Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- ModeratAugenKomplex
Glaskörperdegeneration
Bei dieser Erkrankung des Auges verändert sich der Glaskörper, also die gelartige Masse im Inneren des Augapfels. Diese Substanz verflüssigt sich zunehmend, schrumpft oder trübt sich ein, was unter anderem als glitzernde Ablagerung (Synchysis scintillans) sichtbar wird. Dadurch verliert das Auge an innerer Stabilität, was im Verlauf die Netzhaut gefährden kann.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Glioma susceptibility
Diese genetische Veranlagung erhoeht das Risiko fuer die Entstehung von Gliomen, einer boesartigen Form von Hirntumoren im zentralen Nervensystem des Hundes. Gliome entstehen aus den Stuetzzellen des Gehirns, den sogenannten Gliazellen, die normalerweise die Nervenzellen schuetzen und versorgen. Da es sich um ein komplexes Erbgutmerkmal handelt, spielen neben den Genen vermutlich auch andere Faktoren eine Rolle bei der Krankheitsentstehung.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Glomerulonephropathy(GN)
Glomerulonephropathie ist eine schwere Erkrankung der Nieren, bei der die winzigen Filtereinheiten (Glomeruli) geschädigt werden. Diese Filter sind normalerweise dafür zuständig, Abfallstoffe aus dem Blut zu filtern, während wichtige Eiweiße im Körper bleiben. Durch die Schädigung gehen diese Proteine fälschlicherweise über den Urin verloren.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemUnbekannt
Glossopharyngeus-Defekt
Dieser genetische Defekt betrifft das Nervensystem, genauer gesagt den neunten Hirnnerv (Nervus glossopharyngeus), der für das Schlucken und die Zunge zuständig ist. Durch diese Fehlfunktion kommt es zu einer extrem kleinen Zunge (Mikroglossie oder „Vogelzunge“) und einer Unfähigkeit zu schlucken. Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt und verläuft für betroffene Welpen leider tödlich.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Glucocorticoid resistance
Bei dieser Erkrankung des Stoffwechsels und Hormonsystems sind die Körperzellen unempfindlich gegenüber dem Hormon Cortisol, welches normalerweise Entzündungen im Körper reguliert. Da die Zellen nicht auf dieses Signal reagieren, kann der Körper Entzündungsprozesse und den Energiehaushalt nicht mehr richtig steuern.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel(G6PD)
Bei dieser Erbkrankheit fehlt den roten Blutkörperchen ein wichtiges Schutz-Enzym. Ohne dieses Enzym sind die Zellen anfällig für oxidativen Stress, der durch bestimmte Medikamente, Giftstoffe oder Infektionen ausgelöst wird. Dies führt dazu, dass die roten Blutkörperchen vorzeitig zerstört werden, was man als Hämolyse bezeichnet und zu einer Blutarmut führt.
