Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- ModeratHaut & FellKomplex
Malassezien-Dermatitis/-Otitis
Bei dieser Erkrankung kommt es zu einer Überwucherung der Haut und der Ohren mit natürlichen Hefepilzen der Gattung Malassezia. Diese Pilze gehören zur normalen Hautflora des Hundes, vermehren sich jedoch übermäßig, wenn die Hautbarriere oder das Immunsystem geschwächt sind. Häufig liegt dem Problem eine genetische Veranlagung oder eine zugrundeliegende Allergie zugrunde.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mukopolysaccharidose Typ VII(MPS VII)
Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS VII) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Aufgrund eines fehlenden Enzyms können bestimmte Zuckerverbindungen im Körper nicht abgebaut werden und sammeln sich in den Zellen an. Dies führt zu einer fortschreitenden Schädigung von Organen, Knochen und dem Nervensystem.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratHaut & FellAutosomal-rezessiv
Musladin-Lueke-Syndrom(MLS)
Das Musladin-Lueke-Syndrom (MLS) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die vor allem bei Beagles vorkommt. Durch einen Gendefekt wird zu viel festes Kollagen gebildet, was zu einer abnormalen Verhärtung von Haut und Gelenken führt. Das betroffene Gewebe verliert dadurch seine natürliche Dehnbarkeit.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - MildHaut & FellUnbekannt
Nicht farbgebundene follikuläre Dysplasie
Die nicht farbgebundene follikuläre Dysplasie ist eine Fehlbildung der Haarfollikel, also der Haarwurzeln in der Haut, die unabhängig von der Fellfarbe auftritt. Dabei verlieren die Follikel nach und nach die Fähigkeit, normale und stabile Haare zu bilden. Die Diagnose wird in der Regel über eine Gewebeprobe der Haut gestellt, da kein Gentest für die Erkrankung existiert.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - ModeratOhrenKomplex
Ohrenanomalien
Ohrenanomalien sind angeborene Fehlbildungen des Gehörorgans, die das äußere Ohr, den Gehörgang oder das Innenohr betreffen können. Diese Veränderungen stören oft die Belüftung des Ohrs oder beeinträchtigen das Hörvermögen, was bis zur Taubheit führen kann. Zur genauen Untersuchung der Hörfähigkeit wird in der Regel ein spezieller Hörtest, der sogenannte BAER-Test, eingesetzt.
Betrifft 2 RassenTest: Klinische UntersuchungDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Pankreatitis
Bei der Bauchspeicheldrüsenentzündung entzündet sich dieses wichtige Organ des Stoffwechselsystems. Normalerweise stellt die Bauchspeicheldrüse Säfte her, die erst im Darm aktiv werden, um die Nahrung zu zerkleinern. Bei dieser Erkrankung werden diese Verdauungssäfte jedoch zu früh direkt im Organ aktiv und schädigen das Gewebe der Drüse selbst.
Betrifft 2 RassenTest: Klinische UntersuchungDetails ansehen - HochHaut & FellKomplex
Perianalfisteln (Analfurunkulose)(PAF)
Analfurunkulose ist eine chronische Entzündung der Haut und des Gewebes rund um den After. Es handelt sich um eine Fehlfunktion des Immunsystems, bei der sich tiefe, eiternde Gewebegänge bilden, die man als Fisteln bezeichnet.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAugenKomplex
Persistierender rechter Aortenbogen (Gefäßringanomalie)(PRAA)
Dies ist eine angeborene Fehlbildung der großen Blutgefäße in der Nähe des Herzens. Dabei bleibt ein Gefäßbogen bestehen, der normalerweise vor der Geburt verschwindet, und bildet einen Ring um die Speiseröhre. Dieser Ring schnürt die Speiseröhre ein, sodass feste Nahrung nicht mehr ungehindert in den Magen transportiert werden kann.
