Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- MildHaut & FellKomplex
Fellfarbe, Dunkelrot
Diese genetische Variante beeinflusst die Intensität des roten Pigments Phäomelanin in den Haaren des Hundes und betrifft somit das Haarsystem. Es handelt sich um eine rein optische Eigenschaft des Fells, die keinerlei gesundheitliche Auswirkungen auf den Organismus oder die Hautstruktur hat.
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Fellfarbe, generisch
Hierbei handelt es sich um die genetischen Grundlagen, die die Fellfarbe und das Farbmuster eines Hundes bestimmen. Verschiedene Gene steuern gemeinsam die Pigmentbildung in den Haarfollikeln der Haut. Da es sich um ein natürliches Merkmal handelt, liegt keine Erkrankung vor.
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Fellfarbe, Grizzle(Eg)
Grizzle, auch als Domino bekannt, beschreibt ein spezielles Fellfarbmuster, das das Haarkleid des Hundes betrifft. Es entsteht durch ein komplexes Zusammenspiel verschiedener Gene (MC1R, ASIP und DEFB103), die die Verteilung von hellen und dunklen Pigmenten steuern. Diese genetische Wechselwirkung ist rein kosmetisch und hat keinen Einfluss auf die Gesundheit der Haut oder des Körpers.
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Fellfarbe, Harlekin(H)
Der Harlekin-Faktor ist eine genetische Besonderheit des Fells, die als Modifikator (also als genetischer Veränderer) des sogenannten Merle-Gens wirkt. Diese Erbanlage beeinflusst die Pigmentierung der Haut und Haare, wodurch das typische Fleckenmuster entsteht. Da es sich um eine reine Farbvariante handelt, sind keine inneren Organe von einer gesundheitlichen Einschränkung betroffen.
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Fellfarbe, HPS3-assoziiert(HPS3)
Diese genetische Variante im HPS3-Gen beeinflusst die Pigmentierung der Haut und der Haare bei Hunden, insbesondere bei Französischen Bulldoggen. Sie führt dazu, dass der Körper ein bestimmtes dunkles Pigment anders verteilt, was zu einer dunkelbraunen Fellfarbe namens 'Cocoa' führt. Im Gegensatz zu ähnlichen Genveränderungen bei anderen Tierarten hat diese Variante beim Hund ausschließlich kosmetische Auswirkungen und beeinträchtigt keine inneren Organe.
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Fellfarbe, Melanistische Maske(Em)
Dies ist keine Erkrankung, sondern ein natürliches optisches Merkmal, das die Fellfarbe des Hundes beeinflusst. Es handelt sich um eine genetische Variante auf dem sogenannten E-Lokus (MC1R-Gen), die autosomal-dominant vererbt wird. Diese Variante steuert die Verteilung von dunklen Farbpigmenten im Gesichtsbereich, ohne die Gesundheit der Haut oder des Körpers zu beeinträchtigen.
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Fellfarbe, Phäomelanin-Verdünnung, MFSD12-assoziiert
Diese genetische Variante beeinflusst die Pigmentierung des Fells, indem sie das rote Pigment (Phäomelanin) aufhellt. Betroffen ist ausschließlich das Haarkleid des Hundes, bei dem rote oder gelbe Fellbereiche zu Creme, Sandfarben oder Weiß verdünnt werden. Es handelt sich um eine rein kosmetische Eigenschaft ohne Auswirkungen auf die Gesundheit oder die Organe des Tieres.
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Fellfarbe, Sattelzeichnung vs. Black-and-Tan
Hierbei handelt es sich um eine genetische Variante der Fellfarbe, die durch das ASIP-Gen gesteuert wird und die Verteilung von dunklem und hellem Pigment in den Haarfollikeln bestimmt. Je nach Erbanlage, die autosomal-dominant vererbt wird, entsteht entweder eine Sattelzeichnung (Black Saddle), bei der das Schwarz auf den Rücken begrenzt bleibt, oder die klassische Schwarz-Braun-Färbung (Black-and-Tan). Dies ist eine rein kosmetische Eigenschaft des Hundes und keine gesundheitliche Beeinträchtigung oder Erkrankung.
