Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- HochEllbogenKomplex
Elbow luxation
Bei einer Ellbogenluxation handelt es sich um das Auskugeln des Ellbogengelenks, bei dem die Knochen des Vorderbeins nicht mehr richtig ineinandergreifen. Dies betrifft den Bewegungsapparat des Hundes und führt dazu, dass das Gelenk instabil wird. Häufig liegt eine angeborene Fehlbildung oder eine Verletzung zugrunde, die die normale Gelenkfunktion beeinträchtigt.
Details ansehen - HochEllbogenUnbekannt
Elbow subluxation
Eine Ellenbogensubluxation ist eine unvollständige Ausrenkung des Ellenbogengelenks, bei der die Gelenkknochen nicht exakt ineinanderpassen. Dies entsteht meist durch Wachstumsstörungen der Unterarmknochen, wodurch das Gelenk instabil wird. Diese Fehlstellung führt ohne Behandlung zu einer schnellen Abnutzung des Gelenkknorpels.
Details ansehen - ModeratHerzAutosomal-dominant
Elliptozytose(HE)
Elliptozytose ist eine erbliche Veränderung der roten Blutkörperchen, die das Blutsystem betrifft. Aufgrund eines genetischen Fehlers nehmen die Zellen eine ovale statt einer runden Form an. Diese verformten Zellen sind weniger stabil, was jedoch bei Hunden meist keine gesundheitlichen Probleme verursacht.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemUnbekannt
Encephalopathy, generic
Eine Enzephalopathie ist ein Sammelbegriff für Erkrankungen des Gehirns, die dessen normale Funktion und Struktur stören. Das zentrale Nervensystem ist hierbei direkt betroffen, wodurch die Signalübertragung im Gehirn beeinträchtigt wird. Die Ursachen können vielfältig sein, von Entzündungen bis hin zu Stoffwechselstörungen.
Details ansehen - SchwerHerzUnbekannt
Endocardial fibroelastosis(EFE)
Diese seltene Herzerkrankung führt dazu, dass sich die innere Auskleidung der Herzkammern durch die Vermehrung von Bindegewebe krankhaft verdickt. Dadurch verliert der Herzmuskel seine Elastizität, wird steif und kann nicht mehr ausreichend Blut durch den Körper pumpen. Dies führt zu einer Erweiterung der linken Herzkammer und einer stark verminderten Pumpleistung.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Endotoxin shock
Ein Endotoxinschock ist eine lebensbedrohliche Reaktion des Körpers, die durch Giftstoffe von zerfallenden Bakterien ausgelöst wird. Diese Giftstoffe, auch Endotoxine genannt, gelangen in die Blutbahn und führen zu einer extremen Überreaktion des Immunsystems. In der Folge weiten sich die Blutgefäße stark, was zu einem gefährlichen Abfall des Blutdrucks und zu akutem Organversagen führen kann.
Details ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Epidermolysis bullosa, simplex, PLEC-related(EBS)
Diese erbliche Hauterkrankung wird durch einen Mangel des Proteins Plektin verursacht, das für den mechanischen Zusammenhalt der Hautschichten sorgt. Ohne dieses Protein ist die Haut extrem instabil, sodass bereits leichter Druck oder Reibung zum Ablösen der oberen Hautschichten führt. Es handelt sich um eine schwere Erkrankung des Hautsystems.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Epilepsie, mitochondriale Dysfunktion und Neurodegeneration, PITRM1-assoziiert(JBD)
Diese schwere Erkrankung des Nervensystems wird auch als Juvenile brain disease (JBD) oder juvenile Enzephalopathie bezeichnet. Durch einen Defekt im PITRM1-Gen arbeiten die Mitochondrien, welche die Energie für die Zellen liefern, nicht richtig. Dies führt zu einem fortschreitenden Absterben von Nervenzellen im Gehirn des Hundes.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Epistaxis
Epistaxis ist der medizinische Fachbegriff für Nasenbluten. Dabei tritt Blut aus den Gefäßen der Nasenschleimhaut aus, was entweder durch eine lokale Verletzung oder eine Störung der Blutgerinnung im Körper verursacht wird. Es handelt sich hierbei um ein Symptom und nicht um eine eigenständige Erkrankung.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Exercise induced metabolic myopathy(EIMM)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Stoffwechselstörung der Muskeln, die besonders beim Deutschen Jagdterrier vorkommt und auch als VLCAD-Mangel bezeichnet wird. Durch einen genetischen Fehler können die Muskelzellen Fett unter Belastung nicht richtig in Energie umwandeln. Dadurch fehlt den Muskeln bei körperlicher Aktivität die nötige Kraft.
