Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Scotty Cramp (Krampfsyndrom des Scottish Terriers)
Scotty Cramp ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems, bei der der Botenstoff Serotonin im Gehirn nicht richtig verarbeitet wird. Dieser Botenstoff ist wichtig für die Steuerung von Muskelbewegungen. Durch diese Störung kommt es zeitweise zu Muskelkrämpfen, die für den Hund jedoch in der Regel nicht schmerzhaft sind.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Spät einsetzende spinozerebelläre Ataxie, CAPN1-assoziiert(LOA)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Durch einen genetischen Fehler wird das Kleinhirn geschädigt, welches für die Koordination von Bewegungen zuständig ist. In der Folge kann der Körper des Hundes Bewegungsabläufe nicht mehr richtig steuern.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Spinale Muskelatrophie/Motorneuronerkrankungen(SMA)
Spinale Muskelatrophie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems, die autosomal-dominant vererbt wird. Dabei sterben die motorischen Nervenzellen im Rückenmark, die für die Signalübertragung an die Muskeln zuständig sind, fortschreitend ab. Ohne diese Reize kommt es zu einem ausgeprägten Muskelschwund, bei dem sich die Muskelmasse immer weiter zurückbildet.
Betrifft 1 RasseTest: Gentest, Klinische UntersuchungDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive(SCDO)
Die autosomal-rezessive Spondylocostale Dysostose ist eine schwere, angeborene Fehlbildung des Skelettsystems. Bei dieser Erkrankung entwickeln sich die Wirbelsäule und die Rippen im Mutterleib nicht richtig, was zu stark verkürzten und deformierten Knochen führt. Es handelt sich um einen genetischen Defekt, der die normale Gliederung des Rumpfes während der Embryonalentwicklung stört.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Spongiforme Leukoencephalomyelopathie(SLEM)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt das Gehirn und das Rückenmark. Dabei baut sich die schützende Hülle der Nervenbahnen, die sogenannte weiße Substanz, schwammartig ab. Durch diesen Abbau können Signale im Körper nicht mehr richtig weitergeleitet werden.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Trapped-Neutrophil-Syndrom(TNS)
Das Trapped-Neutrophil-Syndrom (TNS) ist eine erbliche Erkrankung des Immunsystems. Dabei kann das Knochenmark reife weiße Blutkörperchen, die für die Abwehr von Krankheitserregern zuständig sind, nicht in das Blut abgeben. Die Zellen bleiben im Knochenmark gefangen, wodurch dem Körper wichtige Abwehrzellen fehlen.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochHerzAutosomal-dominant
Verzögerte postoperative Blutung(DEPOH)
Bei dieser Erkrankung, auch bekannt als DEPOH, handelt es sich um eine erbliche Störung der Blutgerinnung. Nach einer Operation lösen sich die Blutgerinnsel, die die Wunde verschließen sollen, vorzeitig wieder auf. Dies führt dazu, dass es Stunden bis Tage nach einem eigentlich erfolgreichen Eingriff zu unerwarteten Nachblutungen kommt.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - ModeratHaut & FellUnbekannt
Vitamin-A-reaktive Dermatose
Diese Hauterkrankung entsteht durch einen Verwertungsfehler von Vitamin A direkt in den Haarfollikeln, was die normale Erneuerung der Haut stört. Es handelt sich um eine Fehlfunktion des Hautstoffwechsels, bei der die Verhornung der obersten Hautschicht nicht richtig reguliert wird. Die Ursache ist kein einfacher Mangel an Vitamin A im Futter, sondern eine fehlerhafte Verarbeitung im Körper des Hundes.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-rezessiv
Von-Willebrand-Erkrankung Typ III(VWD III)
Die Von-Willebrand-Erkrankung Typ III ist eine schwere, erblich bedingte Störung der Blutgerinnung, bei der ein wichtiges Eiweiß für die Blutstillung fast völlig fehlt. Dieses Protein, der sogenannte Von-Willebrand-Faktor, sorgt normalerweise dafür, dass sich Blutplättchen bei einer Verletzung verkleben. Ohne diesen Faktor kann das Blut im Körper nicht richtig gerinnen.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Von-Willebrand-Syndrom Typ II(vWD II)
Das Von-Willebrand-Syndrom Typ II ist eine erbliche Erkrankung des Blutes, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Ein wichtiges Eiweiß im Blut, der sogenannte Von-Willebrand-Faktor, ist fehlerhaft aufgebaut und kann seine Aufgabe nicht richtig erfüllen. Dadurch können sich die Blutplättchen bei einer Verletzung nicht fest miteinander verbinden, um die Wunde zu verschließen.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochAugenX-chromosomal
