Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- HochAugenAutosomal-rezessiv
Katarakt, FYCO1-assoziiert
Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des Grauen Stars (Katarakt) beim Hund, die durch eine Veränderung im sogenannten FYCO1-Gen entsteht. Bei diesem Gendefekt trübt sich die Linse im Auge schrittweise, sodass immer weniger Licht ins Auge gelangt. Das betroffene Organ ist das Auge, dessen Sehfunktion durch die Trübung stark eingeschränkt wird.
Test: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - ModeratKnieKomplex
Kaudale Kreuzbanderkrankung(CaCLR)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Schädigung oder einen Riss des hinteren Kreuzbandes im Kniegelenk des Hundes. Dieses Band stabilisiert das Gelenk und verhindert, dass der Unterschenkel nach hinten wegrutscht. Ohne diese Stütze reiben die Knochen im Gelenk unnatürlich aneinander, was zu Schmerzen und langfristig zu Gelenkverschleiß (Arthrose) führt.
Details ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Klassisch-ähnliches Ehlers-Danlos-Syndrom (clEDS), TNXB-assoziiert(clEDS)
Das klassisch-ähnliche Ehlers-Danlos-Syndrom (clEDS) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die durch einen Mangel des Proteins Tenascin-X entsteht. Dieses Protein ist wichtig, um dem Gewebe im Körper Halt und Struktur zu geben. Ohne ausreichend Tenascin-X verliert vor allem die Haut ihre Festigkeit und Elastizität.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Kleinhirnhypoplasie vom Granulazelltyp(GCCH)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine sehr seltene Fehlbildung des Gehirns, genauer gesagt des Kleinhirns. Bestimmte Nervenzellen in diesem Bereich, die sogenannten Körnerzellen, entwickeln sich dabei nicht richtig. Da das Kleinhirn für die Koordination zuständig ist, führt dieser Mangel zu schweren Störungen bei allen Bewegungsabläufen des Hundes.
Test: Gentest, Klinische UntersuchungDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Knobbed acrosome(KAD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Fehlbildung der Kopfkappe (Akrosom) der Samenzellen beim Rüden, was das Fortpflanzungssystem betrifft. Das Akrosom ist der vordere Teil des Spermiums, der wichtige Stoffe enthält, um in die Eizelle einzudringen. Durch diesen Strukturfehler können die Spermien die Eizelle nicht befruchten, was zur Unfruchtbarkeit führt.
Test: Klinische UntersuchungDetails ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-dominant
Kolorektale hamartomatöse Polyposis und Ganglioneuromatose
Bei dieser dominant vererbbaren Erkrankung des Magen-Darm-Trakts kommt es zu Fehlbildungen im Dick- und Enddarm des Hundes. Es bilden sich gutartige, aber störende Gewebewucherungen (sogenannte hamartomatöse Polypen) sowie eine Vermehrung von Nervengewebe in der Darmwand (Ganglioneuromatose). Diese Veränderungen beeinträchtigen die normale Darmfunktion und können den Kotabsatz mechanisch behindern.
Test: Klinische UntersuchungDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Kongenitale Nebennierenhyperplasie, CYP11B1-assoziiert(CAH)
Diese Erbkrankheit betrifft die Nebennieren, welche wichtige Hormone für den Körper herstellen. Durch einen Defekt des Enzyms CYP11B1 kann das lebenswichtige Hormon Cortisol nicht ausreichend gebildet werden. Dies führt stattdessen zu einer Überproduktion von männlichen Sexualhormonen (Androgenen), was den gesamten Hormonhaushalt stört.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Kongenitales myasthenes Syndrom, CHAT-assoziiert(CMS)
Das kongenitale myasthene Syndrom ist eine angeborene Störung der Signalübertragung zwischen Nerven und Muskeln. Ein genetischer Defekt beeinträchtigt das Enzym Cholin-Acetyltransferase, das für die Herstellung des wichtigen Nervenbotenstoffs Acetylcholin verantwortlich ist. Ohne diesen Botenstoff können die Muskeln nicht richtig angesteuert werden, was zu einer schnellen Ermüdung der Muskulatur führt.
Test: GentestDetails ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Kongenitales myasthenes Syndrom, CHRNE-assoziiert(CMS)
Das CHRNE-assoziierte kongenitale myasthenische Syndrom ist eine erbliche Störung der Signalübertragung zwischen Nerven und Muskeln. Durch einen genetischen Defekt fehlen wichtige Empfängerstellen, sogenannte Rezeptoren, auf den Muskelzellen. Ohne diese Rezeptoren können die Muskeln die Signale der Nerven nicht richtig empfangen, was zu einer ausgeprägten Muskelschwäche führt.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Krebs, TP53-assoziiert(TP53)
Bei dieser Erkrankung liegt ein Defekt im sogenannten TP53-Gen vor, das normalerweise als Schutzschild des Körpers dient und unkontrolliertes Zellwachstum verhindert. Da dieses Schutzgen nicht richtig funktioniert, können sich im gesamten Körper leichter bösartige Tumoren entwickeln. Diese genetische Veränderung betrifft verschiedene Organe und Gewebe und kann vererbt werden oder spontan entstehen.