Betrifft 2 RassenTest: RöntgenDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Phosphofruktokinase (PFK)-Defizienz(PFK)
Bei dieser Erkrankung fehlt dem Hund ein wichtiges Enzym, das für den Zuckerstoffwechsel in den Muskeln und roten Blutkörperchen zuständig ist. Ohne dieses Enzym können die betroffenen Zellen nicht genügend Energie herstellen, was die Muskeln schwächt und zu einem vorzeitigen Abbau der roten Blutkörperchen führt. Dies beeinträchtigt vor allem die Sauerstoffversorgung des Körpers.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Polyneuropathie, NDRG1-assoziiert(AMPN)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das periphere Nervensystem, also die Nerven außerhalb des Gehirns und Rückenmarks. Dabei baut sich die schützende Hülle der Nervenfasern, die sogenannte Myelinschicht, fortschreitend ab. Ohne diese Schutzschicht können Signale nicht mehr richtig vom Gehirn an die Muskeln übertragen werden.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Polyzystische Nierenerkrankung(PKD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Nieren und wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass bereits ein einzelnes betroffenes Elterntier die Veranlagung weitergeben kann. Dabei bilden sich im Laufe der Zeit flüssigkeitsgefüllte Hohlräume, sogenannte Zysten, im Nierengewebe. Diese Zysten vergrößern sich kontinuierlich und verdrängen das gesunde Gewebe, wodurch die Filterfunktion der Nieren dauerhaft geschädigt wird.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Primäre ziliäre Dyskinesie, CCDC39-assoziiert(PCD)
Primäre ciliäre Dyskinesie ist eine erbliche Erkrankung der Atemwege, bei der die winzigen Flimmerhärchen in der Luftröhre und den Bronchien unbeweglich sind. Diese Härchen haben normalerweise die Aufgabe, Schleim und Krankheitserreger wie eine Rolltreppe aus der Lunge abzutransportieren. Da dieser Selbstreinigungsmechanismus gestört ist, sammeln sich Sekrete dauerhaft in den Atemwegen an.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Primäre ziliäre Dyskinesie, NME5-assoziiert(PCD)
Bei dieser erblichen Erkrankung sind die winzigen Flimmerhärchen, auch Zilien genannt, in den Atemwegen des Hundes unbeweglich oder fehlgebildet. Diese Härchen haben normalerweise die Aufgabe, Schleim, Staub und Krankheitserreger aus der Lunge und den Atemwegen nach außen zu transportieren. Da diese Selbstreinigung der Atemwege nicht funktioniert, kommt es dauerhaft zu schweren Atemwegsproblemen und Infektionen.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone-Dysplasie 2(PRA-rcd2)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Defekt der Netzhaut im Auge. Die Lichtrezeptoren, also die für das Sehen verantwortlichen Zellen, entwickeln sich von Geburt an fehlerhaft und sterben vorzeitig ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unaufhaltsamen Verlust der Sehkraft.
Betrifft 2 RassenTest: Gentest, AugenuntersuchungDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Progressive retinale Atrophie, CNGB1-assoziiert(PRA-CNGB1)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen fortschreitenden Netzhautschwund des Auges, der durch einen genetischen Fehler im CNGB1-Gen verursacht wird. Die Netzhaut ist die Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die für das Sehen verantwortlich ist. Durch den Defekt sterben die Lichtempfänger der Netzhaut langsam ab, wodurch das Auge seine Funktion verliert.
Betrifft 2 RassenTest: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Proteinverlust-Enteropathie(PLE)
Die Protein-losing Enteropathie (PLE) ist eine schwere Erkrankung des Magen-Darm-Trakts. Hierbei ist die Darmschleimhaut so geschädigt oder entzündet, dass lebenswichtige Eiweiße (Proteine) aus dem Blut verloren gehen. Dieser Proteinverlust führt dazu, dass der Körper nicht mehr ausreichend mit Nährstoffen versorgt wird.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Retinale Atrophie - Cone-Rod-Dystrophie 4(cord4)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des fortschreitenden Netzhautschwunds (PRA) im Auge des Hundes. Dabei sterben die Lichtrezeptoren der Netzhaut – sowohl die Zapfen für das Farb- und Tagessehen als auch die Stäbchen für das Dämmerungssehen – langsam ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unumkehrbaren Verlust der Sehfähigkeit.
Betrifft 2 RassenTest: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Sensorische Neuropathie(SN)
Die sensorische Neuropathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems. Bei dieser Erkrankung sterben die Nervenzellen fortschreitend ab, die für die Wahrnehmung von Schmerz, Berührung und Temperatur verantwortlich sind. Dadurch verliert der Hund nach und nach das Gefühl in seinen Gliedmaßen.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratMaul & ZähneAutosomal-rezessiv
Skeletale Dysplasie 2(SD2)
Skeletale Dysplasie 2 (SD2) ist eine erbliche Erkrankung des Bewegungsapparates, bei der das Knochenwachstum gestört ist. Dies führt zu einer milden Form des unproportionierten Zwergwuchses, bei dem vor allem die Beine verkürzt sind. Der Kopf und der Rumpf des Hundes wachsen hingegen ganz normal heran.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (SDCA1)(SDCA1)
SDCA1 ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems beim Belgischen und Holländischen Schäferhund. Dabei kommt es zu einer schwammartigen Rückbildung (Degeneration) von Gewebe im Gehirn, insbesondere im Kleinhirn, welches für die Steuerung von Bewegungen zuständig ist. Durch diesen Gewebeverlust verliert der Körper zunehmend die Kontrolle über seine Motorik.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Symmetrische Lupoide Onychodystrophie(SLO)
Die Symmetrische Lupoide Onychodystrophie (SLO) ist eine schwere, immunvermittelte Erkrankung, die gezielt die Krallen des Hundes betrifft. Dabei greift das eigene Immunsystem fälschlicherweise das Gewebe der Krallenbetten an und zerstört es. Zur sicheren Diagnose ist meist eine feingewebliche Untersuchung (Krallenbiopsie) einer amputierten Kralle notwendig.
