Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Osteosarcoma(OSA)
Osteosarkom ist ein bösartiger Knochentumor, der das Skelettsystem des Hundes betrifft und gesundes Knochengewebe zerstört. Diese Krebsart breitet sich häufig sehr schnell über die Blutbahn in andere Organe aus, was man als Metastasierung bezeichnet. Meist sind die langen Knochen der Gliedmaßen von dieser Gewebeveränderung betroffen.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Otitis media, susceptibility to
Bei dieser Erkrankung besteht eine genetische Veranlagung für Entzündungen des Mittelohrs. Durch anatomische Besonderheiten oder Abflussstörungen sammelt sich Flüssigkeit hinter dem Trommelfell an, was zu Druck und Schmerzen führt. Betroffen ist das Hör- und Gleichgewichtsorgan im Kopf des Hundes.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Otocephaly, generic
Otozephalie ist eine sehr seltene, angeborene Fehlbildung des Kopfes und des Gesichts, die während der Entwicklung im Mutterleib entsteht. Bei dieser Störung ist der Unterkiefer extrem unterentwickelt oder fehlt völlig, während die Ohren tief am Hals zusammengewachsen sind. Da wichtige Strukturen des Schädels betroffen sind, ist dieser Defekt nicht mit dem Leben vereinbar.
Details ansehen - ModeratHaut & FellAutosomal-rezessiv
Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal 1(HFH)
Diese Erbkrankheit ist eine Verhornungsstörung der Haut, die speziell die Pfotenballen betrifft. Durch einen genetischen Fehler wird das Strukturprotein Keratin, das für die Festigkeit der äußeren Hautschicht sorgt, fehlerhaft gebildet. Das führt zu einer extremen, unkontrollierten Verdickung der Hornhaut an den Pfoten.
Details ansehen - MildHaut & FellUnbekannt
Papillomatosis, cutaneous
Die kutane Papillomatose ist eine ansteckende Virusinfektion der Haut, die durch canine Papillomviren ausgelöst wird. Das Virus führt dazu, dass sich Zellen der obersten Hautschicht unkontrolliert vermehren und gutartige Wucherungen bilden. Da es sich um eine reine Infektionskrankheit und nicht um einen erblichen Gendefekt handelt, gibt es für diese Erkrankung keine genetischen Tests.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemKomplex
Paresis, posterior
Posterior paresis bezeichnet eine unvollständige Lähmung oder ausgeprägte Schwäche der Hinterbeine, die durch eine Schädigung des Nervensystems, insbesondere des Rückenmarks, verursacht wird. Es handelt sich dabei um ein klinisches Symptom und nicht um eine eigenständige genetische Erkrankung, weshalb kein einzelner Gentest dafür existiert. Die betroffenen Nervenbahnen können Signale vom Gehirn nicht mehr richtig an die Muskeln übertragen.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Parkinson-Krankheit, PARK7-assoziiert
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Durch eine Veränderung im sogenannten PARK7-Gen sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn vorzeitig ab, die für die Steuerung von Bewegungen wichtig sind. Dies führt zu einem fortschreitenden Verlust der Bewegungskontrolle.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Paroxysmales Dystonie-Ataxie-Syndrom, TNR-assoziiert
Dieses Syndrom ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems, die durch einen Fehler im sogenannten Tenascin-R-Gen verursacht wird. Dieses Gen ist wichtig für die normale Signalübertragung im Gehirn. Ohne ein funktionierendes Gen kommt es zu zeitweisen Störungen der Bewegungskontrolle, während der Hund außerhalb dieser Phasen völlig normal erscheint.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerHerzKomplex
Patent ductus venosus(PDV)
Ein persistierender Ductus venosus ist eine angeborene Fehlbildung der Blutgefäße in der Leber. Vor der Geburt leitet diese Verbindung das Blut an der Leber vorbei; schließt sie sich danach nicht, gelangen Giftstoffe aus dem Darm ungefiltert in den restlichen Körperkreislauf. Dies beeinträchtigt vor allem den Stoffwechsel und das Nervensystem des Hundes.