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Fellfarbe, Schimmel (Roan)
Das Roan-Muster (Schimmel) ist eine genetisch bedingte Fellvariante, die durch eine feine Mischung aus weißen und farbigen Haaren entsteht. Diese Eigenschaft betrifft ausschließlich das äußere Erscheinungsbild der Haut und Haare und wird autosomal-dominant vererbt. Es handelt sich um eine rein kosmetische Besonderheit, die keinerlei gesundheitliche Nachteile mit sich bringt.
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Fellfarbe, Tüpfelung (Ticked)(T)
Ticking oder Tüpfelung ist eine harmlose Variante der Fellzeichnung, die durch ein autosomal-dominantes Gen vererbt wird. Dabei bilden sich kleine, farbige Pigmentflecken in den weißen Bereichen des Hundefells, ohne dass die Haut oder andere Organe beeinträchtigt werden. Es handelt sich um eine rein optische Eigenschaft des Haarkleids.
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Fellfarbe, Weißscheckung, KIT-assoziiert(KIT)
Diese genetische Variante im KIT-Gen beeinflusst die Entwicklung der pigmentbildenden Zellen (Melanozyten) waehrend der Embryonalentwicklung der Haut. Bei mischerbigen Hunden fuehrt dies zu charakteristischen weissen Flecken im Fell, waehrend reinerbige Welpen bereits im Mutterleib nicht lebensfaehig sind. Es handelt sich bei lebenden Hunden um eine rein optische Eigenschaft und keine koerperliche Erkrankung.
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Fibrodysplasia ossificans(FOP)
Bei dieser schweren Erkrankung des Bewegungsapparates wandeln sich Muskeln, Sehnen und Bänder schrittweise in festen Knochen um. Dieser Vorgang wird auch als Verknöcherung bezeichnet und findet außerhalb des normalen Skeletts statt. Dadurch versteift der Körper des Hundes zunehmend, da das weiche Gewebe seine Elastizität verliert.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Fitnessprobleme
Fitnessprobleme beschreiben eine verminderte körperliche Belastbarkeit, bei der der Hund ungewöhnlich schnell ermüdet. Dies betrifft meist das Herz-Kreislauf-System oder die Atemwege, oft bedingt durch genetische Faktoren oder anatomische Engpässe. Der Körper kann dadurch unter Belastung nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden.
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Focal metatarsal fistula(FMF)
Die fokale metatarsale Fistel ist eine chronische Entzündung der Haut an den Hinterpfoten, die vermutlich durch eine Fehlfunktion des Immunsystems verursacht wird. Dabei bilden sich tiefe, nässende Verbindungskanäle, sogenannte Fisteln, im Bereich des Mittelfußes. Diese Erkrankung betrifft das Organsystem der Haut und des Fells und nicht die darunterliegenden Knochen.
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Follikuläre Dysplasie und Interface-Dermatitis
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Fehlentwicklung der Haarfollikel (follikuläre Dysplasie) in Kombination mit einer Entzündung an der Grenze zwischen Ober- und Lederhaut (Interface-Dermatitis). Dieses Zusammenspiel betrifft das Haut- und Fellsystem des Hundes. Zur sicheren Diagnose ist eine Gewebeprobe der Haut (Hautbiopsie) notwendig, um die typischen Veränderungen mikroskopisch nachzuweisen.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Frühzeitige Netzhautdegeneration(ERD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Fehlentwicklung der Netzhaut im Auge, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Die Netzhaut (Retina) ist die Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die das Licht aufnimmt und für das Sehen verantwortlich ist. Durch einen genetischen Fehler sterben die lichtempfindlichen Sehzellen schon im Welpenalter fortschreitend ab.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Galactosialidosis(GSL)
Galactosialidosis ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die vor allem das Nervensystem und die inneren Organe betrifft. Durch einen Mangel an einem wichtigen Schutzprotein können die Zellen Abfallstoffe nicht richtig abbauen, was zu einer fortschreitenden Schädigung des Körpers führt. Da die genaue genetische Veränderung bei Hunden wissenschaftlich noch nicht vollständig beschrieben ist, gibt es keinen kommerziellen Gentest, und die Diagnose erfolgt meist über spezielle Laboruntersuchungen.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Gallbladder mucoceles(GBM)
Bei dieser Erkrankung des Verdauungssystems sammelt sich zähflüssiger Schleim in der Gallenblase an und blockiert den Abfluss der Gallenflüssigkeit. Dies kann zu schweren Entzündungen der Gallenblase führen oder dazu, dass das Organ reißt. Ein solcher Riss ist lebensgefährlich, da Galle in den Bauchraum gelangt.
