Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Larynxparalyse, RAPGEF6-assoziiert(LP)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Lähmung des Kehlkopfs (Larynxparalyse), die durch eine genetische Veränderung im RAPGEF6-Gen begünstigt wird. Die Nerven, die die Kehlkopfmuskeln steuern, verkümmern, wodurch sich die Stimmbänder beim Einatmen nicht mehr richtig öffnen. Dies führt zu einer dauerhaften Verengung der Atemwege im Halsbereich des Hundes.
Details ansehen - SchwerAugenAutosomal-rezessiv
Leber congenital amaurosis(LCA)
Diese Erkrankung ist eine angeborene Fehlfunktion der Netzhaut im Auge, die durch einen genetischen Defekt verursacht wird. Die Lichtrezeptoren, welche für das Sehen zuständig sind, können Lichtsignale nicht richtig verarbeiten und an das Gehirn weiterleiten. Dadurch ist die Sehfähigkeit des Hundes von Geburt an stark beeinträchtigt.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Leishmaniasis, susceptibility/resistance to
Diese genetische Veranlagung bestimmt, wie empfindlich oder widerstandsfähig das Immunsystem eines Hundes gegenüber Leishmanien ist. Leishmanien sind winzige Parasiten, die durch den Stich von Sandmücken übertragen werden und vor allem die Haut sowie innere Organe wie die Nieren schädigen können. Je nach genetischer Ausstattung kann der Körper den Erreger entweder erfolgreich abwehren oder entwickelt eine schwere Infektion.
Details ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Lethality, BTBD17-related
Diese Erbkrankheit beruht auf einer Veränderung im BTBD17-Gen, die eine schwere Entwicklungsstörung des gesamten Körpers verursacht. Da lebenswichtige Organe nicht richtig ausgebildet werden, ist der betroffene Organismus nicht lebensfähig. Dies führt dazu, dass die Welpen die Trächtigkeit oder die ersten Lebenstage nicht überleben.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Leukaemia, chronic monocytic(CMoL)
Die chronische monozytäre Leukämie ist eine seltene Form von Blutkrebs, die im Knochenmark entsteht. Dabei kommt es zu einer unkontrollierten Vermehrung bestimmter weißer Blutkörperchen, den sogenannten Monozyten, die eigentlich für die Immunabwehr zuständig sind. Diese krankhaften Zellen verdrängen mit der Zeit die gesunden Blutzellen im Körper des Hundes.
Details ansehen - SchwerWirbelsäuleUnbekannt
Leukaemia, chronic myelogenous(CML)
Chronische myeloische Leukämie ist eine Krebserkrankung des Knochenmarks und des Blutes. Dabei kommt es zu einer unkontrollierten Vermehrung bestimmter weißer Blutkörperchen, den sogenannten myeloischen Zellen. Diese verdrängen mit der Zeit die gesunden Blutzellen, was die normale Funktion des Immunsystems und den Sauerstofftransport im Körper stört.
Details ansehen - SchwerWirbelsäuleUnbekannt
Leukaemia, chronic myelomonocytic(CMML)
Die chronische myelomonozytäre Leukämie ist eine schwere Krebserkrankung des Knochenmarks und des Blutes. Dabei produziert das Knochenmark unkontrolliert zu viele unreife weiße Blutkörperchen, was die normale Bildung gesunder Blutzellen behindert. Für eine sichere Diagnose sind spezielle Blutuntersuchungen und eine Gewebeprobe des Knochenmarks erforderlich.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Leukodystrophy, cavitating
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Dabei wird die schützende Hülle der Nervenfasern im Gehirn, das sogenannte Myelin, fortschreitend abgebaut. Durch diesen Abbau entstehen im Gehirngewebe flüssigkeitsgefüllte Hohlräume, was die Signalübertragung schwerwiegend stört.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemUnbekannt
Leukodystrophy, CYTB-related
Diese seltene Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes und wird durch einen Defekt in den Mitochondrien, den Kraftwerken der Zellen, verursacht. Dabei wird die schützende Myelinschicht – eine Art Isolierschicht um die Nervenfasern im Gehirn – fortschreitend abgebaut. Ohne diese Schicht können Signale im Gehirn nicht mehr richtig übertragen werden.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Leukodystrophy, TSEN54-related(LEP)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Dabei wird die schützende Hülle der Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark, die sogenannte Myelinschicht, nicht richtig aufgebaut oder vorzeitig abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Signale nicht mehr korrekt zwischen dem Gehirn und dem restlichen Körper übertragen werden.
