Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- ModeratAugenAutosomal-rezessiv
Achromatopsia-3, CNGB3-related(ACHM)
Achromatopsie-3 ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der die Zapfen-Zellen in der Netzhaut des Auges nicht richtig funktionieren. Diese speziellen Zellen sind für das Sehen bei Tageslicht und das Erkennen von Farben verantwortlich. Da sie nicht arbeiten, können betroffene Hunde bei hellem Licht kaum etwas sehen, während ihr Sehvermögen in der Dämmerung normal bleibt.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Fanconi-Syndrom(FS)
Das Fanconi-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung der Nieren. Dabei ist die Filterfunktion der Nierenkanälchen gestört, sodass wichtige Nährstoffe wie Zucker, Eiweiße und Mineralstoffe nicht im Körper behalten, sondern fälschlicherweise über den Urin ausgeschieden werden. Dies führt langfristig zu einem schweren Mangel an diesen lebenswichtigen Stoffen im Körper des Hundes.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Gangliosidosis, GM1(GM1)
GM1-Gangliosidose ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die vor allem das Nervensystem betrifft. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym (Beta-Galaktosidase) können Abfallstoffe in den Zellen nicht richtig abgebaut werden und sammeln sich an. Diese Ansammlung schädigt die Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark dauerhaft.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratKopf / NervensystemKomplex
Gelähmte, ständig sichtbare Zunge
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Lähmung oder Fehlstellung der Zunge, die durch eine Schädigung der zuständigen Nerven im Nervensystem oder angeborene Kieferprobleme verursacht wird. Da die Nervensteuerung ausfällt, kann der Hund die Zunge nicht mehr richtig bewegen. Die Diagnose erfolgt rein klinisch durch eine tierärztliche Untersuchung, da kein direkter Gentest existiert.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Histiozytäre ulzerative Kolitis(HUC)
Dies ist eine schwere, chronische Entzündung des Dickdarms, die durch eine Fehlfunktion des Immunsystems ausgelöst wird. Dabei dringen bestimmte Bakterien in die Schleimhaut der Darmwand ein und rufen eine dauerhafte Abwehrreaktion hervor. Spezielle Entzündungszellen, sogenannte Histiozyten, sammeln sich im Gewebe an und führen zu schmerzhaften Geschwüren im Darm.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Histiozytose(MH)
Histiozytose ist eine schwere Erkrankung des Immunsystems, bei der sich bestimmte Abwehrzellen, die sogenannten Histiozyten, unkontrolliert vermehren. Diese Zellen wandern in verschiedene Gewebe und Organe wie die Haut, die Lunge oder die Leber ein und schädigen diese dauerhaft. Die Vererbung dieser Erkrankung ist komplex und betrifft vor allem bestimmte Rassen wie den Berner Sennenhund.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Immune-mediated thrombocytopenia(IMT)
Bei dieser Erkrankung greift das eigene Immunsystem fälschlicherweise die Blutplättchen, auch Thrombozyten genannt, im Blutkreislauf an und zerstört sie. Diese Blutplättchen sind für die normale Blutgerinnung im Körper verantwortlich. Durch den Mangel an Plättchen kann das Blut nicht mehr richtig gerinnen, was zu unkontrollierten Blutungen führt.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Juvenile dilatative Kardiomyopathie(JDCM)
Die juvenile dilatative Kardiomyopathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Herzmuskels, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Bei dieser Erkrankung dehnt sich der Herzmuskel krankhaft aus, wodurch das Herz seine normale Pumpkraft verliert und den Körper nicht mehr ausreichend mit Blut versorgen kann. Die Krankheit tritt besonders bei Portugiesischen Wasserhunden sowie Toy Manchester Terriern und English Toy Terriern auf, wo sie mit einer Veränderung der Kaliumkanäle im Herzen zusammenhängt.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - ModeratAugenAutosomal-rezessiv
Kongenitale Stationäre Nachtblindheit (Briard)(CSNB)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Netzhaut des Auges, genauer gesagt die Lichtrezeptoren, die für das Sehen bei schlechten Lichtverhältnissen zuständig sind. Durch einen genetischen Fehler können diese Zellen Signale nicht richtig verarbeiten und an das Gehirn weiterleiten. Das führt dazu, dass betroffene Hunde in der Dunkelheit nahezu blind sind, während ihre Sehkraft am Tag meist normal ist.
Betrifft 3 RassenTest: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Kongenitales Myasthenes Syndrom(CMS)
Das Kongenitale Myasthene Syndrom (CMS) ist eine erhebliche, genetisch bedingte Störung der Signalübertragung zwischen Nerven und Muskeln. Da es sich um einen angeborenen Gendefekt und nicht um eine Autoimmunerkrankung handelt, fehlen den Muskeln wichtige Botenstoffe oder Empfänger für die Bewegungssignale. Dies führt dazu, dass die Skelettmuskulatur des Hundes extrem schnell ermüdet und an Kraft verliert.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerHaut & FellKomplex
Lupus erythematodes (systemisch, kutan/diskoid)(SLE)
Lupus erythematodes ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise das eigene Gewebe des Hundes angreift. Bei der kutanen Form ist vor allem die Haut betroffen, während die systemische Form den gesamten Körper und Organe wie Nieren oder Gelenke schädigen kann. Eine Autoimmunerkrankung bedeutet, dass die körpereigene Abwehr gesunde Zellen nicht mehr von schädlichen Erregern unterscheiden kann.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemKomplex
Meningitis(SRMA)
Meningitis ist eine Entzündung der Hirnhäute, welche das Gehirn und das Rückenmark umgeben. Beim Hund tritt diese Erkrankung meist als sogenannte 'Steril-eitrige Meningitis-Arteriitis' (SRMA) auf, eine Fehlfunktion des Immunsystems. Dabei greift die körpereigene Abwehr fälschlicherweise die Hirnhäute und die dortigen Blutgefäße an, ohne dass eine Infektion vorliegt.
