betrifft 14 RassenTest: RöntgenDetails ansehen - HochHerzKomplex
Mitralklappendysplasie(MVD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Mitralklappe, einer wichtigen Ventilklappe im linken Herzen. Da diese Klappe nicht richtig schließt, fließt bei jedem Herzschlag Blut in die falsche Richtung zurück. Dies belastet das Herz stark und führt im Laufe der Zeit zu einer Überlastung und Vergrößerung des Herzmuskels.
Betrifft 13 RassenTest: Kardio-UntersuchungDetails ansehen - SchwerHerzPolygen
Patent ductus arteriosus (PDA)(PDA)
Der persistierende Ductus arteriosus (PDA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem sich eine wichtige Blutgefäßverbindung zwischen der Hauptschlagader und der Lungenschlagader nach der Geburt nicht schließt. Diese Verbindung ist vor der Geburt notwendig, muss sich aber danach von selbst verschließen, damit das Blut richtig fließt. Bleibt sie offen, wird das Herz durch den fehlerhaften Blutfluss dauerhaft überlastet.
Betrifft 13 RassenDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Sebadenitis(SA)
Sebadenitis, auch Talgdrüsenadenitis genannt, ist eine chronische Entzündung der Haut, bei der das Immunsystem die körpereigenen Talgdrüsen zerstört. Diese Drüsen produzieren normalerweise Talg, ein schützendes Fett für Haut und Fell. Ohne diesen Schutzfilm trocknet die Haut stark aus, was zu Haarschäden führt.
Betrifft 13 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Hepatic encephalopathy, portosystemic(PSS)
Bei dieser Erkrankung kann die Leber Giftstoffe im Blut nicht richtig filtern, weil das Blut über eine Fehlbildung der Gefäße an der Leber vorbeigeleitet wird. Dadurch gelangen giftige Stoffwechselprodukte direkt in den Kreislauf und schädigen das Gehirn. Diese Störung des Nervensystems wird als hepatische Enzephalopathie bezeichnet.
Betrifft 12 RassenDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Hereditäre Fußballenhyperkeratose (Irish Terrier & Kromfohrländer)(HFH)
Die hereditäre Fußballenhyperkeratose, auch bekannt als Palmoplantare Hyperkeratose, ist eine erbliche Hauterkrankung, bei der der Körper zu viel Hornsubstanz (Keratin) an den Pfoten bildet. Dadurch verdicken und verhärten sich die Fußballen extrem, verlieren ihre Elastizität und werden rissig. Diese genetische Störung betrifft das Schutzgewebe der Haut an den Gliedmaßen.
Betrifft 12 RassenDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Retinale Atrophie - Cone-Rod-Dystrophie 3(crd3)
Bei dieser erblichen Augenerkrankung sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut, die sogenannten Zapfen und Stäbchen, im Auge des Hundes vorzeitig ab. Die Zapfen sind für das Sehen bei Tageslicht und Farben zuständig, während die Stäbchen das Sehen im Dämmerlicht ermöglichen. Durch diesen fortschreitenden Abbau verliert der Hund nach und nach seine Sehkraft.
Betrifft 12 RassenTest: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - SchwerWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Spongiforme Leukoencephalomyelopathie(SLEM)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt das Gehirn und das Rückenmark. Dabei baut sich die schützende Hülle der Nervenbahnen, die sogenannte weiße Substanz, schwammartig ab. Durch diesen Abbau können Signale im Körper nicht mehr richtig weitergeleitet werden.
Betrifft 12 RassenDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Brachyurie(NBT)
Brachyurie ist eine angeborene Verkürzung oder das vollständige Fehlen der Rute, die durch eine Veränderung im Erbgut entsteht. Betroffen ist das Skelettsystem des Hundes, genauer gesagt die Entwicklung der Schwanzwirbel. Diese anatomische Besonderheit wird autosomal-dominant vererbt und durch eine Mutation im sogenannten T-Box-Gen verursacht.
Betrifft 11 RassenTest: Röntgen, GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Cerebelläre Ataxie(CA1)
Cerebelläre Ataxie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Kleinhirns, das für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig ist. Durch einen fortschreitenden Verlust von Nervenzellen in diesem Gehirnbereich verliert der Hund zunehmend die Kontrolle über seine Bewegungsabläufe. Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass ein Hund nur erkrankt, wenn er das veränderte Gen von beiden Elterntieren erhält.
Betrifft 11 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Cystinurie(Cyst-1a)
Cystinurie ist eine erbliche Stoffwechselstörung der Nieren. Dabei kann der Körper die Aminosäure Cystin, einen wichtigen Eiweißbaustein, nicht richtig aus dem Urin zurückgewinnen, sodass sie sich im Harntrakt ansammelt. In der Folge bilden sich feste Kristalle und Steine in der Blase und den Harnwegen, die zu schmerzhaften Reizungen führen.
Betrifft 11 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratAugenKomplex
Expositionskeratopathie-Syndrom (Exophthalmus, Lagophthalmus und/oder Makroblepharon)(EKS)
Dieses Syndrom bezeichnet eine chronische Schädigung der Hornhaut des Auges, die durch einen unzureichenden Schutz der Augenlider entsteht. Ursachen hierfür sind hervorstehende Augäpfel (Exophthalmus), ein unvollständiger Lidschluss (Lagophthalmus) oder eine anatomisch zu große Lidspalte (Makroblepharon). Dadurch trocknet die Augenoberfläche aus, da der schützende Tränenfilm nicht mehr gleichmäßig verteilt werden kann.
Betrifft 11 RassenDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemKomplex
Hydrocephalus
Hydrocephalus, auch als Wasserkopf bekannt, ist eine Erkrankung des Gehirns und des Nervensystems. Dabei sammelt sich zu viel Gehirnflüssigkeit, der sogenannte Liquor, in den inneren Kammern des Gehirns an, weil der natürliche Abfluss gestört ist. Diese Flüssigkeitsansammlung übt einen gefährlichen Druck auf das umliegende Nervengewebe aus und kann dieses dauerhaft schädigen.
Betrifft 11 RassenDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuronale Ceroid Lipofuszinose(NCL)
Die Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Durch einen genetischen Fehler können die Zellen im Gehirn und in den Augen zelluläre Abfallstoffe nicht richtig abbauen. Diese unlöslichen Ablagerungen sammeln sich an und schädigen die Nervenzellen mit der Zeit irreparabel.
Betrifft 11 RassenDetails ansehen
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