Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Hypoadrenokortizismus (Addison-Krankheit)(HA)
Bei der Addison-Krankheit handelt es sich um eine chronische Fehlfunktion der Nebennierenrinde, einem kleinen Organ nahe den Nieren. Dieses Organ produziert nicht mehr genügend lebenswichtige Hormone wie Cortisol und Aldosteron, die für die Stressbewältigung und den Salz-Wasser-Haushalt zuständig sind. Ohne diese Botenstoffe gerät der gesamte Stoffwechsel des Hundes aus dem Gleichgewicht.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Immerslund-Gräsbeck Syndrom(IGS)
Das Imerslund-Gräsbeck-Syndrom ist eine erblich bedingte Störung des Stoffwechsels, bei der der Hund Vitamin B12 nicht über den Darm aufnehmen kann. Dieses Vitamin ist entscheidend für die Bildung von Blutzellen und eine gesunde Nervenfunktion. Ein Mangel führt dazu, dass diese Systeme im Körper nicht mehr richtig arbeiten können.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Juvenile dilatative Kardiomyopathie(JDCM)
Die juvenile dilatative Kardiomyopathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Herzmuskels, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Bei dieser Erkrankung dehnt sich der Herzmuskel krankhaft aus, wodurch das Herz seine normale Pumpkraft verliert und den Körper nicht mehr ausreichend mit Blut versorgen kann. Die Krankheit tritt besonders bei Portugiesischen Wasserhunden sowie Toy Manchester Terriern und English Toy Terriern auf, wo sie mit einer Veränderung der Kaliumkanäle im Herzen zusammenhängt.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - ModeratAugenAutosomal-rezessiv
Kongenitale Stationäre Nachtblindheit (Briard)(CSNB)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Netzhaut des Auges, genauer gesagt die Lichtrezeptoren, die für das Sehen bei schlechten Lichtverhältnissen zuständig sind. Durch einen genetischen Fehler können diese Zellen Signale nicht richtig verarbeiten und an das Gehirn weiterleiten. Das führt dazu, dass betroffene Hunde in der Dunkelheit nahezu blind sind, während ihre Sehkraft am Tag meist normal ist.
Betrifft 3 RassenTest: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Kongenitales Myasthenes Syndrom(CMS)
Das Kongenitale Myasthene Syndrom (CMS) ist eine erhebliche, genetisch bedingte Störung der Signalübertragung zwischen Nerven und Muskeln. Da es sich um einen angeborenen Gendefekt und nicht um eine Autoimmunerkrankung handelt, fehlen den Muskeln wichtige Botenstoffe oder Empfänger für die Bewegungssignale. Dies führt dazu, dass die Skelettmuskulatur des Hundes extrem schnell ermüdet und an Kraft verliert.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Lafora Epilepsie(Lafora)
Lafora-Epilepsie ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Bei dieser Erkrankung können bestimmte Kohlenhydrate nicht richtig abgebaut werden und lagern sich als schädliche Klumpen in den Nervenzellen ab. Diese Ablagerungen schädigen das Gehirn im Laufe der Zeit immer weiter.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerHaut & FellKomplex
Lupus erythematosus (systemic, cutaneous/discoid)(SLE)
Lupus erythematodes ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise das eigene Gewebe des Hundes angreift. Bei der kutanen Form ist vor allem die Haut betroffen, während die systemische Form den gesamten Körper und Organe wie Nieren oder Gelenke schädigen kann. Eine Autoimmunerkrankung bedeutet, dass die körpereigene Abwehr gesunde Zellen nicht mehr von schädlichen Erregern unterscheiden kann.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - ModeratWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Myelodysplasia (spinal dysraphism)(SD)
Myelodysplasie ist eine angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, bei der sich die Nervenstrukturen während der Entwicklung im Mutterleib nicht richtig schließen. Diese Störung des Nervensystems führt dazu, dass die Reizweiterleitung zu den Hinterbeinen dauerhaft beeinträchtigt ist.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Myotonia(MC)
Myotonia ist eine erblich bedingte Erkrankung der Muskeln, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Ein genetischer Fehler in den Chloridkanälen – den winzigen Schleusen für Salze in den Zellen – verhindert das schnelle Entspannen der Muskeln nach einer Bewegung. Dies führt zu einer ständigen Übererregbarkeit des gesamten Muskelgewebes.