Test: Kardio-UntersuchungDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Gallenblasenagenesie
Bei dieser seltenen, angeborenen Fehlbildung des Verdauungssystems fehlt die Gallenblase von Geburt an vollständig. Die in der Leber produzierte Gallenflüssigkeit, die normalerweise in der Gallenblase gespeichert wird, fließt stattdessen direkt in den Dünndarm. Da dieser Prozess meist reibungslos funktioniert, ist die Verdauung des Hundes in der Regel nicht beeinträchtigt.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Gangliosidosis, GM2, (AB variant), GM2A-related(GM2)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselstörung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Durch das Fehlen eines wichtigen Eiweißes, des sogenannten Aktivatorproteins, können bestimmte Fett-Zucker-Verbindungen nicht richtig abgebaut werden. Diese Stoffe lagern sich stattdessen in den Nervenzellen an und schädigen diese dauerhaft.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0)(GM2)
Die Sandhoff-Krankheit (GM2-Gangliosidose Typ II) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die vor allem das Nervensystem betrifft. Aufgrund eines Enzymmangels können bestimmte Fettstoffe in den Zellen nicht richtig abgebaut werden und sammeln sich an. Diese Ablagerungen schädigen die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark fortschreitend.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Gastrointestinal stromal tumour(GIST)
Ein gastrointestinaler Stromatumor (GIST) ist eine Tumorerkrankung des Magen-Darm-Trakts. Er entsteht aus den sogenannten Schrittmacherzellen in der Wand des Verdauungstrakts, die normalerweise für die Steuerung der Darmbewegungen zuständig sind. Diese Tumoren können das umliegende Gewebe schädigen und die Verdauung schwer beeinträchtigen.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Genu valgum
Genu valgum, auch bekannt als X-Beinigkeit, ist eine Fehlstellung des Skelettsystems, bei der die Kniegelenke der Hinterbeine nach innen einknicken. Durch diese Fehlstellung wird das Gelenk ungleichmäßig belastet, was zu vorzeitigem Verschleiß führen kann. Zur Diagnose werden meist Röntgenaufnahmen genutzt, um die genaue Ausrichtung der Knochen darzustellen.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Germline mutation rate
Die Keimbahnmutationsrate beschreibt, wie oft sich das Erbgut bei der Entstehung von Ei- und Samenzellen spontan verändert. Dies ist keine Krankheit, sondern ein natürlicher biologischer Vorgang, der die genetische Vielfalt beeinflusst. Er betrifft die Fortpflanzungsorgane auf zellulärer Ebene, führt aber selbst nicht zu gesundheitlichen Schäden beim Hund.
Details ansehen - ModeratMaul & ZähneKomplex
Gingival hypertrophy
Bei der Gingivahypertrophie handelt es sich um eine gutartige, aber übermäßige Wucherung des Zahnfleisches im Maul des Hundes. Durch dieses überschüssige Gewebe entstehen tiefe Taschen um die Zähne herum, in denen sich leicht Futterreste und Bakterien ansammeln. Dies kann zu schmerzhaften Entzündungen des Zahnhalteapparats führen.
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