Details ansehen - ModeratAugenKomplex
Exophthalmus mit Strabismus
Bei dieser Erkrankung des Auges treten die Augäpfel ungewöhnlich weit aus der Augenhöhle hervor (Exophthalmus), während gleichzeitig die Blickrichtung der Augen fehlgestellt ist (Strabismus oder Schielen). Dies liegt meist an einer anatomischen Besonderheit der Augenhöhle oder der Augenmuskeln. Zur sicheren Diagnose wird eine spezielle augenärztliche Untersuchung (ECVO-Untersuchung) durchgeführt.
Details ansehen - ModeratOhrenUnbekannt
External auditory canal atresia
Bei dieser angeborenen Fehlbildung des Ohrs ist der äußere Gehörgang teilweise oder vollständig verschlossen. Dadurch können Schallwellen nicht richtig zum Trommelfell gelangen, und auch der natürliche Abfluss von Ohrenschmalz ist blockiert. Dies betrifft das Hörsystem des Hundes und führt häufig zu Entzündungen.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Facial dysmorphia
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine schwere, x-chromosomal vererbte Fehlbildung der Knochen und des Gewebes im Kopfbereich. Dieser genetische Defekt beeinträchtigt die normale Entwicklung des Schädels und des Gesichts bereits im Mutterleib. Da die Veränderung sehr schwerwiegend ist, verläuft sie für betroffene Welpen in der Regel tödlich.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Faktor-X-Mangel(FXD)
Faktor-X-Mangel ist eine erbliche Erkrankung des Blutgerinnungssystems. Dabei fehlt dem Körper ein bestimmtes Eiweiß, der sogenannte Faktor X, der für das Verschließen von Wunden wichtig ist. Ohne dieses Protein kann das Blut nicht normal gerinnen, wodurch es zu schweren inneren und äußeren Blutungen kommen kann.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Faktor-XII-Mangel(FXIID)
Ein Faktor-XII-Mangel ist eine harmlose, erblich bedingte Veränderung des Blutes, bei der ein bestimmtes Eiweiß für die Blutgerinnung fehlt. Dieses Eiweiß, der sogenannte Hageman-Faktor, ist normalerweise an der Aktivierung der Blutgerinnungskaskade im Herz-Kreislauf-System beteiligt. Da der Körper jedoch andere Wege zur Blutstillung nutzt, bleibt die normale Wundheilung vollkommen unbeeinträchtigt.
Details ansehen - SchwerHerzKomplex
Fallot-Pentalogie(PoF)
Die Fallot-Pentalogie ist ein schwerer, angeborener Herzfehler, bei dem fuenf verschiedene Fehlbildungen am Herzen und den grossen Blutgefaessen zusammenkommen. Durch diese anatomischen Veraenderungen vermischt sich sauerstoffarmes mit sauerstoffreichem Blut, sodass der Koerper nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird. Dies betrifft das gesamte Herz-Kreislauf-System des Hundes.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Familial adenomatous polyposis(FAP)
Die Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine erbliche Tumorerkrankung des Verdauungstrakts, bei der sich im Dickdarm des Hundes zahlreiche Polypen bilden. Diese Polypen sind Schleimhautwucherungen, die anfangs gutartig sind, sich jedoch im Laufe der Zeit fast immer zu bösartigem Darmkrebs entwickeln. Die Erkrankung wird autosomal-dominant vererbt, sodass bereits ein betroffenes Elternteil das Risiko an die Welpen weitergeben kann.
