Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Coxofemoral luxation
Eine Coxofemoral-Luxation ist das vollständige Ausrenken des Hüftgelenks, bei dem der Kopf des Oberschenkelknochens aus der Beckenpfanne springt. Dies betrifft den Bewegungsapparat des Hundes und wird meist durch Unfälle oder eine angeborene Schwäche des Gelenks verursacht. Zur sicheren Diagnose wird eine Röntgenaufnahme des Beckens aus zwei verschiedenen Winkeln durchgeführt.
Test: RöntgenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Cricopharyngeal dysfunction(CPD)
Die cricopharyngeale Dysfunktion ist eine schwere Störung des Schluckakts im Bereich des Rachens und der Speiseröhre. Dabei öffnet sich der obere Schließmuskel der Speiseröhre beim Schlucken nicht richtig oder unkoordiniert, sodass Nahrung und Flüssigkeit nicht normal in den Magen gelangen können. Dies führt dazu, dass Futter im Rachen stecken bleibt und versehentlich eingeatmet werden kann.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiger, adrenal-abhängiger Hyperkortisolismus(ADH)
Beim adrenal-abhängigen Cushing-Syndrom führt eine Veränderung, meist ein Tumor, in den Nebennieren dazu, dass diese unkontrolliert zu viel des Hormons Cortisol herstellen. Cortisol ist ein wichtiges Stresshormon, das den Stoffwechsel reguliert; ein dauerhafter Überschuss schädigt jedoch Organe und das Immunsystem. Zur Diagnose dieser Form wird häufig ein Ultraschall der Nebennieren genutzt, um Gewebeveränderungen direkt sichtbar zu machen.
Test: UltraschallDetails ansehen - MildAugenUnbekannt
Cyclic guanosine monophosphate (cGMP) concentration, reduced
Diese genetische Veränderung ist keine eigenständige Erkrankung, sondern eine harmlose Besonderheit im Erbgut, ein sogenannter Polymorphismus. Sie beeinflusst, wie der Körper auf bestimmte Medikamente wie Sildenafil reagiert, indem sie den Abbau des zellulären Botenstoffs cGMP verändert. Dies hat Auswirkungen auf die Regulierung der Blutgefäße, stellt aber keine Gefahr für die Gesundheit des Hundes dar.
Details ansehen - SchwerAugenUnbekannt
Cyclopia
Zyklopie ist eine sehr seltene, angeborene Fehlbildung des Gehirns und des Gesichts. Während der Entwicklung im Mutterleib teilen sich die Augen nicht richtig auf, sodass nur eine einzige Augenhöhle entsteht. Dies betrifft das Nervensystem und den Schädel des Welpen.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Cystic ovary
Eierstockzysten sind flüssigkeitsgefüllte Bläschen, die sich an den Eierstöcken – den Fortpflanzungsorganen der Hündin – bilden. Sie entstehen meist durch ein hormonelles Ungleichgewicht im Körper. Diese Zysten können dauerhaft Sexualhormone abgeben und dadurch den normalen Läufigkeitszyklus der Hündin stören.
Test: UltraschallDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Cystinuria, type II - A
Cystinurie Typ II - A ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, bei der ein Transportfehler vorliegt. Die Nieren können die Aminosäure Cystin, einen wichtigen Eiweißbaustein, nicht richtig aus dem Urin zurückgewinnen. Dadurch sammelt sich zu viel Cystin im Harn an und es bilden sich schmerzhafte Steine in der Blase und den Harnwegen.
Test: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Cystinuria, type II - B
Cystinurie Typ II - B ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, bei der ein Transportfehler vorliegt. Die Nieren können die Aminosäure Cystin, einen wichtigen Eiweißbaustein, nicht richtig aus dem Urin filtern, sodass sie sich dort ansammelt. In der Folge bilden sich im Harntrakt feste Kristalle und schmerzhafte Blasen- oder Nierensteine.
Test: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 3 (Bulldogge)(Cyst3-3)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Stoffwechselstörung der Nieren, bei der die Aminosäure Cystin (ein natürlicher Eiweißbaustein) nicht richtig gefiltert und wieder aufgenommen wird. Dadurch sammelt sich Cystin im Urin an und bildet schmerzhafte Kristalle sowie Blasen- und Nierensteine. Diese Steine können die ableitenden Harnwege verstopfen und das Gewebe schädigen.
Test: GentestDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-dominant
Darier-Krankheit
Die Darier-Krankheit ist eine seltene, erblich bedingte Erkrankung der Haut. Durch einen genetischen Fehler ist der Zusammenhalt der äußeren Hautzellen gestört, was zu einer fehlerhaften Verhornung führt. Diese Störung schwächt die natürliche Schutzbarriere der Haut und führt zu chronischen Entzündungen.
