Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Melanom, kongenital
Ein kongenitales Melanom ist ein seltener Tumor der Haut, der bereits bei der Geburt des Welpen vorhanden ist. Er entsteht durch eine Fehlentwicklung der sogenannten Melanozyten, das sind die pigmentbildenden Zellen, die für die Färbung von Haut und Fell verantwortlich sind. Diese Zellen vermehren sich an einer Stelle unkontrolliert und bilden eine sichtbare Veränderung.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Melanom, maligne(MM)
Ein malignes Melanom ist ein bösartiger Tumor, der von den Pigmentzellen (Melanozyten) ausgeht. Diese Krebsart betrifft meist die Haut oder die Schleimhäute, insbesondere im Maulbereich oder an den Zehen, und neigt dazu, sich schnell im Körper auszubreiten.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Meningioma
Ein Meningeom ist ein Tumor, der von den schützenden Hirnhäuten ausgeht und Druck auf das Gehirn oder das Rückenmark ausübt. Da der Schädelknochen fest ist, kann der wachsende Tumor nicht ausweichen und quetscht das umliegende Nervengewebe des zentralen Nervensystems. Obwohl diese Tumoren meist langsam wachsen, können sie durch diesen Druck schwere Schäden verursachen.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemKomplex
Meningoencephalitis(MUO)
Meningoenzephalitis ist eine schwere Entzündung des Gehirns und der umgebenden Hirnhäute, also des zentralen Nervensystems. Diese Erkrankung wird meist durch eine Fehlfunktion des eigenen Immunsystems ausgelöst, das fälschlicherweise das körpereigene Gewebe angreift. Für eine sichere Diagnose sind spezielle Untersuchungen wie eine Magnetresonanztomographie (MRT) und eine Analyse des Nervenwassers erforderlich.
Test: Klinische UntersuchungDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Menkes-Syndrom
Nach aktuellem tierärztlichen Konsens handelt es sich bei dieser genetischen Variante im Kupferstoffwechsel der Hunde nicht um eine schwere Erkrankung. Die Veränderung des ATP7A-Gens gilt heute als gutartiger, schützender Faktor im Körper des Hundes.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Metabolisierer eines kognitiven Enhancers
Diese genetische Variante betrifft den Stoffwechsel der Leber, genauer gesagt das Enzym CYP1A2, welches für den Abbau bestimmter Wirkstoffe zuständig ist. Betroffene Hunde verstoffwechseln kognitive Verstärker wie Selegilin, die bei geistigem Abbau im Alter eingesetzt werden, deutlich langsamer. Dadurch verbleiben diese Medikamente länger im Körper, was deren Wirkung und das Risiko von Nebenwirkungen beeinflusst.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratHerzAutosomal-rezessiv
Methaemoglobinaemia, CYB5A-related
Diese erbliche Bluterkrankung betrifft den roten Blutfarbstoff, der für den Sauerstofftransport im Körper zuständig ist. Durch einen Mangel an dem Enzym Cytochrom b5 wird dieser Farbstoff in eine inaktive Form umgewandelt, die keinen Sauerstoff mehr binden kann. Dadurch werden die Organe und Gewebe des Hundes nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related
Dies ist eine erbliche Erkrankung des Blutes, die durch einen Mangel des Enzyms Cytochrom-b5-Reduktase verursacht wird. Dieses Enzym sorgt normalerweise dafür, dass der rote Blutfarbstoff Sauerstoff effizient im Körper transportieren kann. Durch den Mangel entsteht eine veränderte Form des Blutfarbstoffs, die den Sauerstoff nicht mehr richtig an das Gewebe abgeben kann.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAugenAutosomal-rezessiv
Mikrophthalmie mit hämatopoetischen Defekten, DNAJC21-assoziiert
Diese schwere Erbkrankheit betrifft die Augen und das blutbildende System des Hundes. Durch eine genetische Veränderung im DNAJC1-Gen kommt es zu einer Fehlentwicklung der Augen (Mikrophthalmie bedeutet ungewöhnlich kleine Augen) und einer gestörten Blutbildung im Knochenmark. Dadurch kann der Körper nicht genügend rote und weiße Blutkörperchen produzieren, was zu Blutarmut und einer Schwächung des Immunsystems führt.
Test: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Mikrophthalmie, isoliert, mit Kolobom
Diese Erkrankung ist eine angeborene Entwicklungsstörung des Auges, bei der der Augapfel deutlich zu klein ausgebildet ist (Mikrophthalmie). Zudem liegt ein sogenanntes Kolobom vor, was eine Spaltbildung in Teilen des Auges wie der Netzhaut oder der Iris beschreibt. Diese Fehlbildungen entstehen bereits während der Trächtigkeit im Mutterleib.