Test: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Fanconi-Syndrom, FAN1-assoziiert(FS)
Das Fanconi-Syndrom (FAN1-assoziiert) ist eine erbliche Erkrankung der Nieren. Dabei ist die Funktion der Nierenkanälchen gestört, die normalerweise wichtige Nährstoffe aus dem gefilterten Blut zurückgewinnen. Da diese Filterfunktion nicht richtig arbeitet, scheidet der Hund lebenswichtige Stoffe wie Zucker, Eiweiße und Mineralstoffe ungenutzt über den Urin aus.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Fecundity, GDF9-related(GDF9)
Diese genetische Variante betrifft das GDF9-Gen, welches eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Eizellen in den Eierstöcken der Hündin spielt. Eine Veränderung in diesem Gen kann dazu führen, dass die Eizellen nicht richtig reifen, was die Fortpflanzungsfähigkeit (Fruchtbarkeit) beeinträchtigt. Es handelt sich um eine Besonderheit des Fortpflanzungssystems, die die allgemeine Gesundheit des Hundes nicht einschränkt.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratMaul & ZähneKomplex
Fehlplatzierte polydonte Oberkieferschneidezähne
Bei dieser angeborenen Veränderung des Gebisses wachsen im Oberkiefer zusätzliche Schneidezähne an den falschen Stellen. Das Fachwort Polydontie bedeutet, dass mehr Zähne als normal vorhanden sind, was zu Engständen im Maul führt. Die Diagnose wird durch eine tierärztliche Untersuchung und Röntgenaufnahmen der Zähne gestellt.
Details ansehen - MildHaut & FellKomplex
Fell, doppelt vs. einfach
Hierbei handelt es sich um eine genetische Veranlagung, die die Struktur des Fells und damit das äußere Decksystem des Körpers bestimmt. Es entscheidet darüber, ob ein Hund ein doppellagiges Fell mit dichter Unterwolle oder ein einfaches Fell ohne diese wärmende Schicht besitzt. Diese rein äußerliche Eigenschaft ist keine Erkrankung, sondern eine harmlose biologische Variante.
Details ansehen - MildHaut & FellKomplex
Fellfarbe, Agouti(ASIP)
Der Agouti-Lokus steuert die Verteilung von dunklen und hellen Pigmenten in den Haaren des Hundes. Dieses Gen beeinflusst die Farbzellen in der Haut und bestimmt verschiedene Fellmuster wie Zobel, Wildfarben oder Brand. Die Vererbung ist komplex, da das Gen eng mit anderen Genen für die Fellfarbe zusammenwirkt.
Details ansehen - MildHaut & FellAutosomal-rezessiv
Fellfarbe, Braun, TYRP1-assoziiert(B-Locus)
Hierbei handelt es sich um eine genetische Variante auf dem sogenannten b-Lokus (TYRP1-Gen), die die Pigmentierung von Fell und Haut beeinflusst. Diese Variante verändert die Struktur des dunklen Pigments Eumelanin, sodass anstelle von schwarzer Farbe ein brauner Farbton entsteht, der oft auch als 'Chocolate' oder 'Liver' bezeichnet wird. Es handelt sich um eine rein optische Eigenschaft und nicht um eine Erkrankung des Haut- und Haarsystems.
Details ansehen - MildHaut & FellAutosomal-dominant
Fellfarbe, Dominantes Schwarz(KB)
Hierbei handelt es sich nicht um eine Erkrankung, sondern um ein natürliches genetisches Merkmal, das über den sogenannten K-Lokus gesteuert wird. Dieses Gen beeinflusst die Verteilung des dunklen Farbpigments Eumelanin in den Haarfollikeln der Haut. Da es sich um eine reine Fellfarbeigenschaft handelt, sind keine inneren Organe oder gesundheitlichen Systeme des Hundes betroffen.
Details ansehen - MildHaut & FellAutosomal-dominant
Fellfarbe, Dominantes Weiß
Bei dieser Variante handelt es sich um eine genetische Veränderung des sogenannten KIT-Gens, die die Verteilung von Farbpigmenten in der Haut und im Fell beeinflusst. Bei Deutschen Schäferhunden ist diese Mutation als „Panda-Weißscheckung“ bekannt und tritt gelegentlich auch spontan bei anderen Rassen wie Weimaranern auf. Sie führt zu charakteristischen weißen Flecken oder Abzeichen auf einem ansonsten normal gefärbten Haarkleid.
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