Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Ligneous membranitis(PLGD)
Diese seltene Erbkrankheit betrifft vor allem die Augen und wird durch einen Mangel an Plasminogen verursacht. Plasminogen ist ein wichtiges Eiweiß, das im Körper für den Abbau von Fibrin (einem Blutgerinnungsstoff) zuständig ist. Ohne dieses Eiweiß bilden sich zähe, holzartige Beläge auf den Schleimhäuten, insbesondere auf der Innenseite der Augenlider.
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Limb movement, synchronic, EFNB3-related
Diese neu erforschte, schwere Entwicklungsstörung des Nervensystems betrifft Weimaraner und wird durch eine Genmutation im EFNB3-Gen verursacht. Normalerweise kreuzen sich bestimmte Nervenbahnen im Rückenmark, um die Beine unabhängig voneinander zu steuern. Bei dieser Erkrankung ist diese Steuerung gestört, sodass Signale an die Gliedmaßen parallel statt abwechselnd übertragen werden.
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Lineare IgA-Dermatose
Die Lineare IgA-Dermatose ist eine seltene Autoimmunerkrankung der Haut. Dabei greift das Immunsystem fälschlicherweise die eigene Hautbarriere an, indem es spezielle Abwehrstoffe (IgA-Antikörper) entlang der Grenze zwischen den Hautschichten ablagert. Dies führt dazu, dass sich die Hautschichten voneinander lösen und Blasen bilden. Zur sicheren Diagnose wird eine Gewebeprobe der Haut entnommen und mit einem speziellen Testverfahren, der direkten Immunfluoreszenz, untersucht.
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Lipomatosis, multiple
Die multiple Lipomatose, auch Familiäre Lipomatose genannt, ist eine gutartige Erkrankung des Unterhautfettgewebes, bei der sich vermehrt Fettgeschwulste (sogenannte Lipome) bilden. Diese Wucherungen sind kein Krebs und streuen nicht in andere Organe oder Gewebe des Hundes. Es handelt sich um eine harmlose Fehlregulation des Fettgewebes direkt unter der Haut.
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Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte, ADAMTS20-assoziiert(CLP)
Diese Erbkrankheit betrifft die Entwicklung des Schädels und der Gliedmaßen beim Nova Scotia Duck Tolling Retriever. Aufgrund einer Genveränderung schließen sich die Oberlippe und manchmal auch der Gaumen während des Wachstums im Mutterleib nicht richtig. Dies führt zu einer Spaltbildung im Maulbereich, die oft auch von zusammengewachsenen Zehen, einer sogenannten Syndaktylie, begleitet wird.
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Lissenzephalie und Kleinhirnhypoplasie, RELN-assoziiert(LCH)
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Fehlbildung des Gehirns, die vor allem beim Weißen Schweizer Schäferhund bekannt ist. Durch eine Genveränderung bleibt die normale Faltung der Großhirnrinde aus (Glatthirnigkeit) und das Kleinhirn entwickelt sich nicht vollständig. Dies beeinträchtigt die gesamte Steuerung und Entwicklung des Nervensystems massiv.
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Long-QT-Syndrom, KCNQ1-assoziiert(LQTS)
Das KCNQ1-assoziierte Long-QT-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung des Herzens, bei der die elektrische Erholung des Herzmuskels nach jedem Schlag verzögert ist. Diese Verzögerung stört den normalen Herzrhythmus und kann zu gefährlichen Herzrhythmusstörungen führen. Betroffen ist das Reizleitungssystem des Herzens, welches für das regelmäßige Schlagen verantwortlich ist.
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Lundehund Syndrom (Norwegischer Lundehund)(LS)
Das Lundehund-Syndrom ist eine erblich bedingte Erkrankung des Magen-Darm-Trakts, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Dabei kommt es zu einer chronischen Entzündung der Darmschleimhaut, wodurch der Körper lebenswichtige Eiweiße (Proteine) verliert, anstatt sie aufzunehmen. Dieser dauerhafte Proteinverlust schwächt den gesamten Organismus des Hundes.
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Lymphangiosarcoma
Ein Lymphangiosarkom ist ein seltener, bösartiger Tumor, der von den Zellen der Lymphgefäße ausgeht. Diese Gefäße gehören zum Lymphsystem, das für den Flüssigkeitstransport und die Immunabwehr im Körper zuständig ist. Der Tumor wächst aggressiv in das umliegende Gewebe ein und kann sich auf andere Organe ausbreiten.
