Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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Progressive Retinaatrophie, MERTK-assoziiert(PRA-MERTK)
Diese erbliche Augenerkrankung betrifft die Netzhaut (Retina), also die lichtempfindliche Schicht im hinteren Teil des Auges. Durch einen Defekt im sogenannten MERTK-Gen sterben die Sehzellen im Laufe der Zeit langsam ab. Dieser fortschreitende Abbau führt letztlich dazu, dass der Hund vollständig erblindet.
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Progressive Retinaatrophie, NECAP1-assoziiert(PRA-NECAP1)
Diese Form der progressiven Netzhautatrophie (PRA) ist eine erbliche Augenerkrankung, die durch einen Defekt im NECAP1-Gen verursacht wird. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam ab. Da diese Zellen für das Erfassen von Licht und Bildern zuständig sind, verliert das Auge schrittweise seine Funktionsfähigkeit.
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Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone-Dysplasie 3 (Cardigan Welsh Corgi)(PRA-rcd3)
Die progressive Retinaatrophie (rcd3) ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der die Netzhaut (Retina) im Auge fortschreitend geschädigt wird. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen, die für das Sehen zuständig sind, langsam ab. Dies führt im Verlauf der Erkrankung zu einem vollständigen Verlust der Sehkraft.
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Progressive Retinaatrophie, SAG-assoziiert(PRA-SAG)
Diese Form der progressiven Retinaatrophie ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der die Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam zerstört wird. Ein Fehler im sogenannten SAG-Gen führt dazu, dass die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut absterben. Dadurch kann das Auge Lichtsignale nicht mehr richtig verarbeiten und an das Gehirn weiterleiten.
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Progressive Retinaatrophie, Typ 3, FAM161A-assoziiert(PRA3)
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem langsamen Abbau der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im FAM161A-Gen sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut schrittweise ab. Dadurch verliert das Auge nach und nach seine Fähigkeit, Lichtsignale an das Gehirn weiterzuleiten, was zur Erblindung führt.
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Progressive Retinaatrophie, Whippet(PRA)
Progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Die lichtempfindlichen Zellen im Auge sterben dabei schrittweise ab, was schlussendlich zur Erblindung führt. Beim Whippet wird diese spezielle Form durch eine Veränderung im sogenannten CABP4-Gen verursacht.
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Progressive Retinaatrophie, Zwergschnauzer, Typ 1(PRA)
Diese Erkrankung, auch bekannt als PRA B1, ist eine erbliche Augenkrankheit beim Zwergschnauzer. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam ab. Da die Netzhaut für das Erfassen von Licht und Bildern verantwortlich ist, führt dieser fortschreitende Abbau letztendlich zum Verlust der Sehkraft.
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Progressive Retinaatrophie, Zwergschnauzer, Typ 2(PRA-Type 2)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um ein fortschreitendes Absterben der Netzhaut (Retina) im Auge, die für das Sehen zuständig ist. Da die Erkrankung x-chromosomal vererbt wird, sind vor allem männliche Hunde betroffen. Da die genaue genetische Ursache für den Typ 2 beim Zwergschnauzer noch nicht identifiziert wurde, kann die Diagnose derzeit nur durch eine regelmäßige klinische Augenuntersuchung gestellt werden.
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Progressive retinale Atrophie, autosomal-dominant, RHO-assoziiert(adPRA)
Diese Erkrankung ist ein fortschreitender Abbau der Netzhaut im Auge, der durch einen genetischen Fehler im sogenannten Rhodopsin-Gen verursacht wird. Die Lichtrezeptoren, die für das Sehen wichtig sind, sterben dabei langsam ab. Da die Krankheit autosomal-dominant vererbt wird, reicht bereits ein verändertes Gen von einem einzigen Elternteil aus, damit die Erkrankung ausbricht.
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Progressive retinale Atrophie, CACNA1F-assoziiert(PRA-CACNA1F)
Diese erbliche Augenerkrankung betrifft die Netzhaut (Retina) des Hundes, die für das Erfassen von Licht und Bildern zuständig ist. Durch einen genetischen Fehler in den Kalziumkanälen der Sehzellen sterben diese Zellen im Laufe der Zeit unaufhaltsam ab. Da der Defekt auf den Geschlechtschromosomen liegt, also X-chromosomal vererbt wird, sind meist männliche Hunde von diesem fortschreitenden Sehverlust betroffen.
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Progressive retinale Atrophie, CCDC66-assoziiert(PRA-CCDC66)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der die Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam ihre Funktion verliert. Betroffen sind die lichtempfindlichen Zellen, die für das Sehen zuständig sind und im Laufe der Zeit absterben. Die genetische Veränderung im CCDC66-Gen betrifft insbesondere Rassen wie den Schapendoes und den Portugiesischen Wasserhund.
