Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Hernia, perineal
Eine Perinealhernie, oft auch Dammhernie oder Dammbruch genannt, ist eine Schwächung oder ein Riss der Beckenbodenmuskulatur. Dadurch können Organe und Gewebe aus dem Beckenraum, wie der Darm oder die Harnblase, in das Gewebe direkt neben dem After rutschen. Dies betrifft das Muskel- und Verdauungssystem im hinteren Körperbereich des Hundes.
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Hernia, scrotal
Eine Skrotalhernie, auch als Hodenbruch bekannt, ist eine anatomische Schwachstelle im Bereich der Leiste des Hundes. Dabei rutschen Organe aus dem Bauchraum, wie beispielsweise Teile des Darms, durch den Leistenkanal in den Hodensack. Dies betrifft sowohl das Verdauungs- als auch das Fortpflanzungssystem.
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Heterotopic ossification
Bei der heterotopen Ossifikation bildet sich fälschlicherweise echtes Knochengewebe in den Weichteilen des Hundes, wie in Muskeln, Sehnen oder Bindegewebe. Normalerweise gehört Knochengewebe nur in das Skelett, doch bei dieser Erkrankung verknöchert Gewebe außerhalb des normalen Skelettsystems. Dies kann die Bewegung der betroffenen Muskeln und Gelenke stark einschränken.
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Horner-Syndrom
Das Horner-Syndrom ist eine Störung des Nervensystems, genauer gesagt des sympathischen Nervenwegs, der das Auge und die umliegenden Gesichtsmuskeln steuert. Es handelt sich dabei nicht um eine eigenständige Erkrankung, sondern um eine neurologische Reaktion auf eine andere Ursache wie Entzündungen, Verletzungen oder Nervenschäden. Manchmal tritt die Störung auch ohne ersichtlichen Grund (idiopathisch) auf.
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Hydranencephaly
Hydranenzephalie ist eine schwere, angeborene Fehlbildung des Gehirns und des Nervensystems. Dabei fehlen die großen Gehirnhälften fast vollständig, und der freie Raum im Schädel füllt sich stattdessen mit Gehirnflüssigkeit. Dies führt dazu, dass wichtige Gehirnfunktionen nicht normal ausgeführt werden können.
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Hydromelia
Hydromyelie, auch bekannt als Zentralkanalerweiterung oder Hydrosyringomyelie, ist eine Erkrankung des Nervensystems, bei der sich der innere Kanal des Rückenmarks krankhaft erweitert. In diesem Kanal sammelt sich vermehrt Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit an, was zu einem erhöhten Druck auf das umliegende Nervengewebe führt. Dieser Druck kann die Nervenbahnen im Rückenmark dauerhaft schädigen.
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Hydrops foetalis
Hydrops foetalis ist eine schwere Entwicklungsstörung vor der Geburt, bei der sich ungewöhnlich viel Flüssigkeit im Gewebe und in den Körperhöhlen des ungeborenen Welpen ansammelt. Dies betrifft vor allem das Herz-Kreislauf-System und den Flüssigkeitshaushalt des Fötus. Da die Flüssigkeit nicht richtig abtransportiert werden kann, kommt es zu einer extremen Schwellung des gesamten Körpers.
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Hyperbilirubinaemia, generic
Hyperbilirubinämie ist eine Stoffwechselstörung, bei der sich zu viel des Gallenfarbstoffs Bilirubin im Blut ansammelt. Bilirubin entsteht beim natürlichen Abbau roter Blutkörperchen und wird normalerweise über die Leber verarbeitet. Wenn dieser Abtransport blockiert ist oder zu viele rote Blutkörperchen zerfallen, lagert sich der Farbstoff im Körpergewebe ab.