Test: Klinische UntersuchungDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Degenerative encephalopathy, RB1CC1-related(DE)
Diese degenerative Enzephalopathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Gehirns, die durch eine Veränderung im sogenannten RB1CC1-Gen verursacht wird. Dabei kommt es zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im zentralen Nervensystem, wodurch das Gehirn wichtige Steuerungsfunktionen verliert.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Degenerative Myopathie des Musculus obturator externus
Bei dieser sehr seltenen Erkrankung baut sich der äußere Hüftlochmuskel (Musculus obturatorius externus) langsam ab oder wird in Bindegewebe umgewandelt. Dieser Muskel liegt tief im Beckenbereich und ist für die Stabilisierung und Drehung des Hüftgelenks zuständig. Es handelt sich um eine degenerative Veränderung des Muskelgewebes, deren genaue Ursache bisher nicht bekannt ist.
Details ansehen - ModeratMaul & ZähneAutosomal-dominant
Dentinogenesis imperfecta(DI)
Dentinogenesis imperfecta ist eine erbliche Fehlbildung des Zahnbeins (Dentin), also der inneren Struktur der Zähne unter dem schützenden Zahnschmelz. Durch diesen Entwicklungsfehler fehlt den Zähnen die nötige Stabilität. Häufig tritt diese Veränderung als Begleiterscheinung einer genetisch testbaren Knochenerkrankung (Osteogenesis imperfecta) auf, während die reine Form der Zahnfehlbildung bisher nicht direkt über Gentests nachgewiesen werden kann.
Details ansehen - ModeratHaut & FellKomplex
Dermal arteritis, nasal(DANP)
Diese Erkrankung ist eine Entzündung der Blutgefäße (Arteritis) in der Haut des Nasenspiegels. Durch die Entzündung wird die Durchblutung gestört, was zu Gewebeschäden an der Nase führt. Um die Diagnose sicher zu bestätigen, ist eine Gewebeprobe (Biopsie) der betroffenen Stelle die zuverlässigste Methode.
Test: Klinische UntersuchungDetails ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS), ADAMTS2-assoziiert(dEDS)
Das ADAMTS2-assoziierte Dermatosparaxis Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS) ist eine schwere, vererbbare Erkrankung des Bindegewebes. Durch einen genetischen Fehler kann der Körper das Protein Kollagen, das für die Festigkeit der Haut sorgt, nicht richtig aufbauen. Dadurch verliert die Haut ihre Stabilität und wird extrem brüchig.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Diabetes insipidus(DI)
Diabetes insipidus ist eine Störung des Wasserhaushalts, bei der die Nieren den Urin nicht richtig konzentrieren können. Dies liegt entweder an einem Mangel des Hormons Vasopressin im Gehirn oder daran, dass die Nieren nicht auf dieses Hormon reagieren. Zur genauen Diagnose und Unterscheidung dieser Formen nutzen Tierärzte den sogenannten Desmopressin-Response-Test.
Test: Klinische UntersuchungDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Diamond-Blackfan anaemia, generic(DBA)
Die Diamond-Blackfan-Anämie ist eine schwere Erkrankung des Knochenmarks, bei der die Bildung roter Blutkörperchen gestört ist. Diese Zellen sind für den Transport von Sauerstoff im Körper zuständig. Da zu wenige davon hergestellt werden, leidet der Hund unter einer chronischen Blutarmut, die auch als Anämie bezeichnet wird.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Diffuse zystische Nierendysplasie und Leberfibrose(RDHN)
Diese erbliche Erkrankung, auch als RDHN bekannt, betrifft die Nieren und die Leber des Hundes. Durch eine Fehlentwicklung bilden sich in den Nieren flüssigkeitsgefüllte Blasen (Zysten), während das Gewebe der Leber zunehmend vernarbt (Fibrose). Dies führt dazu, dass beide Organe ihre lebenswichtigen Aufgaben im Körper nicht erfüllen können.
Test: Gentest, UltraschallDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-rezessiv
Dilatative Kardiomyopathie, ABCC9-assoziiert(DCM)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetisch bedingte Schwächung des Herzmuskels, bei der sich die Herzkammern krankhaft ausdehnen. Dadurch verliert das Herz die Kraft, Blut effektiv durch den Körper zu pumpen, was das gesamte Herz-Kreislauf-System beeinträchtigt. Dies führt letztlich zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung der Organe.
Test: Gentest, Kardio-UntersuchungDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Dilatative Kardiomyopathie, LMNA-assoziiert(DCM)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Herzmuskelschwäche, die das Herz-Kreislauf-System betrifft. Durch einen genetischen Defekt dehnt sich der Herzmuskel krankhaft aus und die Herzkammern erweitern sich. Dadurch verliert das Herz an Pumpkraft, wodurch der Körper nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden kann.