X-chromosomale Progressive Retinaatrophie(XLPRA1)
Die X-chromosomale Progressive Retinaatrophie ist eine erbliche Erkrankung der Augen, genauer gesagt der Netzhaut (Retina). Bei dieser Erkrankung sterben die lichtempfindlichen Zellen im Auge im Laufe der Zeit langsam ab, wodurch das Auge seine Funktion verliert. Da der Gendefekt auf dem X-Chromosom liegt, sind männliche Hunde meist schwerer betroffen.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Zerebelläre Abiotrophie, VMP1-assoziiert(CA)
Bei dieser erblichen neurologischen Erkrankung sterben Nervenzellen im Kleinhirn, dem sogenannten Cerebellum, vorzeitig ab. Das Kleinhirn ist im Gehirn für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig. Durch den fortschreitenden Zellverlust verliert der Hund zunehmend die Kontrolle über seinen Körper.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Zerebelläre Ataxie, SELENOP-assoziiert(CACA)
Dies ist eine schwere erbliche Erkrankung des Nervensystems, die speziell bei Belgischen Schäferhunden auch unter der Abkürzung CACA bekannt ist. Ein Defekt im SELENOP-Gen führt zu einer fortschreitenden Schädigung des Kleinhirns, welches für die Koordination von Bewegungen zuständig ist. Ohne dieses Kontrollzentrum kann der Körper Bewegungsabläufe nicht mehr richtig steuern.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Zerebelläre Degeneration (Setter)(HA/CA)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt das Kleinhirn (Zerebellum), welches für die Koordination von Bewegungen zuständig ist. Durch einen genetischen Defekt sterben die Nervenzellen in diesem Bereich vorzeitig ab. Dadurch verliert der Hund zunehmend die Fähigkeit, seine Bewegungsabläufe präzise zu steuern.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Zerebelläre Hypoplasie, VLDLR-assoziiert(VLDLR-CH)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Fehlbildung des Kleinhirns, welches für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig ist. Durch einen genetischen Fehler im sogenannten VLDLR-Gen entwickelt sich dieser Teil des Gehirns nicht vollständig. Dies beeinträchtigt dauerhaft die Fähigkeit des Hundes, seine Muskelbewegungen präzise zu steuern.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Achondroplasia
Achondroplasie ist eine genetisch bedingte Wachstumsstörung des Skelettsystems, die zu einer Fehlentwicklung der langen Röhrenknochen in den Beinen führt. Bei dieser autosomal-dominant vererbten Erkrankung wächst der Körperstamm normal, während die Gliedmaßen stark verkürzt bleiben. Ursächlich hierfür sind bestimmte Genveränderungen (sogenannte FGF4-Retrogene), die das normale Knochenwachstum hemmen.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAugenAutosomal-rezessiv
Achromatopsia-2, CNGA3-related(ACHM)
Achromatopsie ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die für das Tageslichtsehen verantwortlichen Zellen in der Netzhaut, die sogenannten Zapfen-Photorezeptoren, nicht richtig funktionieren. Dies führt dazu, dass betroffene Hunde bei hellem Licht nahezu blind sind, während ihr Sehvermögen in der Dämmerung normal bleibt.
Test: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - MildHaut & FellUnbekannt
Acrochordonous plaque
Diese Erkrankung betrifft die Haut des Hundes und äußert sich durch gutartige Hautanhängsel, die aus Bindegewebe und der äußeren Hautschicht bestehen. Es handelt sich um harmlose Wucherungen, die nicht bösartig entarten. Sie entstehen durch lokale Gewebeveränderungen und sind für das Tier gesundheitlich unbedenklich.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Acromegaly
Akromegalie ist eine Störung des Hormonsystems, bei der ein Überschuss an Wachstumshormonen zu einem unnatürlichen Wachstum von Knochen, Organen und Gewebe führt. Zur Diagnose wird in der Regel der sogenannte IGF-1-Wert im Blut bestimmt, welcher einen wichtigen Wachstumsfaktor misst. Bei Hunden wird dieser Zustand häufig durch hormonelle Veränderungen bei unkastrierten Hündinnen ausgelöst.
Test: Klinische UntersuchungDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Adaptation, environment, generic
Dies beschreibt die genetisch beeinflusste Fähigkeit des Nervensystems, sich an verschiedene Umweltreize anzupassen. Es handelt sich nicht um eine klassische Erkrankung, sondern um eine biologische Veranlagung zur Empfindlichkeit gegenüber der Umgebung. Bei einer verringerten Anpassungsfähigkeit kann der Hund neue Reize schlechter verarbeiten und reagiert empfindlicher auf Veränderungen.