Test: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Kupfertoxikose (Labrador Retriever)(CT)
Bei der Kupfertoxikose handelt es sich um eine erbliche Stoffwechselstörung der Leber. Der Körper des Hundes kann überschüssiges Kupfer aus der Nahrung nicht richtig ausscheiden, weshalb es sich im Lebergewebe ansammelt. Diese dauerhafte Kupferanreicherung führt zu chronischen Entzündungen und schweren Leberschäden.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Kutane und renale Vaskulopathie(CRGV)
Die kutane und renale Vaskulopathie, auch bekannt als Alabama-Rot, ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die kleinen Blutgefäße in der Haut und den Nieren entzünden und verstopfen. Durch diese Blockade wird das Gewebe nicht mehr ausreichend mit Blut versorgt, was zu offenen Hautwunden und im schlimmsten Fall zu einem lebensgefährlichen Nierenversagen führt. Die genauen Ursachen für diese Gefäßschädigung sind bisher wissenschaftlich nicht geklärt.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Lameness
Lahmheit ist keine eigenständige genetische Erkrankung, sondern ein allgemeines Symptom für Probleme im Bewegungsapparat des Hundes. Sie entsteht meist durch Schmerzen, Verletzungen oder Verschleiß an Knochen, Gelenken, Sehnen oder Muskeln. Da es sich um ein körperliches Anzeichen verschiedener Ursachen handelt, gibt es keinen einzelnen Gentest dafür.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Larynxparalyse, RAPGEF6-assoziiert(LP)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Lähmung des Kehlkopfs (Larynxparalyse), die durch eine genetische Veränderung im RAPGEF6-Gen begünstigt wird. Die Nerven, die die Kehlkopfmuskeln steuern, verkümmern, wodurch sich die Stimmbänder beim Einatmen nicht mehr richtig öffnen. Dies führt zu einer dauerhaften Verengung der Atemwege im Halsbereich des Hundes.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAugenAutosomal-rezessiv
Leber congenital amaurosis(LCA)
Diese Erkrankung ist eine angeborene Fehlfunktion der Netzhaut im Auge, die durch einen genetischen Defekt verursacht wird. Die Lichtrezeptoren, welche für das Sehen zuständig sind, können Lichtsignale nicht richtig verarbeiten und an das Gehirn weiterleiten. Dadurch ist die Sehfähigkeit des Hundes von Geburt an stark beeinträchtigt.
Test: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Leishmaniasis, susceptibility/resistance to
Diese genetische Veranlagung bestimmt, wie empfindlich oder widerstandsfähig das Immunsystem eines Hundes gegenüber Leishmanien ist. Leishmanien sind winzige Parasiten, die durch den Stich von Sandmücken übertragen werden und vor allem die Haut sowie innere Organe wie die Nieren schädigen können. Je nach genetischer Ausstattung kann der Körper den Erreger entweder erfolgreich abwehren oder entwickelt eine schwere Infektion.
Details ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Lethality, BTBD17-related
Diese Erbkrankheit beruht auf einer Veränderung im BTBD17-Gen, die eine schwere Entwicklungsstörung des gesamten Körpers verursacht. Da lebenswichtige Organe nicht richtig ausgebildet werden, ist der betroffene Organismus nicht lebensfähig. Dies führt dazu, dass die Welpen die Trächtigkeit oder die ersten Lebenstage nicht überleben.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Leukaemia, chronic monocytic(CMoL)
Die chronische monozytäre Leukämie ist eine seltene Form von Blutkrebs, die im Knochenmark entsteht. Dabei kommt es zu einer unkontrollierten Vermehrung bestimmter weißer Blutkörperchen, den sogenannten Monozyten, die eigentlich für die Immunabwehr zuständig sind. Diese krankhaften Zellen verdrängen mit der Zeit die gesunden Blutzellen im Körper des Hundes.
Details ansehen - SchwerWirbelsäuleUnbekannt
Leukaemia, chronic myelogenous(CML)
Chronische myeloische Leukämie ist eine Krebserkrankung des Knochenmarks und des Blutes. Dabei kommt es zu einer unkontrollierten Vermehrung bestimmter weißer Blutkörperchen, den sogenannten myeloischen Zellen. Diese verdrängen mit der Zeit die gesunden Blutzellen, was die normale Funktion des Immunsystems und den Sauerstofftransport im Körper stört.