Details ansehen - SchwerWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related(LEMP)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt das Gehirn und das Rückenmark. Dabei wird die schützende Hülle der Nervenfasern, die sogenannte Myelinschicht, fortschreitend abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Signale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Störungen führt.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Leukozytenadhäsionsdefizienz, Typ III(LAD III)
Leukozytenadhäsionsdefizienz Typ III (LAD III) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Immunsystems und der Blutgerinnung. Bei dieser Krankheit können die weißen Blutkörperchen (Abwehrzellen) nicht richtig an Gefäßwände andocken, um Infektionen im Gewebe zu bekämpfen. Gleichzeitig ist die Funktion der Blutplättchen gestört, wodurch das Blut nicht normal gerinnt.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Ligneous membranitis(PLGD)
Diese seltene Erbkrankheit betrifft vor allem die Augen und wird durch einen Mangel an Plasminogen verursacht. Plasminogen ist ein wichtiges Eiweiß, das im Körper für den Abbau von Fibrin (einem Blutgerinnungsstoff) zuständig ist. Ohne dieses Eiweiß bilden sich zähe, holzartige Beläge auf den Schleimhäuten, insbesondere auf der Innenseite der Augenlider.
Details ansehen - ModeratKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Limb movement, synchronic, EFNB3-related
Diese neu erforschte, schwere Entwicklungsstörung des Nervensystems betrifft Weimaraner und wird durch eine Genmutation im EFNB3-Gen verursacht. Normalerweise kreuzen sich bestimmte Nervenbahnen im Rückenmark, um die Beine unabhängig voneinander zu steuern. Bei dieser Erkrankung ist diese Steuerung gestört, sodass Signale an die Gliedmaßen parallel statt abwechselnd übertragen werden.
Details ansehen - HochHaut & FellKomplex
Lineare IgA-Dermatose
Die Lineare IgA-Dermatose ist eine seltene Autoimmunerkrankung der Haut. Dabei greift das Immunsystem fälschlicherweise die eigene Hautbarriere an, indem es spezielle Abwehrstoffe (IgA-Antikörper) entlang der Grenze zwischen den Hautschichten ablagert. Dies führt dazu, dass sich die Hautschichten voneinander lösen und Blasen bilden. Zur sicheren Diagnose wird eine Gewebeprobe der Haut entnommen und mit einem speziellen Testverfahren, der direkten Immunfluoreszenz, untersucht.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Lipomatosis, multiple
Die multiple Lipomatose, auch Familiäre Lipomatose genannt, ist eine gutartige Erkrankung des Unterhautfettgewebes, bei der sich vermehrt Fettgeschwulste (sogenannte Lipome) bilden. Diese Wucherungen sind kein Krebs und streuen nicht in andere Organe oder Gewebe des Hundes. Es handelt sich um eine harmlose Fehlregulation des Fettgewebes direkt unter der Haut.