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Patent urachus
Ein persistierender Urachus ist eine angeborene Fehlbildung der Harnwege. Vor der Geburt verbindet dieser röhrenförmige Gang die Harnblase des ungeborenen Welpen mit dem Nabel. Schließt sich diese Verbindung nach der Geburt nicht wie vorgesehen, bleibt ein offener Kanal zurück, durch den Urin über den Nabel austreten kann.
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PCYT2-Mangel(PCYT2)
PCYT2-Mangel ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die zu einer fortschreitenden Schädigung des Nervensystems und der Netzhaut im Auge führt. Durch einen Fehler im Fettstoffwechsel können wichtige Bausteine für die Schutzschichten der Nervenzellen nicht richtig hergestellt werden. Dies führt zu einem fortschreitenden Abbau von Nervengewebe im Gehirn und in den Augen, weshalb die Erkrankung auch als progressive Netzhaut- und Nervendegeneration bezeichnet wird.
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Persistent truncus arteriosus(PTA)
Dies ist ein angeborener Herzfehler, bei dem sich die Hauptschlagader und die Lungenschlagader während der Entwicklung im Mutterleib nicht richtig trennen. Dadurch entsteht ein einziges großes Blutgefäß über dem Herzen, das sowohl sauerstoffreiches als auch sauerstoffarmes Blut aufnimmt. Diese Vermischung führt dazu, dass der Körper des Hundes nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird.
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Persistenz unreifer Pyruvatkinase- und Hexokinase-Isoenzyme
Bei dieser seltenen, erblichen Besonderheit bleiben in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten) des Hundes unreife Formen bestimmter Stoffwechselenzyme dauerhaft aktiv. Diese Enzyme, die Pyruvatkinase und die Hexokinase, steuern normalerweise die Energiegewinnung der Zellen. Da diese unreifen Formen aktiv bleiben, verändert sich der Energiehaushalt der Blutkörperchen leicht, was jedoch meist völlig harmlos ist.
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Persistierender Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie(PDA)
Dies ist eine schwere angeborene Fehlbildung des Herz-Kreislauf-Systems, bei der sich eine Gefäßverbindung zwischen der Hauptschlagader und der Lungenschlagader nach der Geburt nicht schließt. Dadurch entsteht ein dauerhaft erhöhter Blutdruck in der Lunge, was den normalen Blutfluss stark beeinträchtigt. Zur sicheren Feststellung dieser Erkrankung und zur Beurteilung des Blutflusses ist eine Ultraschalluntersuchung des Herzens (Echokardiographie) das entscheidende Diagnoseverfahren.
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Persistierendes Müller-Gang-Syndrom(PMDS)
Das persistierende Müller-Gang-Syndrom ist eine erbliche Störung der Geschlechtsentwicklung bei männlichen Hunden. Durch einen Fehler im Hormonsystem während der Entwicklung im Mutterleib bilden sich die weiblichen Anlagen nicht zurück, sodass betroffene Rüden neben männlichen Geschlechtsorganen auch eine Gebärmutter im Bauchraum besitzen.
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Pfortaderhypoplasie, kongenital(PVH)
Bei dieser angeborenen Erkrankung sind die feinen Blutgefäße der Pfortader in der Leber unterentwickelt. Die Pfortader ist das Hauptgefäß, das Blut vom Magen-Darm-Trakt zur Reinigung in die Leber leitet. Da das Blut die Leber nicht richtig durchfließen kann, verbleiben Giftstoffe im Kreislauf und schädigen den Körper.