Details ansehen - SchwerWirbelsäuleUnbekannt
Leukaemia, chronic myelomonocytic(CMML)
Die chronische myelomonozytäre Leukämie ist eine schwere Krebserkrankung des Knochenmarks und des Blutes. Dabei produziert das Knochenmark unkontrolliert zu viele unreife weiße Blutkörperchen, was die normale Bildung gesunder Blutzellen behindert. Für eine sichere Diagnose sind spezielle Blutuntersuchungen und eine Gewebeprobe des Knochenmarks erforderlich.
Test: Klinische UntersuchungDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Leukodystrophy, cavitating
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Dabei wird die schützende Hülle der Nervenfasern im Gehirn, das sogenannte Myelin, fortschreitend abgebaut. Durch diesen Abbau entstehen im Gehirngewebe flüssigkeitsgefüllte Hohlräume, was die Signalübertragung schwerwiegend stört.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemUnbekannt
Leukodystrophy, CYTB-related
Diese seltene Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes und wird durch einen Defekt in den Mitochondrien, den Kraftwerken der Zellen, verursacht. Dabei wird die schützende Myelinschicht – eine Art Isolierschicht um die Nervenfasern im Gehirn – fortschreitend abgebaut. Ohne diese Schicht können Signale im Gehirn nicht mehr richtig übertragen werden.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Leukodystrophy, TSEN54-related(LEP)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Dabei wird die schützende Hülle der Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark, die sogenannte Myelinschicht, nicht richtig aufgebaut oder vorzeitig abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Signale nicht mehr korrekt zwischen dem Gehirn und dem restlichen Körper übertragen werden.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related(LEMP)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt das Gehirn und das Rückenmark. Dabei wird die schützende Hülle der Nervenfasern, die sogenannte Myelinschicht, fortschreitend abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Signale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Störungen führt.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Leukozytenadhäsionsdefizienz, Typ III(LAD III)
Leukozytenadhäsionsdefizienz Typ III (LAD III) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Immunsystems und der Blutgerinnung. Bei dieser Krankheit können die weißen Blutkörperchen (Abwehrzellen) nicht richtig an Gefäßwände andocken, um Infektionen im Gewebe zu bekämpfen. Gleichzeitig ist die Funktion der Blutplättchen gestört, wodurch das Blut nicht normal gerinnt.
Test: GentestDetails ansehen
Häufige Fragen
Was ist die HonestDog-Hundekrankheiten-Datenbank?
Unsere Datenbank bündelt erbliche und häufige Erkrankungen beim Hund mit Symptomen, Vererbungsmustern, Testverfahren und den Rassen, in denen sie besonders relevant sind.
Wie finde ich den passenden Test für eine Krankheit?
Suche nach Krankheitsname, Abkürzung oder Symptom und filtere nach Testart, Körperregion oder Schweregrad. Auf der Detailseite findest du die empfohlenen Tests und betroffenen Rassen.
Warum sind Tests für Züchter wichtig?
Gesundheitstests helfen, erbliche Erkrankungen früh zu erkennen und verantwortungsvoll zu züchten. Viele Rasseverbände schreiben bestimmte Tests als Pflicht- oder Empfehlungstests vor.
Warum HonestDog?
Was HonestDog von anderen Plattformen unterscheidet
Volle Transparenz
Wir legen offen, was vorliegt: wer die Züchter sind, wie sie arbeiten und welche Gesundheitszeugnisse sie hochgeladen haben. So kannst du dir selbst ein genaues Bild machen.
Geprüfte Züchter, offene Nachweise
Bei HonestDog prüfen wir die Identität und Dokumente jedes Züchters, bevor das Profil online geht. Hochgeladene Gesundheitsergebnisse sind direkt im Profil sichtbar – so erkennst du genau, worauf getestet wurde.
Klare Prüfkriterien
Vor der Freischaltung prüfen wir Identität, Verein bzw. §11-Erlaubnis und Fotos der Zuchtstätte. Wir vermitteln den Kontakt, garantieren aber für kein Tier.
Weniger Aufwand, mehr Zeit
Wir haben die Dokumente der Züchter bereits geprüft und alle Details zusammengetragen. So sparst du dir endlose Recherchen und kannst dich ganz darauf konzentrieren, den passenden Welpen für deine Familie zu finden.
Unsere Mission
Wir verbinden Hundeliebhaber mit verantwortungsvollen Züchtern und Tierheimen, damit jeder Hund das perfekte Zuhause findet.
Gegründet von Hundefreunden, liegt der Fokus unserer Plattform ganz auf ethischer Hundezucht und verantwortungsvoller Adoption.
Über HonestDog
Wir verbinden dich mit geprüften Züchtern und Tierheimen, damit du deinen neuen Begleiter mit gutem Gewissen findest.
Geprüfte Partner
Nur geprüfte Züchter und Tierheime — für einen sicheren Start.
Höchste Standards
Gesundheit und Wohlbefinden jedes Tieres stehen bei uns an erster Stelle.
Wissen & Ratgeber
Ratgeber, Checklisten und Rasseprofile — damit du gut informiert entscheidest.