Betrifft 3 RassenTest: RöntgenDetails ansehen - ModeratWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Myelodysplasia (spinal dysraphism)(SD)
Myelodysplasie ist eine angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, bei der sich die Nervenstrukturen während der Entwicklung im Mutterleib nicht richtig schließen. Diese Störung des Nervensystems führt dazu, dass die Reizweiterleitung zu den Hinterbeinen dauerhaft beeinträchtigt ist.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Myotonia(MC)
Myotonia ist eine erblich bedingte Erkrankung der Muskeln, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Ein genetischer Fehler in den Chloridkanälen – den winzigen Schleusen für Salze in den Zellen – verhindert das schnelle Entspannen der Muskeln nach einer Bewegung. Dies führt zu einer ständigen Übererregbarkeit des gesamten Muskelgewebes.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuroaxonal dystrophy(NAD)
Die neuroaxonale Dystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems. Dabei bilden sich die Endungen der Nervenfasern (die sogenannten Axone) im Gehirn und Rückenmark langsam zurück. Durch diesen Abbau ist die Signalübertragung gestört, was zu schweren neurologischen Ausfällen führt.
Betrifft 3 RassenTest: Gentest, RöntgenDetails ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Periphere Neuropathie(PN)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine fortschreitende Schädigung des peripheren Nervensystems, also der Nervenbahnen außerhalb des Gehirns und Rückenmarks. Diese Nerven sind für die Steuerung der Muskeln und die Weiterleitung von Signalen verantwortlich. Durch die Schädigung ist die Kommunikation zwischen dem Gehirn und dem restlichen Körper gestört.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Polyneuropathie, NDRG1-assoziiert(AMPN)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das periphere Nervensystem, also die Nerven außerhalb des Gehirns und Rückenmarks. Dabei baut sich die schützende Hülle der Nervenfasern, die sogenannte Myelinschicht, fortschreitend ab. Ohne diese Schutzschicht können Signale nicht mehr richtig vom Gehirn an die Muskeln übertragen werden.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Progressive Retinaatrophie 1 (Golden Retriever)(GR-PRA1)
Progressive Retinaatrophie 1 (GR-PRA1) ist eine erbliche Augenerkrankung beim Golden Retriever, die durch eine Mutation im SLC4A3-Gen verursacht wird. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam ab. Da die Netzhaut für das Sehen verantwortlich ist, führt dieser fortschreitende Abbau letztendlich zum Verlust der Sehkraft.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Pylorusstenose
Die Pylorusstenose ist eine Verengung des Magenpförtners, also des Muskels am Übergang vom Magen in den Dünndarm. Durch diese Verengung im Verdauungssystem kann die Nahrung nicht mehr richtig weitergeleitet werden und staut sich im Magen an.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Rutenanomalien
Rutenanomalien sind angeborene Fehlbildungen der Schwanzwirbel, die zum Bewegungsapparat des Hundes gehören. Dabei entwickeln sich die einzelnen Wirbelkörper im Mutterleib nicht richtig, was zu Knicken, Krümmungen oder einer verkürzten Rute führt. Da die Rute die Verlängerung der Wirbelsäule ist, handelt es sich um eine strukturelle Veränderung der Knochen.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Severe combined immunodeficiency (SCID)(SCID)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen schweren, erblichen Defekt des Immunsystems, der über das X-Chromosom vererbt wird. Dem Körper des Hundes fehlen wichtige Abwehrzellen, die sogenannten T- und B-Lymphozyten, wodurch er sich nicht gegen Krankheitserreger wehren kann. Ohne diese funktionierende Immunabwehr ist der betroffene Welpe schutzlos gegenüber Viren, Bakterien und Pilzen.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - HochMaul & ZähneKomplex
Spina bifida
Spina bifida ist eine angeborene Fehlbildung des Nervensystems, bei der sich die Wirbelsäule während der Entwicklung im Mutterleib nicht vollständig schließt. Dadurch liegt das empfindliche Rückenmark an einigen Stellen ungeschützt offen, was zu dauerhaften Schäden an den Nervenbahnen führen kann.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - ModeratMaul & ZähneKomplex
Spondylose(SP)
Spondylose ist eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates, genauer gesagt der Wirbelsäule. Dabei bildet der Körper des Hundes knöcherne Ausläufer an den Wirbelkörpern, um instabile Bereiche zu stützen. Diese Knochenbrücken können im Verlauf der Erkrankung zusammenwachsen und die Wirbelsäule in den betroffenen Abschnitten zunehmend versteifen.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - ModeratOhrenAutosomal-rezessiv
Taubheit, adult-onset(AOD)
Diese Erkrankung führt zu einem fortschreitenden Verlust des Hörvermögens bei erwachsenen Hunden. Dabei sterben die feinen Sinneszellen im Innenohr, die für das Hören zuständig sind, langsam ab. Da die Erkrankung erblich ist, betrifft dieser schleichende Prozess das Nerven- und Sinnessystem des Hundes.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochHerzKomplex
Ventrikelseptumdefekt(VSD)
Ein Ventrikelseptumdefekt ist ein angeborener Herzfehler, bei dem ein Loch in der Trennwand (dem Septum) zwischen den beiden Hauptkammern des Herzens vorliegt. Durch diese Lücke fließt Blut fälschlicherweise in die falsche Richtung, was zu einer Überlastung des Herzens und der Lunge führt. Dieses Problem betrifft direkt das Herz-Kreislauf-System des Hundes.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen
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