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Hyperbiliverdinaemia
Diese seltene Stoffwechselstörung betrifft die Leber und den Abbau von roten Blutkörperchen. Durch eine genetische Veränderung im sogenannten BLVRA-Gen fehlt dem Körper ein wichtiges Enzym, wodurch der grüne Gallenfarbstoff Biliverdin nicht richtig umgewandelt werden kann. In der Folge reichert sich dieser Farbstoff im Blut an und wird vermehrt über den Körper ausgeschieden.
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Hyperekplexie, SLC6A5-assoziiert(SD)
Hyperekplexie ist eine schwere erbliche Erkrankung des Nervensystems, die durch einen Defekt im Gen SLC6A5 verursacht wird. Dieser Defekt stört den Transport von Glyzin, einem wichtigen Botenstoff, der normalerweise für die Beruhigung und Hemmung von Nervensignalen sorgt. Ohne diese Hemmung reagiert das Nervensystem übermäßig stark auf Reize, was zu unkontrollierten Muskelverkrampfungen führt.
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Hypereosinophiles Syndrom(HES)
Das Hypereosinophile Syndrom ist eine Erkrankung des Immunsystems und des Knochenmarks. Dabei produziert der Körper dauerhaft zu viele eosinophile Granulozyten, eine spezielle Art von weißen Blutkörperchen zur Abwehr von Parasiten. Diese Zellen wandern in Organe wie den Magen-Darm-Trakt, die Leber oder die Milz ein und verursachen dort schwere Entzündungen.
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Hypergammaglobulinaemia
Bei einer Hypergammaglobulinämie befinden sich zu viele Antikörper (Eiweiße zur Krankheitsabwehr) im Blut des Hundes, was auf eine Überaktivität des Immunsystems hindeutet. Um die genaue Ursache zu bestimmen, wird eine spezielle Blutuntersuchung namens Serum-Proteinelektrophorese (SPEP) durchgeführt. Diese Untersuchung zeigt, ob es sich um eine Reaktion auf eine Entzündung (polyklonal) oder um eine Fehlfunktion von Immunzellen (monoklonal) handelt.
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Hyperhomocysteinaemia(HHcy)
Bei dieser Stoffwechselstörung kann der Körper die Aminosäure Homocystein nicht richtig abbauen, wodurch sich diese im Blut anreichert. Dieser Überschuss schädigt auf Dauer die Blutgefäße des Herz-Kreislauf-Systems und erhöht das Risiko für gefährliche Blutgerinnsel.
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Hyperinsulinemic hypoglycemia
Diese Erkrankung betrifft die Bauchspeicheldrüse, die unkontrolliert zu viel des Hormons Insulin ausschüttet. Insulin schleust normalerweise Zucker aus dem Blut in die Zellen; ein Überschuss führt dazu, dass der Blutzuckerspiegel gefährlich abfällt. Dieser Zustand des extremen Zuckermangels wird als Hypoglykämie bezeichnet und entzieht dem Körper und dem Gehirn lebenswichtige Energie.
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Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related(PPK)
Diese erbliche Hauterkrankung betrifft die Pfotenballen des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im DSG1-Gen können die Hautzellen nicht richtig aneinanderhaften. Dies führt zu einer extremen, fehlerhaften Verhornung der betroffenen Hautstellen, was auch als Hyperkeratose bezeichnet wird.
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Hyperkinesis
Hyperkinese ist eine Erkrankung des Nervensystems, bei der das Gehirn bestimmte Botenstoffe nicht richtig reguliert. Dies führt dazu, dass betroffene Hunde eine extreme, krankhafte Überaktivität zeigen und kaum zur Ruhe kommen können. Es handelt sich um eine neurologische Störung, die das Verhalten und die Reizverarbeitung des Hundes dauerhaft beeinflusst.
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Hyperlipidaemia/atherosclerosis, APOE-related
Diese genetische Erkrankung betrifft den Fettstoffwechsel und die Blutgefäße des Hundes. Durch einen Defekt im Transportprotein Apolipoprotein E (APOE) können Fette im Blut nicht richtig abgebaut werden, was zu Ablagerungen in den Gefäßen (Atherosklerose) führt. Bisher wurde diese Veränderung jedoch nur in wissenschaftlichen Modellen beschrieben; natürliche Krankheitsfälle bei Haushunden sind nicht bekannt.