Test: Kardio-Untersuchung, GentestDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Dilatative Kardiomyopathie, PLN-assoziiert(DCM)
Bei dieser erblichen Erkrankung des Herzmuskels führt eine Veränderung im sogenannten PLN-Gen dazu, dass sich die Herzkammern krankhaft ausdehnen und erschlaffen. Dadurch verliert das Herz an Pumpkraft, wodurch der Körper nicht mehr ausreichend mit Blut versorgt werden kann. Es handelt sich um eine schwere Beeinträchtigung des Herz-Kreislauf-Systems.
Test: Gentest, Kardio-UntersuchungDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Dilatative Kardiomyopathie, RBM20-assoziiert(DCM)
Bei dieser erblichen Herzerkrankung führt ein genetischer Defekt im RBM20-Gen dazu, dass sich der Herzmuskel krankhaft ausdehnt und erschlafft. Dadurch verliert das Herz seine Kraft, das Blut effektiv durch den Körper zu pumpen, was die Sauerstoffversorgung der Organe beeinträchtigt.
Test: Gentest, Kardio-UntersuchungDetails ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Distale sensomotorische Polyneuropathie(DSPN)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine fortschreitende Schädigung der peripheren Nerven, also der Nervenbahnen außerhalb des Gehirns und Rückenmarks. Da sowohl sensorische Nerven für Empfindungen als auch motorische Nerven für Muskelbewegungen betroffen sind, ist die Signalübertragung gestört. Da die genetische Ursache bisher nicht identifiziert wurde, gibt es keinen DNA-Test; die Diagnose erfolgt über klinische Untersuchungen, Messungen der Nervenaktivität und Gewebeproben.
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Dog allergen
Dies beschreibt die genetische Veranlagung eines Hundes, bestimmte Proteine wie Can f 1 über Hautschuppen, Speichel oder Urin abzugeben. Diese Proteine sind für den Hund selbst völlig harmlos, können aber beim Menschen allergische Reaktionen auslösen. Es handelt sich hierbei nicht um eine Erkrankung des Hundes, sondern um eine natürliche biologische Eigenschaft.
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Dysautonomia
Dysautonomie ist eine schwere Erkrankung des autonomen Nervensystems, welches die unbewussten Körperfunktionen steuert. Bei dieser Krankheit werden die Nervenzellen geschädigt, die für automatische Abläufe wie die Verdauung oder den Herzschlag zuständig sind. Dadurch können lebenswichtige Funktionen wie der Tränenfluss oder die Pupillenbewegung nicht mehr richtig reguliert werden.
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Häufige Fragen
Was ist die HonestDog-Hundekrankheiten-Datenbank?
Unsere Datenbank bündelt erbliche und häufige Erkrankungen beim Hund mit Symptomen, Vererbungsmustern, Testverfahren und den Rassen, in denen sie besonders relevant sind.
Wie finde ich den passenden Test für eine Krankheit?
Suche nach Krankheitsname, Abkürzung oder Symptom und filtere nach Testart, Körperregion oder Schweregrad. Auf der Detailseite findest du die empfohlenen Tests und betroffenen Rassen.
Warum sind Tests für Züchter wichtig?
Gesundheitstests helfen, erbliche Erkrankungen früh zu erkennen und verantwortungsvoll zu züchten. Viele Rasseverbände schreiben bestimmte Tests als Pflicht- oder Empfehlungstests vor.
Warum HonestDog?
Was HonestDog von anderen Plattformen unterscheidet
Volle Transparenz
Wir legen offen, was vorliegt: wer die Züchter sind, wie sie arbeiten und welche Gesundheitszeugnisse sie hochgeladen haben. So kannst du dir selbst ein genaues Bild machen.
Geprüfte Züchter, offene Nachweise
Bei HonestDog prüfen wir die Identität und Dokumente jedes Züchters, bevor das Profil online geht. Hochgeladene Gesundheitsergebnisse sind direkt im Profil sichtbar – so erkennst du genau, worauf getestet wurde.
Klare Prüfkriterien
Vor der Freischaltung prüfen wir Identität, Verein bzw. §11-Erlaubnis und Fotos der Zuchtstätte. Wir vermitteln den Kontakt, garantieren aber für kein Tier.
Weniger Aufwand, mehr Zeit
Wir haben die Dokumente der Züchter bereits geprüft und alle Details zusammengetragen. So sparst du dir endlose Recherchen und kannst dich ganz darauf konzentrieren, den passenden Welpen für deine Familie zu finden.
Unsere Mission
Wir verbinden Hundeliebhaber mit verantwortungsvollen Züchtern und Tierheimen, damit jeder Hund das perfekte Zuhause findet.
Gegründet von Hundefreunden, liegt der Fokus unserer Plattform ganz auf ethischer Hundezucht und verantwortungsvoller Adoption.
Über HonestDog
Wir verbinden dich mit geprüften Züchtern und Tierheimen, damit du deinen neuen Begleiter mit gutem Gewissen findest.
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