Betrifft 2 RassenTest: Klinische UntersuchungDetails ansehen - HochMaul & ZähneAutosomal-rezessiv
Van-den-Ende-Gupta-Syndrom(VDEGS)
Das Van-den-Ende-Gupta-Syndrom ist eine seltene, erblich bedingte Entwicklungsstörung des Skelettsystems. Durch eine genetische Veränderung kommt es zu Fehlbildungen der Knochen, die vor allem den Schädel, das Gesicht und die Gelenke betreffen. Diese Fehlentwicklungen beeinträchtigen die normale Struktur und Beweglichkeit des Bewegungsapparates.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratMaul & ZähneAutosomal-rezessiv
Zahnhypomineralisation(DH)
Zahnhypomineralisation ist eine erbliche Erkrankung des Gebisses, bei der der Zahnschmelz nicht richtig mineralisiert wird. Der Zahnschmelz ist die schützende äußere Schicht der Zähne, die durch den Mangel an Mineralstoffen weich und brüchig bleibt. Dadurch sind die Zähne des Hundes sehr anfällig für Schäden und schnellen Verschleiß.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratAugenAutosomal-rezessiv
Zapfendegeneration(CD)
Die Zapfendegeneration ist eine erbliche Erkrankung der Augen, genauer gesagt der Netzhaut. Dabei sterben die sogenannten Zapfen ab, also die spezialisierten Sinneszellen, die für das Sehen bei Tageslicht und das Erkennen von Farben zuständig sind. Da die Zellen für das Dämmerungssehen nicht betroffen sind, bleibt das Sehvermögen im Dunkeln normal.
Betrifft 2 RassenTest: Gentest, AugenuntersuchungDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Akutes Atemnot Syndrom (Dalmatiner)(ARDS)
Das Akute Atemnotsyndrom ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Lunge bei Dalmatinern. Dabei werden die Lungenbläschen, die für die Sauerstoffaufnahme zuständig sind, fortschreitend geschädigt. Dies führt dazu, dass das Atmungsorgan seine Funktion verliert und schließlich versagt.
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Häufige Fragen
Was ist die HonestDog-Hundekrankheiten-Datenbank?
Unsere Datenbank bündelt erbliche und häufige Erkrankungen beim Hund mit Symptomen, Vererbungsmustern, Testverfahren und den Rassen, in denen sie besonders relevant sind.
Wie finde ich den passenden Test für eine Krankheit?
Suche nach Krankheitsname, Abkürzung oder Symptom und filtere nach Testart, Körperregion oder Schweregrad. Auf der Detailseite findest du die empfohlenen Tests und betroffenen Rassen.
Warum sind Tests für Züchter wichtig?
Gesundheitstests helfen, erbliche Erkrankungen früh zu erkennen und verantwortungsvoll zu züchten. Viele Rasseverbände schreiben bestimmte Tests als Pflicht- oder Empfehlungstests vor.
Warum HonestDog?
Was HonestDog von anderen Plattformen unterscheidet
Volle Transparenz
Wir legen offen, was vorliegt: wer die Züchter sind, wie sie arbeiten und welche Gesundheitszeugnisse sie hochgeladen haben. So kannst du dir selbst ein genaues Bild machen.
Geprüfte Züchter, offene Nachweise
Bei HonestDog prüfen wir die Identität und Dokumente jedes Züchters, bevor das Profil online geht. Hochgeladene Gesundheitsergebnisse sind direkt im Profil sichtbar – so erkennst du genau, worauf getestet wurde.
Klare Prüfkriterien
Vor der Freischaltung prüfen wir Identität, Verein bzw. §11-Erlaubnis und Fotos der Zuchtstätte. Wir vermitteln den Kontakt, garantieren aber für kein Tier.
Weniger Aufwand, mehr Zeit
Wir haben die Dokumente der Züchter bereits geprüft und alle Details zusammengetragen. So sparst du dir endlose Recherchen und kannst dich ganz darauf konzentrieren, den passenden Welpen für deine Familie zu finden.
Unsere Mission
Wir verbinden Hundeliebhaber mit verantwortungsvollen Züchtern und Tierheimen, damit jeder Hund das perfekte Zuhause findet.
Gegründet von Hundefreunden, liegt der Fokus unserer Plattform ganz auf ethischer Hundezucht und verantwortungsvoller Adoption.
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