Test: AugenuntersuchungDetails ansehen - MildAugenUnbekannt
Miosis
Miosis ist eine dauerhafte und ungewöhnliche Verengung der Pupille im Auge des Hundes. Diese Veränderung entsteht durch eine Funktionsstörung der Muskeln in der Regenbogenhaut (Iris) oder der versorgenden Nerven. Dadurch kann sich das Auge nicht mehr richtig an unterschiedliche Lichtverhältnisse anpassen.
Test: AugenuntersuchungDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Mitochondrial fission encephalopathy(MFE)
Die mitochondriale Fissions-Enzephalopathie, auch bekannt als MFF-assoziierte Enzephalopathie, ist eine schwere erbliche Erkrankung des Gehirns. Dabei ist die Teilung der Mitochondrien gestört, welche als Kraftwerke der Zellen für die Energieproduktion verantwortlich sind. Durch diesen Defekt können die Nervenzellen nicht ausreichend versorgt werden und sterben vorzeitig ab.
Test: GentestDetails ansehen - HochHerzKomplex
Mitralstenose(MS)
Die Mitralstenose ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Herzklappe zwischen dem linken Vorhof und der linken Herzkammer verengt ist. Diese Verengung behindert den normalen Blutfluss im Herzen, wodurch sich das Blut in die Lunge zurückstauen kann. Zur sicheren Diagnose wird eine Ultraschalluntersuchung des Herzens, eine sogenannte Echokardiographie, durchgeführt.
Test: Kardio-UntersuchungDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Modifikator der Kupfertoxikose, ATP7A-assoziiert
Diese genetische Variante im ATP7A-Gen beeinflusst, wie der Körper Kupfer aufnimmt und in der Leber speichert. Sie wirkt als sogenannter Modifikator, was bedeutet, dass sie den Verlauf einer bestehenden Kupferspeicherkrankheit (Kupfertoxikose) abschwächen kann. Das betroffene Organ ist die Leber, die durch die veränderte Kupferregulierung vor zu hohen, schädlichen Kupfermengen geschützt werden kann.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Modifikator der Kupfertoxikose, RETN-assoziiert
Diese genetische Variante im RETN-Gen beeinflusst, wie stark sich Kupfer in der Leber ansammelt, wenn bereits eine Veranlagung für die Kupferspeicherkrankheit vorliegt. Es handelt sich um einen genetischen Modifikator, der diese Erkrankung des Stoffwechselsystems nicht selbst auslöst, aber ihren Verlauf verschlimmern kann. Dadurch bestimmt diese Variante maßgeblich das Risiko für schwerere Leberschäden.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Morbus Gaucher, generisch(GD)
Morbus Gaucher ist eine seltene, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym fehlt. Ohne dieses Abbau-Eiweiß sammeln sich schädliche Fett-Zucker-Verbindungen in den Zellen an. Dies führt zu schweren Schäden an inneren Organen wie Leber und Milz sowie am Nervensystem des Hundes.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Morbus Hodgkin
Morbus Hodgkin ist eine sehr seltene Form von Lymphdrüsenkrebs bei Hunden, die das Immunsystem betrifft. Dabei vermehren sich bestimmte weiße Blutkörperchen in den Lymphknoten unkontrolliert und stören deren normale Abwehrfunktion. Diese bösartige Veränderung breitet sich im weiteren Verlauf über das gesamte Lymphsystem im Körper aus.
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Mucopolysaccharidosis II(MPS II)
Mucopolysaccharidose Typ II (MPS II) ist eine schwere, geschlechtsgebunden vererbte Stoffwechselerkrankung. Aufgrund eines fehlenden Enzyms können bestimmte Zuckermoleküle nicht abgebaut werden, was zu einer fortschreitenden Schädigung von Organen, Knochen und dem Nervensystem führt.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mucopolysaccharidosis IIIA(MPS IIIA)
Mucopolysaccharidosis IIIA ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym zum Abbau bestimmter Zuckerverbindungen fehlt. Ohne dieses Enzym sammeln sich die Zuckerstoffe in den Zellen an und schädigen vor allem das Gehirn und das Nervensystem. Diese fortschreitende Schädigung führt zu einem unumkehrbaren Verlust von Nervenfunktionen.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mucopolysaccharidosis IIIB(MPS IIIB)
Mucopolysaccharidose IIIB (MPS IIIB) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die durch das Fehlen eines bestimmten Enzyms verursacht wird. Ohne dieses Enzym können komplexe Zuckerverbindungen in den Körperzellen nicht richtig abgebaut werden. Diese lagern sich stattdessen an und schädigen vor allem das Gehirn und das Nervensystem des Hundes.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mucopolysaccharidosis VI(MPS VI)
Mucopolysaccharidose VI (MPS VI) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung. Durch einen angeborenen Mangel an einem bestimmten Enzym können körpereigene Zuckerverbindungen nicht richtig abgebaut werden und reichern sich in den Zellen an. Dies führt zu dauerhaften Schäden an verschiedenen Organen und insbesondere am Skelettsystem.
