Breeding suitability guide — Pembroke Welsh Corgi
For breeders: which tests, which thresholds, which mating rules apply
1. Mandatory tests for parents
These tests must be on file for every breeding animal.
| Test / condition | Scoring scheme | Approved from | Inheritance | Source |
|---|---|---|---|---|
| Brachyury (NBT) | Physisch | Clear or Carrier | Autosomal dominant | Legacy |
| Hip dysplasia (HD) | Roentgen | A, B, or C (C only mated to A) | Polygenic | HD-Curated |
| Degenerative Myelopathy (DM) | DNA | Clear or Carrier | Autosomal recessive | Legacy |
| Degenerative Myelopathy Early-Onset Modifier (Pembroke Welsh Corgi) | DNA | CARRIER | Complex | Legacy |
| Von Willebrand disease type I (vWD1) | — | Clear or Carrier | Autosomal recessive | Legacy |
2. Mating rules
When one parent has a borderline result, the other parent must meet specific criteria.
Brachyury (NBT)
Autosomal dominant: Kein Elternteil sollte betroffen sein. Bereits ein betroffenes Elterntier vererbt die Erkrankung an 50% der Welpen.
LegacyDegenerative Myelopathy (DM)
Autosomal rezessiv: Zwei Träger (CARRIER) dürfen nicht miteinander verpaart werden — 25% der Welpen wären betroffen. Betroffene Hunde sollten gar nicht in der Zucht eingesetzt werden.
LegacyDegenerative Myelopathy Early-Onset Modifier (Pembroke Welsh Corgi)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CARRIER" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
LegacyVon Willebrand disease type I (vWD1)
Autosomal rezessiv: Zwei Träger (CARRIER) dürfen nicht miteinander verpaart werden — 25% der Welpen wären betroffen. Betroffene Hunde sollten gar nicht in der Zucht eingesetzt werden.
LegacyMerle coat pattern (M)
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "CARRIER" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
Legacy3. Recommended additional tests
Sensible additions for line planning.
| Test / condition | Scoring scheme | Approved from | Inheritance | Source |
|---|---|---|---|---|
| Retinal Dysplasia (RD) | Augen | CLEAR | Complex | CIDD |
| Corneal dystrophy (CD) | Augen | CLEAR | Complex | CIDD |
| Cataract (HC) | Augen | CLEAR | Complex | CIDD |
| Persistent pupillary membranes (PPM) (PPM) | Augen | AFFECTED | Unknown | CIDD |
| Merle coat pattern (M) | — | CARRIER | Autosomal dominant | Legacy |
| Ehlers-Danlos syndrome (Cutaneous asthenia) (EDS) | Haut | CLEAR | Autosomal dominant | CIDD |
| Intervertebral disc disease (IVDD) | — | B | Complex | CIDD |
| Familial Nephropathy (JEB) | Koerperfluessigkeiten | CARRIER | Autosomal recessive | CIDD |
| von Willebrand's disease (vWD) | — | CARRIER | Autosomal recessive | CIDD |
4. HonestDog verification
- Upload a legible certificate (PDF or photo) per test in the breeder dashboard
- Certificate must show date, examining vet, and FCI/VDH logo
- Certificates older than 36 months are flagged as stale
- We check each upload for authenticity — the profile tile then shows 'verified'