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Progressive retinale Atrophie, FAM161A-assoziiert(PRA-FAM161A)
Diese erbliche Augenerkrankung betrifft die Netzhaut (Retina) des Auges, welche für das Erfassen von Licht und Bildern zuständig ist. Durch einen genetischen Fehler im FAM161A-Gen sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut im Laufe der Zeit langsam ab. Die Erkrankung umfasst die Varianten PRA3 (beim Tibet Spaniel und Tibet Terrier) sowie PRA6 (beim English Shepherd).
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Progressive retinale Atrophie, GTPBP2-assoziiert(PRA-GTPBP2)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um ein fortschreitendes Absterben der Netzhaut im Auge, das durch eine genetische Veränderung im GTPBP2-Gen verursacht wird. Die Netzhaut ist die Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die das Licht empfängt und für das Sehen notwendig ist. Durch den Defekt sterben die lichtempfindlichen Zellen langsam ab, was beim Labrador Retriever zur Erblindung führt.
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Progressive retinale Atrophie, IFT122-assoziiert(PRA-IFT122)
Diese erbliche Augenerkrankung betrifft die Netzhaut (Retina) des Hundes, die für das Erfassen von Licht und Bildern zuständig ist. Durch einen genetischen Fehler sterben die Lichtrezeptoren im Auge langsam ab, sodass die Sehkraft kontinuierlich nachlässt. Dieser fortschreitende Abbau des Gewebes wird als Degeneration bezeichnet.
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Progressive retinale Atrophie, IMPG2-assoziiert(PRA4)
Diese erbliche Augenerkrankung, die beim Lhasa Apso auch als PRA4 bekannt ist, betrifft die Netzhaut des Auges. Ein genetischer Defekt im IMPG2-Gen führt dazu, dass die lichtempfindlichen Sehzellen der Netzhaut langsam absterben. Dadurch verliert das Auge schrittweise seine Fähigkeit, Licht wahrzunehmen und Bilder an das Gehirn weiterzuleiten.
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Prostatakarzinom(PCA)
Prostatakarzinom ist ein bösartiger Tumor der Vorsteherdrüse (Prostata) beim Hund. Diese Krebserkrankung betrifft das Fortpflanzungs- und Harnwegssystem und kann unabhängig vom Kastrationsstatus auftreten. Der Tumor wächst oft schnell und kann sich in Lymphknoten, Lunge oder Knochen ausbreiten.
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Pseudomyotonia, congenital(PMT)
Die kongenitale paradoxe Pseudomyotonie ist eine erbliche Erkrankung der Muskeln, die durch eine Genmutation im SLC7A10-Gen verursacht wird. Bei dieser Störung können sich die Muskelzellen nach einer Anspannung nicht schnell genug wieder entspannen. Dies führt dazu, dass die Muskulatur des Hundes vorübergehend steif wird.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Pseudomyotonia, paradoxical, SLC7A10-related(PPM)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Störung des Muskelsystems, die durch einen Defekt im SLC7A10-Gen verursacht wird. Bei betroffenen Hunden kann sich die Skelettmuskulatur nach einer Anstrengung oder durch Kältereize nicht sofort wieder entspannen. Dieser Zustand der verzögerten Muskelentspannung wird als Pseudomyotonie bezeichnet.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Pulmonary adenomatosis
Diese seltene Erkrankung ist eine Form von Lungenkrebs, die Ähnlichkeit mit einem sogenannten bronchioloalveolären Karzinom hat. Dabei vermehren sich die Zellen in den Lungenbläschen unkontrolliert und verdrängen das gesunde Lungengewebe. Dies beeinträchtigt die Fähigkeit der Lunge, Sauerstoff aufzunehmen, massiv.
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Pulmonary fibrosis, idiopathic(IPF)
Die idiopathische Lungenfibrose ist eine schwere Erkrankung der Atemwege, bei der das Lungengewebe ohne bekannte Ursache vernarbt und verhärtet. Durch diese Gewebeveränderung verliert die Lunge ihre Elastizität, sodass der Körper nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden kann. Das Wort idiopathisch bedeutet in der Medizin, dass die genaue Ursache für die Entstehung der Erkrankung nicht bekannt ist.