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Lysosomale Speicherkrankheit, ARSG-assoziiert(ARSG)
Diese erbliche Stoffwechselerkrankung, auch bekannt als neuronale Ceroid-Lipofuszinose 4A (NCL4A), betrifft das Nervensystem des Hundes. Durch einen Mangel des Enzyms Arylsulfatase G können die Körperzellen bestimmte Abfallstoffe nicht richtig abbauen. Diese Stoffe sammeln sich an und schädigen vor allem die Nervenzellen im Gehirn, was zu deren Absterben führt.
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Lysosomale Speicherkrankheit, CNP-assoziiert(LSD)
Diese erbliche Stoffwechselerkrankung betrifft vor allem das Gehirn und das Nervensystem des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im sogenannten CNP-Gen können die Zellen ihre eigenen Abfallstoffe nicht mehr richtig abbauen. Diese Stoffe sammeln sich an und schädigen das Nervengewebe im Laufe der Zeit immer weiter.
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Macroglobulinaemia, Waldenström(WM)
Die Waldenström-Makroglobulinämie ist eine seltene Krebserkrankung des Lymphsystems, bei der sich bestimmte weiße Blutkörperchen unkontrolliert vermehren. Diese entarteten Zellen produzieren große Mengen eines speziellen Eiweißes namens Immunglobulin M, wodurch das Blut dickflüssiger wird. Dieser zähflüssige Zustand beeinträchtigt die Durchblutung und kann verschiedene Organe im Körper schädigen.
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Macrothrombocytopenia(MTC)
Dies ist eine harmlose, genetisch bedingte Veränderung des Blutes, bei der betroffene Hunde weniger, aber dafür ungewöhnlich große Blutplättchen (Thrombozyten) haben. Diese Blutplättchen sind für die Blutgerinnung zuständig. Trotz der geringeren Anzahl funktioniert die Blutgerinnung bei dieser Besonderheit in der Regel völlig normal.
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Magenkarzinom-Prädisposition
Diese genetische Veranlagung erhöht das Risiko für die Entstehung von Magenkrebs (Magenkarzinom). Dabei handelt es sich um eine bösartige Tumorerkrankung, die die Schleimhaut des Magens angreift und das Verdauungssystem schädigt. Da es sich um eine Veranlagung handelt, bedeutet der Befund nicht, dass der Hund zwingend erkrankt, sondern dass ein erhöhtes Risiko besteht.
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Makuläre Hornhautdystrophie(MCD)
Die makuläre Hornhautdystrophie ist eine erbliche Erkrankung der Augen, bei der sich fehlerhafte Stoffwechselprodukte in der Hornhaut ablagern. Diese Ablagerungen führen zu einer fortschreitenden Trübung der Hornhaut, wodurch das Auge trüb erscheint und das Sehvermögen beeinträchtigt wird. Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elterntiere das veränderte Gen tragen müssen.
Test: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Mammary tumour
Ein Mammatumor, in der Fachmedizin auch als CMT abgekürzt, ist eine tumoröse Gewebeveränderung der Milchdrüsen. Diese Tumoren können gutartig oder bösartig sein und entstehen meist unter dem Einfluss von Geschlechtshormonen im Bereich der Gesäugeleiste.
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Mangel an zytosolischer Arylamin-N-Acetylierung
Hierbei handelt es sich nicht um eine Krankheit, sondern um eine natürliche Besonderheit, die alle Hunde betrifft. Allen Hunden fehlen die Gene NAT1 und NAT2, weshalb sie ein bestimmtes Enzym für den Abbau von Stoffen nicht herstellen können. Dieser zelluläre Prozess, die sogenannte zytosolische Arylamin-N-Acetylierung, ist normalerweise für die Verarbeitung bestimmter Medikamente in der Leber wichtig.
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Mannosidosis, alpha(AMD)
Alpha-Mannosidose ist eine seltene, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym fehlt. Ohne dieses Enzym können bestimmte Zuckermoleküle in den Zellen nicht abgebaut werden und reichern sich an. Diese dauerhafte Ablagerung schädigt insbesondere das Gehirn und das gesamte Nervensystem des Hundes.
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Mannosidosis, beta(BM)
Beta-Mannosidose ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym fehlt. Ohne dieses Enzym können bestimmte Zuckermoleküle in den Zellen nicht richtig abgebaut werden und sammeln sich an. Diese Ablagerungen schädigen vor allem das Nervensystem des Hundes schwer und dauerhaft.
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Marfan-Syndrom(MFS)
Das Marfan-Syndrom ist eine seltene Erkrankung des Bindegewebes, welches dem Körper und den Organen wichtige Stabilität verleiht. Bei Hunden ist die genaue Ursache noch unklar, da im Gegensatz zum Menschen bisher kein bestimmter Gendefekt nachgewiesen werden konnte. Die Erkrankung führt zu einer Schwächung von Blutgefäßen, Knochen und Augenstrukturen.