Test: GentestDetails ansehen - MildAugenAutosomal-rezessiv
Multifocal retinopathy 3(CMR3)
Die Multifokale Retinopathie Typ 3 (CMR3) ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der sich kleine Bereiche der Netzhaut ablösen. Die Netzhaut ist die lichtempfindliche Schicht im hinteren Teil des Auges, die für das Sehen wichtig ist. Durch einen Gendefekt kommt es zu Störungen im Flüssigkeitstransport, wodurch sich kleine, flüssigkeitsgefüllte Bläschen unter der Netzhaut bilden.
Test: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Multiple anomalies
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetisch bedingte Kombination verschiedener körperlicher Fehlbildungen, die über das X-Chromosom vererbt wird. Betroffen sind meist mehrere Organsysteme gleichzeitig, wie das Skelett, das Herz oder das Nervensystem. Diese Entwicklungsstörungen entstehen bereits im Mutterleib und beeinträchtigen die normale Funktion des Körpers.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-dominant
Multiple ocular defects(MOD)
Multiple ocular defects (MOD) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der sich mehrere Bereiche wie Linse, Netzhaut oder Iris gleichzeitig fehlerhaft entwickeln. Diese Fehlbildungen entstehen durch eine Genveränderung, die autosomal-dominant vererbt wird, sodass bereits ein betroffenes Elternteil die Krankheit weitergeben kann. Dies führt meist zu einer stark eingeschränkten Sehkraft oder vollständigen Blindheit.
Test: AugenuntersuchungDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Multiple ocular defects, COL11A1-related
Diese genetische Erkrankung betrifft die Augen des Hundes und wird durch einen Fehler im COL11A1-Gen verursacht. Dieses Gen ist für die Herstellung von Kollagen verantwortlich, einem wichtigen Eiweiß, das dem Auge seine feste Struktur gibt. Ohne funktionierendes Kollagen entwickeln sich verschiedene Bereiche des Auges nicht richtig, was zu schweren Sehbehinderungen führt.
Test: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen
Häufige Fragen
Was ist die HonestDog-Hundekrankheiten-Datenbank?
Unsere Datenbank bündelt erbliche und häufige Erkrankungen beim Hund mit Symptomen, Vererbungsmustern, Testverfahren und den Rassen, in denen sie besonders relevant sind.
Wie finde ich den passenden Test für eine Krankheit?
Suche nach Krankheitsname, Abkürzung oder Symptom und filtere nach Testart, Körperregion oder Schweregrad. Auf der Detailseite findest du die empfohlenen Tests und betroffenen Rassen.
Warum sind Tests für Züchter wichtig?
Gesundheitstests helfen, erbliche Erkrankungen früh zu erkennen und verantwortungsvoll zu züchten. Viele Rasseverbände schreiben bestimmte Tests als Pflicht- oder Empfehlungstests vor.
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Was HonestDog von anderen Plattformen unterscheidet
Volle Transparenz
Wir legen offen, was vorliegt: wer die Züchter sind, wie sie arbeiten und welche Gesundheitszeugnisse sie hochgeladen haben. So kannst du dir selbst ein genaues Bild machen.
Geprüfte Züchter, offene Nachweise
Bei HonestDog prüfen wir die Identität und Dokumente jedes Züchters, bevor das Profil online geht. Hochgeladene Gesundheitsergebnisse sind direkt im Profil sichtbar – so erkennst du genau, worauf getestet wurde.
Klare Prüfkriterien
Vor der Freischaltung prüfen wir Identität, Verein bzw. §11-Erlaubnis und Fotos der Zuchtstätte. Wir vermitteln den Kontakt, garantieren aber für kein Tier.
Weniger Aufwand, mehr Zeit
Wir haben die Dokumente der Züchter bereits geprüft und alle Details zusammengetragen. So sparst du dir endlose Recherchen und kannst dich ganz darauf konzentrieren, den passenden Welpen für deine Familie zu finden.
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Wir verbinden Hundeliebhaber mit verantwortungsvollen Züchtern und Tierheimen, damit jeder Hund das perfekte Zuhause findet.
Gegründet von Hundefreunden, liegt der Fokus unserer Plattform ganz auf ethischer Hundezucht und verantwortungsvoller Adoption.
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