Details ansehen - ModeratHüfteAutosomal-rezessiv
Glutathionmangel, nicht klassifiziert(GSHD)
Bei dieser Erkrankung fehlt den roten Blutkörperchen ein wichtiges Schutzmolekül namens Glutathion. Ohne dieses Antioxidans sind die Zellen ungeschützt vor oxidativem Stress, also Schäden durch aggressive Sauerstoffverbindungen, und zerfallen vorzeitig im Blutkreislauf. Dies führt zu einer dauerhaften Blutarmut, da der Körper die zerstörten Zellen nicht schnell genug ersetzen kann.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Glykogenspeicherkrankheit Typ IV(GSD IV)
Diese erbliche Stoffwechselstörung betrifft den Zuckerhaushalt des Hundes. Durch einen angeborenen Enzymmangel kann der Körper Zucker nicht richtig in seine Speicherform, das sogenannte Glykogen, umwandeln. Stattdessen lagern sich fehlerhafte Zuckermoleküle in Organen wie der Leber, den Muskeln und dem Nervengewebe ab und schädigen diese dauerhaft.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
GST-theta enzyme activity, GSTT1-like-related(GSTT1)
Dies ist eine genetische Veraenderung, die die Funktion eines bestimmten Enzyms in der Leber beeintraechtigt. Dieses Enzym, die sogenannte Glutathion-S-Transferase-Theta, ist fuer den Abbau von Giftstoffen und bestimmten Medikamenten im Koerper verantwortlich. Durch die verringerte Enzymaktivitaet kann der Koerper diese Substanzen schlechter verarbeiten und ausscheiden.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemUnbekannt
Guillain-Barr-like polyradiculoneuropathy(APN)
Diese Erkrankung, auch bekannt als Akute Canine Polyradikuloneuritis (ACP), ist eine plötzliche Entzündung des Nervensystems, genauer gesagt der peripheren Nerven und Nervenwurzeln außerhalb des Gehirns. Das körpereigene Immunsystem greift fälschlicherweise diese Nervenbahnen an, wodurch die Weiterleitung von Signalen an die Muskeln gestört wird. Dies führt zu einer schnellen Erschlaffung der Muskulatur.
Details ansehen - SchwerHerzKomplex
Haemangiosarcoma(HSA)
Ein Hämangiosarkom ist ein bösartiger Tumor, der aus den Zellen der Blutgefäße entsteht und vor allem die Milz, das Herz oder die Leber betrifft. Da der Tumor die Gefäßwände schwächt, kann es zu schweren inneren Blutungen kommen. Zur Diagnose von Tumoren am Herzen wird häufig eine Ultraschalluntersuchung des Herzens, eine sogenannte Echokardiographie, durchgeführt.
Test: Kardio-UntersuchungDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Haemochromatosis
Hämochromatose ist eine Stoffwechselstörung, bei der der Körper zu viel Eisen aus der Nahrung aufnimmt. Dieses überschüssige Eisen lagert sich in den Zellen der Leber, den sogenannten Hepatozyten, ab. Ohne Behandlung führt diese dauerhafte Speicherung zu schweren Schäden am Lebergewebe und beeinträchtigt die Funktion des Organs.
Details ansehen - MildHaut & FellAutosomal-rezessiv
Hair, long(LH)
Hierbei handelt es sich um eine natürliche genetische Variante auf dem sogenannten L-Lokus (FGF5-Gen), die die Haarlänge steuert. Diese Variante beeinflusst die Wachstumsphase der Haarfollikel in der Haut und wird autosomal-rezessiv vererbt. Es handelt sich um keine Erkrankung, sondern um eine harmlose Veränderung der Fellstruktur.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Hämolytisch-urämisches Syndrom(HUS)
Das Hämolytisch-urämische Syndrom (HUS), auch bekannt als Alabama Rot, ist eine schwere Erkrankung der Blutgefäße, die vor allem die Haut und die Nieren betrifft. Dabei werden die kleinsten Blutgefäße geschädigt, was rote Blutkörperchen zerstört und zu einem lebensgefährlichen Nierenversagen führen kann. Die genauen Ursachen für diese Schädigung sind komplex und noch nicht vollständig erforscht.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Hämophagozytisches Syndrom(HLH)
Das hämophagozytische Syndrom ist eine schwere Erkrankung des Immunsystems und der blutbildenden Organe. Dabei gerät die körpereigene Abwehr außer Kontrolle und bestimmte Abwehrzellen beginnen fälschlicherweise, gesunde rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen im eigenen Körper abzubauen. Dies führt zu einem raschen und gefährlichen Mangel an lebenswichtigen Blutzellen.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Heat tolerance