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Pulmonary hypertension(PH)
Pulmonale Hypertonie bezeichnet einen krankhaft erhöhten Blutdruck in den Gefäßen der Lunge. Dieser hohe Druck belastet die rechte Herzkammer, die das Blut nicht mehr normal weiterpumpen kann, wodurch der Körper schlechter mit Sauerstoff versorgt wird. Die Erkrankung tritt meist als Folge von anderen chronischen Herz- oder Lungenproblemen auf.
Test: Kardio-UntersuchungDetails ansehen - ModeratHaut & FellKomplex
Pyoderma
Pyodermie ist eine bakterielle Infektion der Haut, die meistens als Folge einer anderen Grunderkrankung auftritt. Dabei dringen Bakterien in die Hautschichten ein und vermehren sich dort, weil die natürliche Hautbarriere beispielsweise durch Allergien, Parasiten oder hormonelle Probleme geschwächt ist. Es handelt sich um eine Erkrankung des Organsystems Haut, die eine gezielte Ursachenforschung erfordert.
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Pyometra, resistance/susceptibility to
Diese genetische Veranlagung beeinflusst das Risiko für eine Pyometra, eine schwere Gebärmuttervereiterung bei Hündinnen. Nach der Läufigkeit können hormonelle Veränderungen im Fortpflanzungstrakt dazu führen, dass sich Bakterien in der Gebärmutter ansiedeln und eine eitrige Entzündung verursachen.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Quadriplegie und Amblyopie(QA)
Diese schwere, autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung betrifft das Nervensystem und das Gehirn des Hundes. Sie führt zu einer Lähmung aller vier Gliedmaßen, was in der Medizin als Quadriplegie bezeichnet wird. Zudem kommt es zu einer ausgeprägten Sehschwäche, der sogenannten Amblyopie, da sich die für das Sehen zuständigen Bereiche im Gehirn nicht richtig entwickeln.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Recombination rate
Die Rekombinationsrate ist keine Krankheit, sondern ein natürlicher biologischer Vorgang bei der Fortpflanzung. Sie beschreibt, wie stark das Erbgut der Eltern bei der Entstehung von Samenzellen oder Eizellen neu gemischt wird. Dieser Prozess betrifft das gesamte Genom und beeinflusst die genetische Vielfalt der Nachkommen, ohne ein bestimmtes Organsystem zu schädigen.
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Häufige Fragen
Was ist die HonestDog-Hundekrankheiten-Datenbank?
Unsere Datenbank bündelt erbliche und häufige Erkrankungen beim Hund mit Symptomen, Vererbungsmustern, Testverfahren und den Rassen, in denen sie besonders relevant sind.
Wie finde ich den passenden Test für eine Krankheit?
Suche nach Krankheitsname, Abkürzung oder Symptom und filtere nach Testart, Körperregion oder Schweregrad. Auf der Detailseite findest du die empfohlenen Tests und betroffenen Rassen.
Warum sind Tests für Züchter wichtig?
Gesundheitstests helfen, erbliche Erkrankungen früh zu erkennen und verantwortungsvoll zu züchten. Viele Rasseverbände schreiben bestimmte Tests als Pflicht- oder Empfehlungstests vor.
Warum HonestDog?
Was HonestDog von anderen Plattformen unterscheidet
Volle Transparenz
Wir legen offen, was vorliegt: wer die Züchter sind, wie sie arbeiten und welche Gesundheitszeugnisse sie hochgeladen haben. So kannst du dir selbst ein genaues Bild machen.
Geprüfte Züchter, offene Nachweise
Bei HonestDog prüfen wir die Identität und Dokumente jedes Züchters, bevor das Profil online geht. Hochgeladene Gesundheitsergebnisse sind direkt im Profil sichtbar – so erkennst du genau, worauf getestet wurde.
Klare Prüfkriterien
Vor der Freischaltung prüfen wir Identität, Verein bzw. §11-Erlaubnis und Fotos der Zuchtstätte. Wir vermitteln den Kontakt, garantieren aber für kein Tier.
Weniger Aufwand, mehr Zeit
Wir haben die Dokumente der Züchter bereits geprüft und alle Details zusammengetragen. So sparst du dir endlose Recherchen und kannst dich ganz darauf konzentrieren, den passenden Welpen für deine Familie zu finden.
Unsere Mission
Wir verbinden Hundeliebhaber mit verantwortungsvollen Züchtern und Tierheimen, damit jeder Hund das perfekte Zuhause findet.
Gegründet von Hundefreunden, liegt der Fokus unserer Plattform ganz auf ethischer Hundezucht und verantwortungsvoller Adoption.
Über HonestDog
Wir verbinden dich mit geprüften Züchtern und Tierheimen, damit du deinen neuen Begleiter mit gutem Gewissen findest.
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