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Maxillary canine-tooth mesioversion(MCM)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Fehlstellung der Zähne im Oberkiefer, bei der die oberen Eckzähne, auch Lanzenzähne genannt, schräg nach vorne statt gerade nach unten wachsen. Dieser veränderte Winkel im Gebiss führt dazu, dass die Zähne an den Lippen, dem Zahnfleisch oder anderen Zähnen reiben und dort schmerzhafte Verletzungen verursachen können.
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May-Hegglin-Anomalie(MHA)
Die May-Hegglin-Anomalie ist eine erbliche Veränderung des Blutes, die die Blutplättchen (Thrombozyten) und die weißen Blutkörperchen betrifft. Dabei bildet der Körper ungewöhnlich große Blutplättchen, während die Gesamtzahl dieser Zellen im Blut oft verringert ist. Diese Veränderung betrifft das blutbildende System, beeinträchtigt die Gesundheit des Hundes im Alltag jedoch meist nicht.
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Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel(MCADD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Stoffwechseldefekt, der den Abbau von bestimmten Fetten zur Energiegewinnung in den Zellen blockiert. Da der Körper Fett nicht richtig in Energie umwandeln kann, fehlt ihm besonders in Hungerphasen die nötige Kraft. Dies betrifft den gesamten Energiehaushalt des Hundes und kann wichtige Organe wie das Gehirn schädigen.
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Megakaryoblastic leukaemia(AMKL)
Diese Erkrankung ist eine seltene Form von akutem Blutkrebs, bei der sich unreife Vorläuferzellen der Blutplättchen (Megakaryoblasten) unkontrolliert im Knochenmark vermehren. Dadurch wird die normale Bildung gesunder Blutzellen im Körper stark gestört. Zur sicheren Diagnose dieser Erkrankung (AML-M7) ist eine Knochenmarkbiopsie in Kombination mit einer speziellen Laboruntersuchung (Immunphänotypisierung) der Goldstandard.
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Megaoesophagus, MCHR2-related(ME)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine dauerhafte Erweiterung und Erschlaffung der Speiseröhre bei Deutschen Schäferhunden, die mit Veränderungen im MCHR2-Gen zusammenhängt. Da die Muskeln der Speiseröhre nicht mehr richtig arbeiten, kann die Nahrung nicht aktiv in den Magen transportiert werden und bleibt stattdessen stecken.
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Häufige Fragen
Was ist die HonestDog-Hundekrankheiten-Datenbank?
Unsere Datenbank bündelt erbliche und häufige Erkrankungen beim Hund mit Symptomen, Vererbungsmustern, Testverfahren und den Rassen, in denen sie besonders relevant sind.
Wie finde ich den passenden Test für eine Krankheit?
Suche nach Krankheitsname, Abkürzung oder Symptom und filtere nach Testart, Körperregion oder Schweregrad. Auf der Detailseite findest du die empfohlenen Tests und betroffenen Rassen.
Warum sind Tests für Züchter wichtig?
Gesundheitstests helfen, erbliche Erkrankungen früh zu erkennen und verantwortungsvoll zu züchten. Viele Rasseverbände schreiben bestimmte Tests als Pflicht- oder Empfehlungstests vor.
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Was HonestDog von anderen Plattformen unterscheidet
Volle Transparenz
Wir legen offen, was vorliegt: wer die Züchter sind, wie sie arbeiten und welche Gesundheitszeugnisse sie hochgeladen haben. So kannst du dir selbst ein genaues Bild machen.
Geprüfte Züchter, offene Nachweise
Bei HonestDog prüfen wir die Identität und Dokumente jedes Züchters, bevor das Profil online geht. Hochgeladene Gesundheitsergebnisse sind direkt im Profil sichtbar – so erkennst du genau, worauf getestet wurde.
Klare Prüfkriterien
Vor der Freischaltung prüfen wir Identität, Verein bzw. §11-Erlaubnis und Fotos der Zuchtstätte. Wir vermitteln den Kontakt, garantieren aber für kein Tier.
Weniger Aufwand, mehr Zeit
Wir haben die Dokumente der Züchter bereits geprüft und alle Details zusammengetragen. So sparst du dir endlose Recherchen und kannst dich ganz darauf konzentrieren, den passenden Welpen für deine Familie zu finden.
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Wir verbinden Hundeliebhaber mit verantwortungsvollen Züchtern und Tierheimen, damit jeder Hund das perfekte Zuhause findet.
Gegründet von Hundefreunden, liegt der Fokus unserer Plattform ganz auf ethischer Hundezucht und verantwortungsvoller Adoption.
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