Hitzetoleranz beschreibt die Fähigkeit des Hundes, seine Körpertemperatur bei warmen Außentemperaturen stabil zu halten. Dies ist ein wichtiger Teil des Stoffwechsels, der für das innere Gleichgewicht des Körpers sorgt. Wenn diese Regulierung gestört ist, kann der Körper überschüssige Wärme nicht mehr effektiv abgeben.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Height, HMGA2-associated body-size variation
Dies ist keine Krankheit, sondern eine natürliche genetische Variation im HMGA2-Gen, die das Wachstum des Skeletts beeinflusst. Dieses Gen steuert maßgeblich die Körper- und Schulterhöhe des Hundes während der Entwicklungsphase. Es handelt sich um eine normale Ausprägung des Körpersystems und nicht um eine gesundheitliche Störung.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Height, IGF1-AS-associated body-size variation(IGF1-AS)
Hierbei handelt es sich um eine natürliche genetische Variante, die die Körpergröße des Hundes beeinflusst. Ein bestimmtes Gen (IGF1-AS) steuert die Aktivität des Wachstumsfaktors IGF1, welcher für das Knochen- und Körperwachstum verantwortlich ist. Dies ist keine Krankheit, sondern ein biologischer Regulator für die normale Wuchsgröße bei Hunden.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Height, IGF2BP2-associated body-size variation
Dies ist eine genetische Variation im IGF2BP2-Gen, die das Wachstum des Skelettsystems und die natürliche Körpergröße beeinflusst. Es handelt sich hierbei nicht um eine Krankheit, sondern um ein normales genetisches Merkmal, das die Statur des Hundes mitbestimmt. Das Gen steuert einfach, wie groß der Hund letztendlich wird.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Hemimelia, generic
Hemimelie ist eine angeborene Fehlbildung des Skelettsystems, bei der ein Teil eines Beinknochens unvollständig ausgebildet ist oder völlig fehlt. Dies führt dazu, dass das betroffene Bein stark verkürzt oder deformiert ist. Da es sich um einen strukturellen Knochendefekt handelt, ist das Skelett- und Bewegungssystem des Hundes direkt beeinträchtigt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Hepatitis, neonatal
Diese Erkrankung ist eine schwere Entzündung der Leber bei sehr jungen Welpen, die in der Tiermedizin auch als lobulär-dissezierende Hepatitis bezeichnet wird. Dabei wird das Lebergewebe geschädigt, was die lebenswichtige Filter- und Stoffwechselfunktion des Organs massiv beeinträchtigt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Hereditäre XL Nephritis (Samoyede)(XLHN)
Die X-chromosomale hereditäre Nephritis ist eine schwere, vererbbare Erkrankung der Nieren, die besonders beim Samojeden vorkommt. Durch einen genetischen Fehler wird das Kollagen – ein wichtiges Strukturprotein – in den Nierenfiltern nicht richtig aufgebaut. Dies führt dazu, dass die Nieren ihre Filterfunktion verlieren und es zu einem fortschreitenden Nierenversagen kommt.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Hernia, diaphragmatic(DH)
Eine Zwerchfellhernie ist eine Lücke oder ein Riss im Zwerchfell, also der Muskelwand, die den Brustraum vom Bauchraum trennt. Dadurch können Organe aus dem Bauch in die Brusthöhle rutschen und Druck auf Herz und Lunge ausüben. Die Diagnose wird in der Regel durch eine Röntgenuntersuchung des Brustkorbs (Thoraxröntgen) gestellt.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Hernia, hiatal
Eine Hiatushernie (Zwerchfellbruch) ist eine anatomische Veränderung, bei der ein Teil des Magens durch die Speiseröhrenöffnung des Zwerchfells in den Brustraum rutscht. Bei einer gleitenden Hiatushernie verschiebt sich dieser Magenabschnitt wiederholt hin und her, was die normale Funktion des Mageneingangs stört.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Hernia, inguinal
Ein Leistenbruch ist eine Schwachstelle oder ein Riss in der Bauchmuskulatur im Bereich der Leiste. Durch diese Öffnung können Fettgewebe oder innere Organe wie der Darm nach außen rutschen. Dies betrifft das Muskel- und Gewebesystem des Bauchraums.
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