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Phelan-McDermid-Syndrom(PMS)
Das Phelan-McDermid-Syndrom ist eine schwere neurologische Veränderung, die das Nervensystem betrifft. Diese Störung wurde bisher ausschließlich im Labor mithilfe von Gen-Scheren (CRISPR/Cas9) bei Beagle-Hunden erzeugt, um Autismus-Spektrum-Störungen wissenschaftlich zu erforschen. In der normalen Haustierpopulation kommt diese Erkrankung natürlicherweise nicht vor.
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Pheochromocytoma(PHEO)
Ein Phäochromozytom ist ein hormonell aktiver Tumor der Nebenniere, einer kleinen Drüse nahe den Nieren. Dieser Tumor produziert unkontrolliert große Mengen an Stresshormonen wie Adrenalin. Dadurch wird das Herz-Kreislauf-System des Hundes in eine dauerhafte, gesundheitsschädliche Alarmbereitschaft versetzt.
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Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel, SERPINE1-assoziiert(PAI-1)
Diese Erbkrankheit betrifft das Blutgerinnungssystem des Hundes. Durch einen Mangel an dem Protein Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 (PAI-1) werden Blutgerinnsel, die Wunden verschließen sollen, zu schnell wieder abgebaut. Dies führt dazu, dass Blutungen nach einer Verletzung oder Operation nicht richtig stoppen.
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Plattenepithelkarzinom der Zehe(SCC)
Das Plattenepithelkarzinom der Zehe ist ein bösartiger Tumor der Hautzellen, der sich meist direkt am Nagelbett der Zehe entwickelt. Diese Krebsart betrifft das Haut- und Skelettsystem, da der Tumor ohne Behandlung in den umliegenden Knochen einwachsen und diesen zerstören kann. Bei Pudeln und Riesenschnauzern gibt es ein bekanntes genetisches Risiko, das die Wahrscheinlichkeit für diesen Tumor erhöht.
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Pneumonia, aspiration
Eine Aspirationspneumonie ist eine schwere Lungenentzündung, die entsteht, wenn Fremdstoffe wie Nahrung, Erbrochenes oder Magensäure versehentlich in die Atemwege und die Lunge gelangen. Dies führt zu einer starken Entzündung und Schädigung des Lungengewebes, wodurch die Sauerstoffaufnahme behindert wird. Zur sicheren Diagnose wird in der Regel eine Röntgenuntersuchung des Brustkorbs (Thorax-Röntgen) durchgeführt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Pneumothorax
Ein Pneumothorax ist eine krankhafte Ansammlung von Luft im Brustkorb außerhalb der Lunge. Dadurch geht der natürliche Unterdruck verloren, der die Lunge normalerweise offen hält, sodass die Lunge in sich zusammenfällt (kollabiert). Dies kann durch äußere Verletzungen oder das Platzen kleiner Lungenbläschen verursacht werden.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Polioencephalopathy, MECR-related(MEP)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Gehirn und wird durch eine Fehlfunktion der Mitochondrien, also der Energiekraftwerke der Zellen, verursacht. Durch einen Defekt im sogenannten MECR-Gen können die Gehirnzellen nicht ausreichend versorgt werden, was zu einem fortschreitenden Absterben des Nervengewebes führt.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Polyarthritis(IMPA)
Die immunvermittelte Polyarthritis ist eine Erkrankung des Bewegungsapparates, bei der das körpereigene Abwehrsystem fälschlicherweise die Gelenke angreift. Dies führt zu schmerzhaften Entzündungen der Gelenkinnenhaut an mehreren Stellen gleichzeitig.
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Polycystic mononephrosis
Bei dieser angeborenen Erkrankung des Harnsystems wird der Hund mit nur einer Niere geboren, die zudem viele flüssigkeitsgefüllte Bläschen (Zysten) aufweist. Da das zweite schützende Organ fehlt, führt die Schädigung des Gewebes schnell zu einem Nierenversagen. Die Diagnose wird durch eine Ultraschalluntersuchung des Bauches gestellt, die das Fehlen der einen und die Zysten der anderen Niere zeigt.
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