Details ansehen - SchwerMaul & ZähneAutosomal-rezessiv
Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte, ADAMTS20-assoziiert(CLP)
Diese Erbkrankheit betrifft die Entwicklung des Schädels und der Gliedmaßen beim Nova Scotia Duck Tolling Retriever. Aufgrund einer Genveränderung schließen sich die Oberlippe und manchmal auch der Gaumen während des Wachstums im Mutterleib nicht richtig. Dies führt zu einer Spaltbildung im Maulbereich, die oft auch von zusammengewachsenen Zehen, einer sogenannten Syndaktylie, begleitet wird.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Lissenzephalie und Kleinhirnhypoplasie, RELN-assoziiert(LCH)
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Fehlbildung des Gehirns, die vor allem beim Weißen Schweizer Schäferhund bekannt ist. Durch eine Genveränderung bleibt die normale Faltung der Großhirnrinde aus (Glatthirnigkeit) und das Kleinhirn entwickelt sich nicht vollständig. Dies beeinträchtigt die gesamte Steuerung und Entwicklung des Nervensystems massiv.
Details ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Long-QT-Syndrom, KCNQ1-assoziiert(LQTS)
Das KCNQ1-assoziierte Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung des Herzens, bei der die elektrische Erholung des Herzmuskels nach jedem Schlag verzögert ist. Diese Verzögerung stört den normalen Herzrhythmus und kann zu gefährlichen Herzrhythmusstörungen führen. Betroffen ist das Reizleitungssystem des Herzens, welches für das regelmäßige Schlagen verantwortlich ist.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Lundehund Syndrom (Norwegischer Lundehund)(LS)
Das Lundehund-Syndrom ist eine erblich bedingte Erkrankung des Magen-Darm-Trakts, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Dabei kommt es zu einer chronischen Entzündung der Darmschleimhaut, wodurch der Körper lebenswichtige Eiweiße (Proteine) verliert, anstatt sie aufzunehmen. Dieser dauerhafte Proteinverlust schwächt den gesamten Organismus des Hundes.
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Lymphangiosarcoma
Ein Lymphangiosarkom ist ein seltener, bösartiger Tumor, der von den Zellen der Lymphgefäße ausgeht. Diese Gefäße gehören zum Lymphsystem, das für den Flüssigkeitstransport und die Immunabwehr im Körper zuständig ist. Der Tumor wächst aggressiv in das umliegende Gewebe ein und kann sich auf andere Organe ausbreiten.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Lymphom, generisch(LSA)
Ein Lymphom ist ein bösartiger Tumor des Lymphsystems, welches ein wichtiger Teil der Immunabwehr des Hundes ist. Dabei vermehren sich entartete weiße Blutkörperchen, sogenannte Lymphozyten, unkontrolliert im Körper und befallen vor allem die Lymphknoten, die Milz und das Knochenmark. Dies beeinträchtigt die normale Funktion des Immunsystems und anderer Organe.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Lysosomale Speicherkrankheit, ARSG-assoziiert(ARSG)
Diese erbliche Stoffwechselerkrankung, auch bekannt als neuronale Ceroid-Lipofuszinose 4A (NCL4A), betrifft das Nervensystem des Hundes. Durch einen Mangel des Enzyms Arylsulfatase G können die Körperzellen bestimmte Abfallstoffe nicht richtig abbauen. Diese Stoffe sammeln sich an und schädigen vor allem die Nervenzellen im Gehirn, was zu deren Absterben führt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Lysosomale Speicherkrankheit, CNP-assoziiert(LSD)
Diese erbliche Stoffwechselerkrankung betrifft vor allem das Gehirn und das Nervensystem des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im sogenannten CNP-Gen können die Zellen ihre eigenen Abfallstoffe nicht mehr richtig abbauen. Diese Stoffe sammeln sich an und schädigen das Nervengewebe im Laufe der Zeit immer weiter.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Macroglobulinaemia, Waldenström(WM)
Die Waldenström-Makroglobulinämie ist eine seltene Krebserkrankung des Lymphsystems, bei der sich bestimmte weiße Blutkörperchen unkontrolliert vermehren. Diese entarteten Zellen produzieren große Mengen eines speziellen Eiweißes namens Immunglobulin M, wodurch das Blut dickflüssiger wird. Dieser zähflüssige Zustand beeinträchtigt die Durchblutung und kann verschiedene Organe im Körper schädigen.
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