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Hyperoxaluria, primary, type I (Oxalosis I)(PH1)
Die primäre Hyperoxalurie Typ I ist eine schwere, erbliche Stoffwechselerkrankung der Leber. Durch einen angeborenen Mangel an einem bestimmten Enzym kann der Körper Stoffwechselprodukte nicht richtig abbauen, wodurch sich zu viel Oxalsäure bildet. Diese Säure verbindet sich mit Kalzium zu festen Kristallen, die sich in den Nieren ablagern und das Organ schwer schädigen.
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Hyperphosphatasaemia(BFH)
Bei dieser Besonderheit handelt es sich um eine dauerhaft erhoehte Konzentration des Enzyms Alkalische Phosphatase (AP) im Blut, welches zum Stoffwechselsystem gehoert. Enzyme sind spezielle Eiweisse, die wichtige chemische Reaktionen im Koerper steuern. Obwohl dieser Wert normalerweise auf Probleme mit den Knochen oder der Leber hindeutet, liegt bei den betroffenen Hunden keine Erkrankung dieser Organe vor.
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Hypertension(SHT)
Bluthochdruck, auch systemische Hypertension genannt, ist eine chronische Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems, bei der der Druck in den Blutgefäßen dauerhaft erhöht ist. Dieser ständige Druck belastet das Herz und schädigt schleichend wichtige Organe wie die Nieren, die Augen und das Gehirn. Ohne Behandlung kann dies zu schweren Organschäden führen.
Details ansehen - MildHaut & FellUnbekannt
Hypertrichosis
Hypertrichose ist eine seltene Hauterkrankung, bei der es zu einem übermäßigen und abnormalen Haarwachstum kommt. Betroffen ist das Haarfollikelsystem der Haut, welches vermehrt oder ungewöhnlich lange Haare produziert. Die genaue Ursache und wie diese Eigenschaft vererbt wird, ist derzeit noch unbekannt.
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Hypertrophe Kardiomyopathie(HCM)
Die hypertrophe Kardiomyopathie ist eine schwere Erkrankung des Herzmuskels, bei der sich die Wände der linken Herzkammer krankhaft verdicken. Durch diese Verdickung verkleinert sich der Innenraum der Kammer, sodass sich das Herz nicht mehr ausreichend mit Blut füllen und dieses in den Körper pumpen kann. Dies beeinträchtigt die gesamte Sauerstoffversorgung des Hundes.
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Hypogonadism
Hypogonadismus ist eine Störung des Hormonsystems, bei der die Keimdrüsen – also die Hoden beim Rüden oder die Eierstöcke bei der Hündin – zu wenige Sexualhormone herstellen. Diese Hormone sind für die Steuerung der Fortpflanzung und die körperliche Entwicklung wichtig. Durch den Mangel kann sich der Hund nicht normal sexuell entwickeln.
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Hypolipoproteinaemia (redundant)(HLP)
Diese erbliche Stoffwechselerkrankung betrifft das Verdauungssystem des Hundes. Durch einen Mangel an speziellen Transportproteinen, den sogenannten Lipoproteinen, kann der Körper Fette aus der Nahrung nicht richtig aufnehmen und im Blutkreislauf verteilen. Dadurch fehlen dem Hund wichtige Energieträger und Nährstoffe.
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Hypomyelinierende Polyneuropathie, MTMR2-assoziiert(MTMR2-PN)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt die peripheren Nerven außerhalb des Gehirns. Durch einen genetischen Fehler wird die schützende Hülle, die sogenannte Myelinschicht, um die Nervenfasern nicht richtig aufgebaut. Ohne diese wichtige Isolierung können Signale vom Gehirn nicht mehr korrekt an die Muskeln übertragen werden.
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