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Addison-Krankheit und multiples Autoimmunsyndrom, RESF1-assoziiert
Diese Erkrankung ist eine erbliche Fehlfunktion des Immunsystems, die beim Nova Scotia Duck Tolling Retriever auch als juvenile Addison-Krankheit (JADD) bekannt ist und mit dem RESF1-Gen zusammenhängt. Dabei greift die körpereigene Abwehr fälschlicherweise die Nebennieren an, sodass diese keine lebenswichtigen Hormone mehr herstellen können. Dies führt zu einer schweren hormonellen Unterfunktion im gesamten Körper.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Afibrinogenaemia or hypofibrinogenaemia(FI)
Diese Erbkrankheit, auch als AFG bekannt, betrifft das Blutgerinnungssystem des Hundes. Dabei kann der Körper das Protein Fibrinogen, auch bekannt als Gerinnungsfaktor I, gar nicht oder nur in sehr geringen Mengen herstellen. Ohne dieses wichtige Protein kann das Blut bei Verletzungen nicht richtig verklumpen, was die natürliche Wundheilung verhindert.
Test: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Agenesis, renal
Bei der Nierenagenesie fehlt einem Hund von Geburt an eine oder beide Nieren, weil sich das Organ während der Trächtigkeit im Mutterleib nicht richtig entwickelt hat. Die Nieren sind wichtige Filterorgane, die das Blut reinigen und Giftstoffe über den Urin ausscheiden. Fehlen beide Nieren, ist dies tödlich, während Hunde mit nur einer Niere oft normal leben können, da diese die Funktion teilweise übernimmt.
Test: UltraschallDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Aggression
Aggression ist ein komplexes Verhaltensproblem, das das Nervensystem und das Gehirn des Hundes betrifft. Es entsteht durch ein Zusammenspiel aus genetischer Veranlagung, der Regulierung von Botenstoffen im Gehirn und äußeren Umwelteinflüssen. Es handelt sich dabei nicht um eine einzelne Erkrankung, sondern um eine vielschichtige Reaktion auf Reize.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Alanine aminotransferase, reduced activty(ALT)
Dies ist keine Krankheit, sondern eine genetische Besonderheit, die zu einer geringeren Aktivität des Leberenzyms Alanin-Aminotransferase (ALT) im Blut führt. Enzyme sind Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen, und ALT dient in der Tiermedizin als wichtiger Marker für die Lebergesundheit. Für Tierärzte ist dieses Wissen wichtig, da ein scheinbar normaler ALT-Wert bei diesen Hunden eine tatsächliche Lebererkrankung maskieren kann.
Test: GentestDetails ansehen
Häufige Fragen
Was ist die HonestDog-Hundekrankheiten-Datenbank?
Unsere Datenbank bündelt erbliche und häufige Erkrankungen beim Hund mit Symptomen, Vererbungsmustern, Testverfahren und den Rassen, in denen sie besonders relevant sind.
Wie finde ich den passenden Test für eine Krankheit?
Suche nach Krankheitsname, Abkürzung oder Symptom und filtere nach Testart, Körperregion oder Schweregrad. Auf der Detailseite findest du die empfohlenen Tests und betroffenen Rassen.
Warum sind Tests für Züchter wichtig?
Gesundheitstests helfen, erbliche Erkrankungen früh zu erkennen und verantwortungsvoll zu züchten. Viele Rasseverbände schreiben bestimmte Tests als Pflicht- oder Empfehlungstests vor.
Warum HonestDog?
Was HonestDog von anderen Plattformen unterscheidet
Volle Transparenz
Wir legen offen, was vorliegt: wer die Züchter sind, wie sie arbeiten und welche Gesundheitszeugnisse sie hochgeladen haben. So kannst du dir selbst ein genaues Bild machen.
Geprüfte Züchter, offene Nachweise
Bei HonestDog prüfen wir die Identität und Dokumente jedes Züchters, bevor das Profil online geht. Hochgeladene Gesundheitsergebnisse sind direkt im Profil sichtbar – so erkennst du genau, worauf getestet wurde.
Klare Prüfkriterien
Vor der Freischaltung prüfen wir Identität, Verein bzw. §11-Erlaubnis und Fotos der Zuchtstätte. Wir vermitteln den Kontakt, garantieren aber für kein Tier.
Weniger Aufwand, mehr Zeit
Wir haben die Dokumente der Züchter bereits geprüft und alle Details zusammengetragen. So sparst du dir endlose Recherchen und kannst dich ganz darauf konzentrieren, den passenden Welpen für deine Familie zu finden.
Unsere Mission
Wir verbinden Hundeliebhaber mit verantwortungsvollen Züchtern und Tierheimen, damit jeder Hund das perfekte Zuhause findet.
Gegründet von Hundefreunden, liegt der Fokus unserer Plattform ganz auf ethischer Hundezucht und verantwortungsvoller Adoption.
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