Betrifft 3 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuroaxonal dystrophy(NAD)
Die neuroaxonale Dystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems. Dabei bilden sich die Endungen der Nervenfasern (die sogenannten Axone) im Gehirn und Rückenmark langsam zurück. Durch diesen Abbau ist die Signalübertragung gestört, was zu schweren neurologischen Ausfällen führt.
Betrifft 3 RassenTest: Gentest, RöntgenDetails ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuropathy, peripheral(PN)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine fortschreitende Schädigung des peripheren Nervensystems, also der Nervenbahnen außerhalb des Gehirns und Rückenmarks. Diese Nerven sind für die Steuerung der Muskeln und die Weiterleitung von Signalen verantwortlich. Durch die Schädigung ist die Kommunikation zwischen dem Gehirn und dem restlichen Körper gestört.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Polyneuropathie, NDRG1-assoziiert(AMPN)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das periphere Nervensystem, also die Nerven außerhalb des Gehirns und Rückenmarks. Dabei baut sich die schützende Hülle der Nervenfasern, die sogenannte Myelinschicht, fortschreitend ab. Ohne diese Schutzschicht können Signale nicht mehr richtig vom Gehirn an die Muskeln übertragen werden.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Progressive Retinaatrophie 1 (Golden Retriever)(GR-PRA1)
Progressive Retinaatrophie 1 (GR-PRA1) ist eine erbliche Augenerkrankung beim Golden Retriever, die durch eine Mutation im SLC4A3-Gen verursacht wird. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam ab. Da die Netzhaut für das Sehen verantwortlich ist, führt dieser fortschreitende Abbau letztendlich zum Verlust der Sehkraft.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Rutenanomalien
Rutenanomalien sind angeborene Fehlbildungen der Schwanzwirbel, die zum Bewegungsapparat des Hundes gehören. Dabei entwickeln sich die einzelnen Wirbelkörper im Mutterleib nicht richtig, was zu Knicken, Krümmungen oder einer verkürzten Rute führt. Da die Rute die Verlängerung der Wirbelsäule ist, handelt es sich um eine strukturelle Veränderung der Knochen.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Severe combined immunodeficiency (SCID)(SCID)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen schweren, erblichen Defekt des Immunsystems, der über das X-Chromosom vererbt wird. Dem Körper des Hundes fehlen wichtige Abwehrzellen, die sogenannten T- und B-Lymphozyten, wodurch er sich nicht gegen Krankheitserreger wehren kann. Ohne diese funktionierende Immunabwehr ist der betroffene Welpe schutzlos gegenüber Viren, Bakterien und Pilzen.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - HochMaul & ZähneKomplex
Spina bifida
Spina bifida ist eine angeborene Fehlbildung des Nervensystems, bei der sich die Wirbelsäule während der Entwicklung im Mutterleib nicht vollständig schließt. Dadurch liegt das empfindliche Rückenmark an einigen Stellen ungeschützt offen, was zu dauerhaften Schäden an den Nervenbahnen führen kann.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - ModeratMaul & ZähneKomplex
Spondylose(SP)
Spondylose ist eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates, genauer gesagt der Wirbelsäule. Dabei bildet der Körper des Hundes knöcherne Ausläufer an den Wirbelkörpern, um instabile Bereiche zu stützen. Diese Knochenbrücken können im Verlauf der Erkrankung zusammenwachsen und die Wirbelsäule in den betroffenen Abschnitten zunehmend versteifen.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - HochHerzKomplex
Ventrikelseptumdefekt(VSD)
Ein Ventrikelseptumdefekt ist ein angeborener Herzfehler, bei dem ein Loch in der Trennwand (dem Septum) zwischen den beiden Hauptkammern des Herzens vorliegt. Durch diese Lücke fließt Blut fälschlicherweise in die falsche Richtung, was zu einer Überlastung des Herzens und der Lunge führt. Dieses Problem betrifft direkt das Herz-Kreislauf-System des Hundes.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - MildHaut & FellKomplex
Vitiligo
Vitiligo ist eine harmlose Erkrankung der Haut, bei der das körpereigene Immunsystem die pigmentbildenden Zellen zerstört. Dadurch verliert die Haut oder das Fell an den betroffenen Stellen dauerhaft ihre Farbe. Die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden des Hundes werden davon nicht beeinflusst.
Betrifft 3 RassenDetails ansehen - HochHaut & FellKomplex
Anal furunculosis(PAF)
Analfurunkulose ist eine chronische Entzündung der Haut und des Gewebes rund um den After. Es handelt sich um eine Fehlfunktion des Immunsystems, bei der sich tiefe, eiternde Gewebegänge bilden, die man als Fisteln bezeichnet.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerHerzKomplex
Angeborener Herzfehler
Ein angeborener Herzfehler ist eine Fehlbildung des Herzens oder der großen Blutgefäße, die bereits vor der Geburt entsteht. Diese strukturellen Veränderungen im Herz-Kreislauf-System stören den normalen Blutfluss und beeinträchtigen die Sauerstoffversorgung des Körpers. Dadurch wird die körperliche Belastbarkeit des Hundes oft stark eingeschränkt.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Behaviour
Dieser Begriff umfasst verschiedene Verhaltensauffälligkeiten, die durch eine komplexe Wechselwirkung zwischen den Genen des Hundes und seiner Umwelt entstehen. Dabei ist das zentrale Nervensystem, also das Gehirn und die Nervenbahnen, in seiner Funktion betroffen. Dies führt dazu, dass der Hund Reize aus seiner Umwelt ungewöhnlich verarbeitet.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - HochKopf / NervensystemKomplex
Cauda-equina-Syndrom(DLSS)
Das Cauda-equina-Syndrom ist eine neurologische Erkrankung, bei der die Nerven am Ende des Rückenmarks im Bereich der Lendenwirbelsäule und des Kreuzbeins zusammengedrückt werden. Dieser Bereich wird wegen seines Aussehens auch Pferdeschwanz (Cauda equina) genannt. Durch den Druck auf diese Nervenbahnen kommt es zu Schmerzen und neurologischen Ausfällen in den hinteren Gliedmaßen.
Betrifft 2 RassenTest: RöntgenDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Ciliary dyskinesia, primary, CCDC39-related(PCD)
Primäre ciliäre Dyskinesie ist eine erbliche Erkrankung der Atemwege, bei der die winzigen Flimmerhärchen in der Luftröhre und den Bronchien unbeweglich sind. Diese Härchen haben normalerweise die Aufgabe, Schleim und Krankheitserreger wie eine Rolltreppe aus der Lunge abzutransportieren. Da dieser Selbstreinigungsmechanismus gestört ist, sammeln sich Sekrete dauerhaft in den Atemwegen an.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAugenAutosomal-rezessiv
Curly-Coat-Dry-Eye-Syndrom(CC)
Das Curly-Coat-Dry-Eye-Syndrom ist eine erblich bedingte Erkrankung, die gleichzeitig die Augen und die Haut des Hundes betrifft. Durch einen genetischen Fehler produzieren die Tränendrüsen nicht genügend Flüssigkeit, was zu extrem trockenen Augen führt. Gleichzeitig ist die normale Entwicklung der Haut gestört, wodurch Haut und Fell stark verhornen und austrocknen.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen
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